通常吸入气雾剂的微粒大小以在0.5~5μm范围内最适宜。()
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吸入气雾剂药物粒径大小应控制在多少以下()。
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吸入气雾剂的药物微粒,大多应在()下.
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3500粒/m3(3.5粒/L)≥0.5μm的尘粒数>350粒/m3(0.35粒/L),大于等于5μm的尘粒数为0,符合的洁净度标准是()
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通常把粒度在5~10µm之间的粒尘叫();由蒸汽凝聚成的直径在0.3~3µm之间的微粒,呈固体的称为()。
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大肠杆菌长为2.0μm,宽为0.5μm,其大小表示为()。
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吸入气雾剂的微粒大多数应在()。
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吸入气雾剂的微粒大小应在范围内最适宜()
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采用硅和锗材料的雪崩光电二极管的响应波长范围分别为0.5~1.5μm和1~1.5μm
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无菌药品生产洁净区B级区域,静态条件下,≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米分别为不得过()个/m3。
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吸入气雾剂的微粒大多应在多少微米以下()
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(1).分散相为大小0.1~100μm范围的难溶性固体药物的液体药剂是() (2).分散相大小为1~100nm微粒的液体药剂是() (3).分散相以分子或离子形式分散于分散介质中形成的液体制剂。(4).分散相为0.1~100μm范围的液滴的液体药剂是()
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通常吸入气雾剂的微粒大小应控制在()
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无菌药品生产洁净区A级,静态条件下,≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米,分别为不得超过()个/m3。
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吸入气雾剂的药物微粒,大多应为小于( )
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3500粒/m<sup>3</sup>(3.5粒/L)≥0.5μm的尘粒数>350粒/m<sup>3</sup>(0.35粒/L),大于等于5μm的尘粒数为0,符合的洁净度标准是()
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17、吸入气雾剂的雾滴(粒)大小应控制在()以下。
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生产性毒物以烟的形态存在于生产环境中,其为直径小于()μm的悬浮于空气中的固体微粒。 A.0.1 B.0.3 C.O.5 D.0.8
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对于大于等于0.5μm的微粒,如下图所示,计算效率为η1=10%,η2=50%,η2'=40%,η3=99.97%,则回风通路上过滤器的总效率为()。
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主要在上呼吸道沉积的药物粒子大小为A.大于10ΜM B.2~10 ΜM C.3~5 ΜM D.2~3 ΜM E.0.5~5 ΜM
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主要在下呼吸道沉积的药物粒子大小为A.大于10ΜM B.2~10 ΜM C.3~5 ΜM D.2~3 ΜM E.0.5~5 ΜM
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国际药用气雾剂联盟推荐的吸入制剂阈值为<()μg/天。
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【判断题】通常吸入气雾剂的微粒大小以在0.5-5 μm范围内最适宜。 ()
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通常吸入气雾剂的微粒最适宜的大小范围是()。
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13、塑料微粒对生物体造成的物理伤害的类型取决于微粒的尺寸大小,尺寸范围为从小于5 mm到< 100 nm的纳米级塑料颗粒。
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