企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括（）?
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企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。
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药品批发企业对首营品种应进行（）的审核，审核合格后方可经营。
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(1).企业购进药品应以（）。 (2).企业购进药品应有（）。(3).企业购进药品的合同（）。(4).企业购进首营品种，应（）。
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药品批发企业对首营品种必须（）。
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药品经营企业对首营品种要进行内在质量检验，无检验能力的可以送县以上药检所检验。
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药品零售企业购入首营品种时，以下哪一种理解是正确的？（）
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药品零售企业购进首营品种，应进行（），合格后方可经营。
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企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核。
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《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）
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药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括（）
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药品经营企业对首营企业的资格和（）应进行审核?
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药品零售企业购进首营品种应坚持（）
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首次从药品经营企业购进的药品称首营品种。（）
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药品批发企业对首营企业审核由（）共同进行。
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首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业。
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药品批发企业对首营企业的审核内容不包括（）
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药品零售企业在下列哪几种情况下需要进行首营品种审核：（）
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根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下列哪种审核
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首营品种审核记录和有关资料按（)管理要求归档保存，验收首营品种应有首次购进该批号的医疗器械出厂质量检验合格报告书。
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药品经营企业购进首营品种（)A．应明确质量条款 B．应进行资格和质量保证能力的审核 C．应进行质量
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药品若为首营品种或首营企业，企业提供品种首营资料交采购部录入系统，经哪些审批方可采购？（）
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购进首营品种，填写"首次经营药品审批表"，并经（）
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下列对首营企业和首营品种审核不正确的叙述是（)。
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对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的资料包括（）
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