药品经营企业对首营企业的资格和()应进行审核?
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企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核,审核合格后方可经营。
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药品批发企业对首营品种应进行()的审核,审核合格后方可经营。
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(1).企业购进药品应以()。 (2).企业购进药品应有()。(3).企业购进药品的合同()。(4).企业购进首营品种,应()。
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企业购进药品,对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括()?
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药品批发企业对首营品种必须()。
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药品经营企业对首营品种要进行内在质量检验,无检验能力的可以送县以上药检所检验。
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药品零售企业购进(),应进行药品质量审核,审核合格后方可经营。
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药品零售企业购进首营品种,应进行(),合格后方可经营。
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企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核。
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《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括()
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药品经营企业对首营企业的审核,应当查验的资料不包括()
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根据《药品经营质量管理规范》的定义,对“首营企业”解释准确的是()
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药品零售企业购进首营品种应坚持()
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首次从药品经营企业购进的药品称首营品种。()
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药品批发企业对首营企业审核由()共同进行。
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首营企业是指购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业。
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药品批发企业对首营企业的审核内容不包括()
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药品零售企业在下列哪几种情况下需要进行首营品种审核:()
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根据《药品经营质量管理规范》,对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种,应进行下列哪种审核
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药品经营企业对进货情况()A.应明确质量条款 B.应进行资格和质量保证能力的审核 C.应进行质量审
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药品经营企业购进首营品种()A.应明确质量条款 B.应进行资格和质量保证能力的审核 C.应进行质量
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对首营企业索要资料中,由本公司出具质量保证协议,经双方签订后交由质量管理科归档保存。此题为判断题(对,错)。
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下列对首营企业和首营品种审核不正确的叙述是()。
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对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的资料包括()
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