关于药物制剂稳定性的叙述错误的是

相似题目

• 下面关于药物制剂稳定性实验方法的叙述中，哪一条是错误的（）。

  A . A、长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行，目的是为制订药品的有效期提供依据 B . B、对温度特别敏感的药物制剂，预计只能在冰箱（4～8℃）内保存使用，此类药物制剂的加速验， C . 可在温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下进行，时间为6个月 D . C、包装在半透性容器的药物制剂，则应在温度40℃±2℃、相对湿度20%±2%的条件进行试验 E . D、药物制剂稳定性的加速试验包括：①温度加速试验；②湿度加速试验；③光加速试验

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• 患者男，70岁，诊断帕金森病已10年，目前医嘱服用药物：美多巴、息宁、恩托卡朋（柯丹）。关于服用左旋多巴制剂，叙述错误的是（）

  A . A.一般每天三餐前1h的空腹状态下服用 B . 在每次服药前进食高蛋白食物可增加疗效 C . 每天服药的时间应该相对固定 D . 美多巴和息宁不能同时服用 E . 长期服用可引起“开－关现象”

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• 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是（）。

  A . A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期 B . B.大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理 C . C.若药物降解的反应是一级反应、则药物有效期与反应浓度有关 D . D.对于大多数反应来说，温度对反应速率的影响比浓度更为显著 E . E.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应浓度有关

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• 对于液体制剂，下列关于延缓药物降解叙述错误的是（）。

  A . A、调节pH或改变溶质组成可延缓药物降解 B . B、充入惰性气体可延缓药物降解 C . C、加入附加剂如抗氧剂、等渗调节剂、抗光解剂等可延缓药物降解 D . D、改变剂型可延缓药物降解 E .

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• 关于光线对药物制剂稳定性的影响的叙述中，错误的是（）。

  A . A、紫外线易激发化学反应 B . B、药物受光线作用而产生分解称为光化降解 C . C、光化降解速率与系统温度有关 D . D、光化降解速率与药物的化学结构有关

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• 现有的药物治疗，对于治疗窗小、有特殊靶区的药物，有必要将药物以完整的形式、适当的浓度，有效、安全、方便地传递至靶区。选择性传递药物至药理受体，既能提高疗效，也能降低不良反应。除此之外，靶向制剂还可以用来解决药物在其他剂型中可能遇到的药物稳定性差、吸收不良、半衰期短、治疗指数小等问题。关于物理化学靶向制剂，叙述正确的是（）

  A . 利用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效 B . 用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效 C . 利用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效 D . 用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区，中集发挥药效 E . 用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位

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• 关于药物稳定性叙述错误的是

  A . A、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期 B . B、大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理 C . C、药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关 D . D、大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著 E . E、温度升高时，绝大多数化学反应速率增大

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• 下列有关药物制剂稳定性研究意义描述错误的是（）

  A . 药物制剂的基本要求是安全、有效、稳定 B . 药物制剂稳定性系指药物在体内的稳定性 C . 考察药物制剂稳定性可减少生产的经济损失 D . 制剂产品从原料合成、剂型设计到制剂生产都要进行稳定性研究 E . 新药申请必须呈报有关稳定性资料

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• 关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是

  A、 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—催化水解,这种催化作用也叫广义酸碱催化 B、 在pH很低时,主要是酸催化 C、 pH较高时,主要由OH—催化 D、 在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标,即为最稳定pH E、 一般药物的氧化作用也受H+或OH—的催化

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• 植入剂是一种将药物与辅料制成的供植入体内的无菌固体制剂，一般采用特制的注射器植入，也可以用手术切开植入，在体内持续释放药物，维持较长的时间。关于植入剂，叙述错误的是（）

  A . 植入剂因为需要植入体内，所以其辅料必须可降解 B . 植入剂可以随时终止给药 C . 植入剂应当进行无菌检查 D . 植入剂具有靶向作用 E . 植入剂需要严封贮存

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• 关于药物制剂配伍的错误叙述为（）

  A . 研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生 B . 药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌 C . 研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效 D . 药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变

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• 关于制剂稳定性研究的基本任务，叙述错误的是（）

  A . 揭示制剂质量变化的实质 B . 探索制剂质量变化的影响因素 C . 探索避免制剂质量变化的措施 D . 确定制剂的使用期限 E . 确定制剂的给药途径

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• 以下关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是（）

  A . A.影响药物制剂稳定性的因素很多，有环境因素、处方因素、工艺因素等 B . B.药物的稳定性是保证药物制剂安全、有效的前提 C . C.药物制剂的稳定性包括化学、物理、物理化学三方面 D . D.通过稳定性研究可以预测药物制剂的安全性 E . E.水解、氧化是药物制剂的化学降解途径

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• 关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是（）

  A . 许多酯类、酰胺类药物常受H或OH催化水解，称为广义酸碱催化 B . 在pH很低时，主要是酸催化 C . 在pH很高时，主要是碱催化 D . 在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为最稳定pH

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• 关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的（）

  A . A、药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性 B . B、药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法 C . C、药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关 D . D、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性 E . E、表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定

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• 影响药物制剂稳定性的处方因素错误的是（）

  A . 赋形剂和附加剂 B . 广义酸碱催化 C . 湿度 D . 溶剂 E . 离子强度

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• 下列关于药物制剂的地位与作用的叙述哪条错误（）。

  A . 药物本身虽有固有的药理作用，但只能籍制剂（剂型）才能发挥疗效。 B . 同一药物，剂型不同，其常用剂量、显效时间、维持时间可有不同。 C . 同一药物，由于其化学结构一样，即使剂型不一样，其治疗作用也应是一样的。 D . 同一药物制成不同的剂型，可呈现不同的治疗作用。

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• 关于药物稳定性叙述错误的是（）

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• 下面关于药物制剂稳定性试验方法的叙述中,哪一条是错误的（）

  A．长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行，目的是为制订药品的有效期提供依据 B．长期试验条件是在温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下进行，时间为12个月 C．加速试验条件是在温度40℃±2℃．相对湿度75%±5%的条件下进行，时间为6个月 D．加速试验包括以下三个方面：①温度加速试验；②湿度加速试验；③光加速试验 E．影响因素试验包括以下三个方面：①高温试验；②高湿度试验；③强光照射试验

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• 药物的剂型和制剂工艺对吸收的影响，叙述错误的是

  A.一般口服片剂的吸收比水溶液慢 B.采用疏水性辅料的片剂药物吸收慢 C.压片时压力大小可以影响山崩解性能 D.增加药物水溶液粘度可使吸收加快 E.采用水溶性大的辅料药物一定吸收快

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• 【单选题】关于药物稳定性叙述错误的是（）

  A．通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期 B．大多数药物的降解反应可用于零级、一级（伪一级）反应进行处理 C．如果药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关 D．温度升高时，绝大多数化学反应速率增大

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