以下关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是（）

相似题目

• 下面关于药物制剂稳定性实验方法的叙述中，哪一条是错误的（）。

  A . A、长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行，目的是为制订药品的有效期提供依据 B . B、对温度特别敏感的药物制剂，预计只能在冰箱（4～8℃）内保存使用，此类药物制剂的加速验， C . 可在温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下进行，时间为6个月 D . C、包装在半透性容器的药物制剂，则应在温度40℃±2℃、相对湿度20%±2%的条件进行试验 E . D、药物制剂稳定性的加速试验包括：①温度加速试验；②湿度加速试验；③光加速试验

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• 下列有关制剂稳定性研究基本任务的叙述，不正确的是（）

  A . A．揭示中药制剂质量变化的实质 B . B．探索中药制剂质量变化的影响因素 C . C．探索避免中药制剂质量变化的措施 D . D．确定中药制剂的使用期限 E . E．确定中药制剂的给药途径

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• 对于液体制剂，下列关于延缓药物降解叙述错误的是（）。

  A . A、调节pH或改变溶质组成可延缓药物降解 B . B、充入惰性气体可延缓药物降解 C . C、加入附加剂如抗氧剂、等渗调节剂、抗光解剂等可延缓药物降解 D . D、改变剂型可延缓药物降解 E .

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• 关于药物稳定性的酸碱催化叙述正确的是

  A . A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—的催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化 B . B、在pH很低时，主要是碱催化 C . C、pH较高时，主要由酸催化 D . D、在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pH E . E、一般药物的氧化作用，不受H+或OH—的催化

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• 关于光线对药物制剂稳定性的影响的叙述中，错误的是（）。

  A . A、紫外线易激发化学反应 B . B、药物受光线作用而产生分解称为光化降解 C . C、光化降解速率与系统温度有关 D . D、光化降解速率与药物的化学结构有关

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• 下列关于药物稳定性加速试验的叙述中，正确的是（）

  A、试验温度为(40±2)℃ B、进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装 C、试验时间为1、2、3、6个月 D、试验相对湿度为(75±5)％ E、上述均对

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• 现有的药物治疗，对于治疗窗小、有特殊靶区的药物，有必要将药物以完整的形式、适当的浓度，有效、安全、方便地传递至靶区。选择性传递药物至药理受体，既能提高疗效，也能降低不良反应。除此之外，靶向制剂还可以用来解决药物在其他剂型中可能遇到的药物稳定性差、吸收不良、半衰期短、治疗指数小等问题。关于物理化学靶向制剂，叙述正确的是（）

  A . 利用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效 B . 用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效 C . 利用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效 D . 用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区，中集发挥药效 E . 用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位

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• 临床某医生想将A药混入B药中给予患者注射，但是不清楚这样做是否可以，特向药剂科咨询。以下药师关于药物配伍稳定性的叙述不正确的是（）

  A . 多种药物混合组合注射，由于各药物间的物理、化学等相互作用等原因，可影响医疗质量 B . 可见的配伍变化，在混合后仔细观察，大多数是可以避免的 C . 不可见的配伍变化潜在的影响药物对人体的安全性和有效性 D . 药物的配伍变化均为立即反应，所以配伍后可及时观察到药物的可见配伍变化 E . 注射液溶媒组成改变后，药物可能会生成沉淀

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• 关于制剂稳定性研究的基本任务，叙述错误的是（）

  A . 揭示制剂质量变化的实质 B . 探索制剂质量变化的影响因素 C . 探索避免制剂质量变化的措施 D . 确定制剂的使用期限 E . 确定制剂的给药途径

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• 下列关于药物稳定性的叙述，正确的是（）。

  A . A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为有效期 B . B.大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理 C . C.药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关 D . D.大多数情况下反应浓度对反应速率的影响比温度更为显著

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• 关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的（）

  A . A、药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性 B . B、药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法 C . C、药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关 D . D、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性 E . E、表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定

