药品零售企业购进（），应进行药品质量审核，审核合格后方可经营。

相似题目

• 企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。

  A . 正确 B . 错误

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• 药品批发企业对首营品种应进行（）的审核，审核合格后方可经营。

  A . 资格和质量保证能力 B . 合法性和质量基本情况的 C . 合法性和质量保证能力 D . 资格和质量基本情况

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• 药品零售中处方审核人员应是（）？

  A . 执业药师或有药师以上（含药师和中药师）的专业技术职称人员 B . 药师 C . 副主任药师 D . 主任药师

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• 企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括（）?

  A . 签订进货合同明确质量条款 B . 首营品种的合法性和质量基本情况 C . 应有合法票据，并按规定建立购进记录 D . 药品品种的经济利润

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• 按照《药品经营质量管理规范》的规定，对药品零售企业销售药品的处方审核理解错误的是（）

  A . 对有配伍禁忌的处方，应当拒绝调配 B . 对有超剂量的处方，必要时，经原处方医生重新签字可以调配 C . 审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章 D . 必须经执业药师审核后方可调配和销售

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• (1).药品零售企业未经批准不得（）。(2).除深圳市社会医疗保险定点零售药店外,其他药品零售企业不得（）。 (3).药品零售企业购进药品应当（）。(4).药品零售企业购进药品,应当按国家有关规定（）。

  A . 建立完整的购进记录 B . 索取合法有效的购进票据 C . 购进注射剂 D . 购进第二类精神药品

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• 药品零售企业购进首营品种，应进行（），合格后方可经营。

  A . 药品价格招投标 B . 药品质量验收 C . 药品质量检验 D . 药品质量审核

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• 药品零售企业购进药品记录应保存至超过有效期1年，但不得少于()年？

  A . [2] B . [3] C . [4] D . [5]

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• 《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业从事（）等工作的人员应经过专业培训，考核合格后持证上岗。

  A . 质量管理 B . 验收 C . 养护 D . 营业

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• 药品零售企业负责处方审核，指导合理用药的人员（）

  A . 应当具备执业药师资格 B . 应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称 C . 应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称 D . 应当具有高中以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件

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• 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）

  A . 了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉 B . 了解首营药品的价格情况 C . 了解首营药品的市场需求情况 D . 审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定 E . 核实首营药品的批准文号和取得质量标准

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• 药品零售中处方审核人员应是执业药师或有（）

  A . A.药学或相关专业的学历，或者具有药学专业技术职称 B . B.药学专业技术职称 C . C.相应的药学专业技术职称 D . D.药师以上专业技术职称 E . E.主管药师以上专业技术职称

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• 药品经营企业对首营企业的资格和（）应进行审核?

  A . 规模 B . 仓库 C . 销售服务 D . 质量保证能力

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• 药品零售企业的药品购进记录应保存（）

  A . 一年 B . 二年 C . 三年 D . 至超过药品有效期一年，但不得少于二年 E . 至超过药品有效期一年，但不得少于三年

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• 药品零售企业购进首营品种应坚持（）

  A . 诚信第一的原则 B . 质量第一的原则 C . 各种手续齐全的原则 D . 具有生产经营资质的原则

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• GSP规定，药品零售中处方审核人员应是（）。

  A . 执业药师 B . 主管药师 C . 副主任药师 D . 执业药师或药师以上（含药师和中药师）的专业技术职称人员

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• 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明（）等项内容。

  A . 药品的品名、剂型、规格 B . 药品批准文号 C . 生产厂商、供货单位 D . 购进数量、购货日期

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• 药品零售企业在下列哪几种情况下需要进行首营品种审核：（）

  A . 首次从新的药品生产厂家购进药品 B . 首次从新的药品批发企业购进药品 C . 每次从药品生产厂家购进药品 D . 从已经建立业务关系的药品生产厂家增购新的品种 E . 每次从药品批发企业购进药品 F . 从已经建立业务关系的药品批发企业增购新的品种

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• (1).药品批发企业中的退货记录应（）(2).药品零售连锁企业的购进记录应（）(3).医疗机构的药品购进记录应（）(4).《药品经营许可证》吊销后应建档（）

  A . 保存超过药品有效期1年，且不少于3年 B . 保存3年 C . 保存5年 D . 保存1年

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• 根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下列哪种审核

  A.合法资格和药品价格 B.合法票据和药品价格 C.合法资格和药品包装 D.合法资格和药品质量 E.合法票据和药品质量

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• 药品经营企业对进货情况（)A．应明确质量条款 B．应进行资格和质量保证能力的审核 C．应进行质量审

  药品经营企业对进货情况() A．应明确质量条款 B．应进行资格和质量保证能力的审核 C．应进行质量审核，审核合格后方可经营 D．应进行质量评审 E．应以质量为前提，从合法的企业进货

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• 药品经营企业购进首营品种（)A．应明确质量条款 B．应进行资格和质量保证能力的审核 C．应进行质量

  药品经营企业购进首营品种() A．应明确质量条款 B．应进行资格和质量保证能力的审核 C．应进行质量审核，审核合格后方可经营 D．应进行质量评审 E．应以质量为前提，从合法的企业进货

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• 药品零售中处方审核人员应具有（）的专业技术职称

  A．执业药师 B．从业药师 C．药师以上 D．执业药师或有药师以上

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