药品经营企业对首营品种要进行内在质量检验，无检验能力的可以送县以上药检所检验。
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企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。
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药品批发企业对首营品种应进行（）的审核，审核合格后方可经营。
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企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括（）?
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药品批发企业对首营品种必须（）。
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验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验.
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药品零售企业购进首营品种，应进行（），合格后方可经营。
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企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核。
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《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）
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药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括（）
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药品经营企业对首营企业的资格和（）应进行审核?
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根据《药品经营质量管理规范》的定义，对“首营企业”解释准确的是（）
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中药生产企业，经营单位或使用单位，为保证中药的品种、质量和安全，以协议书形式申请药品检验机构进行（）
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首次从药品经营企业购进的药品称首营品种。（）
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药品批发企业对首营企业审核由（）共同进行。
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药品批发企业对首营企业的审核内容不包括（）
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药品零售企业在下列哪几种情况下需要进行首营品种审核：（）
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对首营品种应（）
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根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下列哪种审核
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药品经营企业购进首营品种（)A．应明确质量条款 B．应进行资格和质量保证能力的审核 C．应进行质量
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对首营企业索要资料中，由本公司出具质量保证协议，经双方签订后交由质量管理科归档保存。此题为判断题(对，错)。
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药品若为首营品种或首营企业，企业提供品种首营资料交采购部录入系统，经哪些审批方可采购？（）
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购进首营品种，填写"首次经营药品审批表"，并经（）
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中药生产企业，经营单位或使用单位，为保证中药的品种、质量和安全，以协议书形式申请药品检验机构进行中药生产企业，经营单位或使用单位，为保证中药的品种、质量和安全，以协议书形式申请药品检验机构进行（）
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下列对首营企业和首营品种审核不正确的叙述是（)。
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