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关于药物制剂配伍变化的表述正确的是（）
A . 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化
B . 物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化
C . 化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，但有些观察不到
D . 注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH值的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等
E . 不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂
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案例摘要：现代药物制剂技术在提升药物产品的科技含量、提高临床疗效、减少药物副作用等方面发挥了重要作用。下列关于固体分散体的叙述哪一项是错误的（）
A . A.药物在固态溶液中是以分子状态存在，固体分散体可以促进药物的溶出
B . 共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的
C . 简单低共熔混合物中的药物以细微晶体分散在载体中
D . 固体分散技术使药物恒速释放，但固体分散体存在老化的缺点
E . 固体分散体存在久储后性能并不减弱，但所用载体品种较少，应用有限
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近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为（）
A、生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不制成缓释制剂
B、缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂
C、单次给药剂量大的药物适合制成缓控释制剂以达到更好的作用效果
D、控释制剂释药速度接近一级速度过程
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下面关于药物制剂稳定性实验方法的叙述中，哪一条是错误的（）。
A . A、长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行，目的是为制订药品的有效期提供依据
B . B、对温度特别敏感的药物制剂，预计只能在冰箱（4～8℃）内保存使用，此类药物制剂的加速验，
C . 可在温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下进行，时间为6个月
D . C、包装在半透性容器的药物制剂，则应在温度40℃±2℃、相对湿度20%±2%的条件进行试验
E . D、药物制剂稳定性的加速试验包括：①温度加速试验；②湿度加速试验；③光加速试验
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患者男，70岁，诊断帕金森病已10年，目前医嘱服用药物：美多巴、息宁、恩托卡朋（柯丹）。关于服用左旋多巴制剂，叙述错误的是（）
A . A.一般每天三餐前1h的空腹状态下服用
B . 在每次服药前进食高蛋白食物可增加疗效
C . 每天服药的时间应该相对固定
D . 美多巴和息宁不能同时服用
E . 长期服用可引起“开－关现象”
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对于液体制剂，下列关于延缓药物降解叙述错误的是（）。
A . A、调节pH或改变溶质组成可延缓药物降解
B . B、充入惰性气体可延缓药物降解
C . C、加入附加剂如抗氧剂、等渗调节剂、抗光解剂等可延缓药物降解
D . D、改变剂型可延缓药物降解
E .
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关于光线对药物制剂稳定性的影响的叙述中，错误的是（）。
A . A、紫外线易激发化学反应
B . B、药物受光线作用而产生分解称为光化降解
C . C、光化降解速率与系统温度有关
D . D、光化降解速率与药物的化学结构有关
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关于渗透泵型控释制剂，错误的叙述为（）
A . 渗透泵型片剂工艺较难，价格较贵
B . 渗透泵型片剂以零级释药，为控释制剂
C . 半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键
D . 渗透泵型片剂的释药速度与pH值无关，在胃内与肠内的释药速度相等
E . 渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出
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关于药物制剂配伍的错误叙述为（）
A . 研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
B . 药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌
C . 研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
D . 药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变
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下列关于药物制剂配伍变化的表述正确的是（）
A . 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化
B . 物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化
C . 化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，但有些观察不到
D . 注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH值的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等
E . 不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂
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案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为（）
A . A.生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂
B . B.维生素B
可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收
C . C.缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂
D . D.对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药
E . E.控释制剂释药速度接近一级速度过程
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下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是（）
A . 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合进行DSC扫描
B . 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最为稳定的pH值
C . 对注射剂的配伍，一般是将药物置于含有金属（同时含有或不含有络合剂）或抗氧剂（在含氧或氮的环境中）等附加剂的条件下研究
D . 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液的配伍
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关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的（）
A . A、药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性
B . B、药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法
C . C、药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关
D . D、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E . E、表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
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关于药物制剂配伍变化，正确的表述是（）
A . 药物配伍后在理化性质或生理效应方面产生的变化统称为配伍变化
B . 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化
C . 光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色属于物理配伍变化
D . 研究药物制剂配伍变化的目的是保证临床用药的安全、有效
E . 药理性配伍变化包括药动学和药效学的相互作用
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下列关于药物制剂的地位与作用的叙述哪条错误（）。
A . 药物本身虽有固有的药理作用，但只能籍制剂（剂型）才能发挥疗效。
B . 同一药物，剂型不同，其常用剂量、显效时间、维持时间可有不同。
C . 同一药物，由于其化学结构一样，即使剂型不一样，其治疗作用也应是一样的。
D . 同一药物制成不同的剂型，可呈现不同的治疗作用。
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药物制剂配伍时，以尼泊金作为防腐剂，下面叙述正确的是（）
A . 尼泊金类防腐作用受pH影响不大
B . 尼泊金类防腐作用在碱性溶液中较强
C . 尼泊金类在使用时往往几种酯合用时有协同作用，防腐效果更好
D . 尼泊金类防腐作用在酸性溶液中较强
E . 广泛应用于内服液体制剂中
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关于药物制剂配伍变化的表述正确的是
A．配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化
B．物理配伍变化有溶解度改变、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化
C．化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等
D．注射剂产生配伍变化的主要原因有溶剂组成、pH的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等
E．不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂
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下面关于药物制剂稳定性试验方法的叙述中,哪一条是错误的（）
A．长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行，目的是为制订药品的有效期提供依据
B．长期试验条件是在温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下进行，时间为12个月
C．加速试验条件是在温度40℃±2℃．相对湿度75%±5%的条件下进行，时间为6个月
D．加速试验包括以下三个方面：①温度加速试验；②湿度加速试验；③光加速试验
E．影响因素试验包括以下三个方面：①高温试验；②高湿度试验；③强光照射试验
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关于缓、控释制剂的叙述错误的为关于缓、控释制剂的叙述错误的为（）
A．生物半衰期很长的药物（大于24h），一般没有太大的必要做成口服缓、控释制剂
B．某鳇药物可与羟丙甲纤维素制成片剂，延缓药物释放
C．维生素B2可制成不溶性骨架片，提高维生素B2在小肠的吸收
D．抗生素为了减少给药次数，常制成缓、控释制剂
E．作用剧烈的药物为了安全，减少普通制剂给药产生的峰谷现象，可制成缓、控释制剂
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关于药物制剂稳定性的叙述错误的是
A．药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性
B．药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验
C．药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关
D．固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E．表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
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关于缓、控释制剂，叙述错误的为关于缓、控释制剂，叙述错误的为（）
A．缓、控释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80％～120％
B．缓、控释制剂的生物利用度应高于普通制剂
C．缓、控释制剂的峰谷浓度比应小于或等于普通制剂
D．半衰期短、治疗指数窄的药物可制成12h口服服用一次的缓、控释制剂
E．缓、控释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增黏剂
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下列关于药物制剂稳定性的错误叙述为下列关于药物制剂稳定性的错误叙述为（）
A．药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
B．药物制剂在贮存过程中其质量发生的变化属于稳定性问题
C．通过稳定性研究可以预测药物制剂的半衰期
D．药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
E．药物制剂稳定性主要包括化学、物理稳定性两方面