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• 关于药物稳定性加速试验，叙述正确的是（）

  A . 试验温度为（40±2）℃ B . 进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装 C . 试验时间为1、2、3、6个月 D . 试验相对湿度为（75±5）% E . 试验需在无氧环境下进行

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• 以下关于固体制剂稳定性的描述，正确的是（）

  A . 固体制剂的稳定性与晶型无关 B . 固体制剂较液体制剂稳定 C . 固体药物与辅料间的相互作用可影响制剂的稳定性 D . 温度可加速固体制剂中药物的降解 E . 环境的相对湿度可影响固体制剂的稳定性

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• 以下关于ESS种群的稳定性叙述正确的是()。

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• 以下关于控释制剂的叙述中，正确的是（ ）

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• 有关药物制剂稳定性的表述正确的是（）。

  A．药物制剂稳定性包括化学、物理稳定性 B．盐酸普鲁卡因和青霉素类易发生氧化反应 C．Arrhenius公式可定量描述温度与反应速度之间的指数关系，是药物制剂稳定性预测的主要理论依据 D．酚类和烯醇类药物(如肾上腺素)、维生素C易发生水解反应 E．影响因素试验包括高温试验、高湿度试验、强光照射和加速试验

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• 有关药物制剂稳定性的表述正确的是()。

  A．药物制剂稳定性包括化学、物理稳定性 B．盐酸普鲁卡因和青霉素类易发生氧化反应 C．Arrhenius公式可定量描述温度与反应速度之间的指数关系，是药物制剂稳定性预测的主要理论依据 D．酚类和烯醇类药物(如肾上腺素)、维生素C易发生水解反应 E．影响因素试验包括高温试验、高湿度试验、强光照射和加速试验

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• 下面关于药物制剂稳定性试验方法的叙述中,哪一条是错误的（）

  A．长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行，目的是为制订药品的有效期提供依据 B．长期试验条件是在温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下进行，时间为12个月 C．加速试验条件是在温度40℃±2℃．相对湿度75%±5%的条件下进行，时间为6个月 D．加速试验包括以下三个方面：①温度加速试验；②湿度加速试验；③光加速试验 E．影响因素试验包括以下三个方面：①高温试验；②高湿度试验；③强光照射试验

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• 下列关于药物稳定性的酸碱催化的叙述中，正确的是()

  A．许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化 B．在pH很低时，药物的降解主要由碱催化 C．pH较高时，药物的降解主要由酸催化 D．在pH-速度曲线图中，最低点所对应的pH即为最稳定pHm E．一般药物的氧化作用不受H+或OH-的催化

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• 下列有关固体制剂稳定性的叙述中正确的是()

  A．与液体制剂相比，固体药物制剂中药物分解缓慢 B．固体制剂中药物降解通常始于表面 C．固体药物分解反应中若出现平衡现象，可用van"t Hoff方程处理 D．系统具有不稳定性 E．研究稳定性时必须测定供试品的水分

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• 5.下列关于药物稳定性加速试验的叙述中，正确的是（）

  A．试验温度为(40±2)℃ B．进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装 C．试验时间为1、2、3、6个月 D．试验相对湿度为(75±5)%

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• 下列对液体制剂说法不正确的是非均相液体制剂易产生物理稳定性问题B．溶液型液体制剂的药物吸收下列对液体制剂说法不正确的是非均相液体制剂易产生物理稳定性问题 B．溶液型液体制剂的药物吸收速度大于混悬型液体制剂 C．液体制剂在储存过程中易发生霉变 D．药物在液体分散介质中分散度愈小吸收越快 E．药物在液体分散介质中分散度愈大吸收越快

  A．非均相液体制剂易产生物理稳定性问题 B．溶液型液体制剂的药物吸收速度大于混悬型液体制剂 C．液体制剂在储存过程中易发生霉变 D．药物在液体分散介质中分散度愈小吸收越快 E．药物在液体分散介质中分散度愈大吸收越快

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• 关于药物制剂稳定性的叙述错误的是

  A．药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性 B．药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验 C．药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关 D．固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性 E．表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定

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