药品批发企业对首营品种必须()。
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企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核,审核合格后方可经营。
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药品批发企业对首营品种应进行()的审核,审核合格后方可经营。
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首次代销的药品也按首营品种审核。()
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(1).企业购进药品应以()。 (2).企业购进药品应有()。(3).企业购进药品的合同()。(4).企业购进首营品种,应()。
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企业购进药品,对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括()?
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药品经营企业对首营品种要进行内在质量检验,无检验能力的可以送县以上药检所检验。
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药品零售企业购入首营品种时,以下哪一种理解是正确的?()
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药品零售企业购进首营品种,应进行(),合格后方可经营。
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企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核。
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《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括()
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药品经营企业对首营企业的审核,应当查验的资料不包括()
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药品经营企业对首营企业的资格和()应进行审核?
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药品零售企业购进首营品种应坚持()
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首次从药品经营企业购进的药品称首营品种。()
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药品批发企业对首营企业审核由()共同进行。
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药品批发企业对首营企业的审核内容不包括()
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药品批发企业应当进行重点养护的品种是()
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药品零售企业在下列哪几种情况下需要进行首营品种审核:()
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对首营品种应()
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根据《药品经营质量管理规范》,对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种,应进行下列哪种审核
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药品经营企业购进首营品种()A.应明确质量条款 B.应进行资格和质量保证能力的审核 C.应进行质量
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药品若为首营品种或首营企业,企业提供品种首营资料交采购部录入系统,经哪些审批方可采购?()
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下列对首营企业和首营品种审核不正确的叙述是()。
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对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的资料包括()
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