以下对《中国药典》叙述正确的是（）。

相似题目

• 取葡萄糖4.0g，加水30ml溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH=3.5）2.6ml，依据《中国药典》检查重金属，含重金属不得超过5/100万。关于重金属检查法，叙述正确的是（）

  A . 在pH=3.5的醋酸缓冲液中与H S作用 B . 在Na CO 试液中与硝酸银作用 C . 在盐酸酸性试液中与硫氰酸铵作用 D . 在pH=4～6的溶液中与Fe 作用 E . 在NaHCO 试液中与硝酸银作用

  查看最佳答案

•  有关《中国药典》2005年版的正确叙述是（）。

  A . A．由一部、二部和三部组成 B . B．一部收载西药，二部收载中药，三部收载生物制品 C . C．分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成 D . D．分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成

  查看最佳答案

• 案例摘要：处方：碳酸氢钠50g，注射用水适量，全量1000ml。提示：依据《中国药典》二部及制剂规范要求。以下有关细菌内毒素检查法的论述中，正确的是（）

  A . A.细菌内毒素国家标准品系自大肠杆菌提取精制得到的内毒素 B . 试验用的器皿等，需经120℃干烤1小时 C . 测得鲎试剂灵敏度（λC.在0.5～2.0λ时，可以λ为该批鲎试剂的灵敏度 D . 细菌内毒素检查用水系指与灵敏度为0.03EU／ml或更高灵敏度的鲎试剂，在37℃+1℃条件下24小时不产生凝集反应的注射用水 E . 供试品管一般为2支，如结果1支为（+），1支为（-），应另取2支供试品管复试，将试管从恒温器中轻轻取出，缓缓转动90°以判断结果

  查看最佳答案

• 以下关于《中华人民共和国药典》的叙述正确的是（）

  A . 现行版是2000年版 B . 是由SFDA组织编纂 C . 是由政府颁布施行，具有法律约束力 D . 现行版药典分为一、二部 E . 是我国记载药品规格、标准的法典

  查看最佳答案

• 下列关于《中华人民共和国药典》叙述正确的是（）

  A . 国家药典委员会制定的药物手册 B . 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典 C . 国家颁布的药品集、 D . 国家食品药品监督管理局制定的药品标准 E . 国家食品药品监督管理局实施的法典

  查看最佳答案

• 案例摘要：处方：碳酸氢钠50g，注射用水适量，全量1000ml。提示：依据《中国药典》二部及制剂规范要求。下列有关叙述中，哪些是正确的（）

  A . A.制备碳酸氢钠注射液时，可加入适量的乙二胺四乙酸二钠作稳定剂 B . 制备碳酸氢钠注射液时，溶液中应通入足量的二氧化碳气体以防止分解 C . 碳酸氢钠注射液的最佳pH值为6.5～8.0 D . 配制碳酸氢钠注射液时，宜用新鲜的热注射用水 E . 碳酸氢钠注射液分装后，可用115℃30分钟热压灭菌

  查看最佳答案

• 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的（）。

  A . A、筛号是以每一英寸筛目表示 B . B、一号筛孔最大，九号筛孔最小 C . C、最大筛孔为十号筛 D . D、二号筛相当于工业200目筛

  查看最佳答案

• （三）药物分析与鉴别以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合《中国药典》规定（）

  A . A.栓剂应根据其释药放式，进行融变时限或释放度检查 B . B.栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查 C . C.阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同 D . D.检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃ E . E.药物溶出速度与吸收试验

  查看最佳答案

• 有关《中国药典》正确的叙述是（）.

  A . A、由一部、二部和三部组成 B . B、一部收载西药，二部收载中药 C . C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成 D . D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成

  查看最佳答案

• 《中国药典》对标准品的描述不正确的是（）

  A . 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质 B . 除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用 C . 用于抗生素效价测定的标准物质 D . 用于生化药品中含量测定的标准物质 E . 由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应

  查看最佳答案

• 下列对《中国药典》的性质和作用的叙述，错误的是（）

  A . A.国家记载药品质量规格、标准的法典 B . B.由国家药典委员会组织编纂 C . C.由政府颁布施行，具有法律的约束力 D . D.为药物生产、检验、供应与使用的依据 E . E.由卫生部药典委员会颁布施行

  查看最佳答案

• 以下对于《中国药典》2010年版叙述正确的是（）。

  A . A.正文中收录了制剂通则 B . B.由一部、二部和三部组成 C . C.一部收载西药，二部收载中药 D . D.分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成 E . E.分一部和二部，每部均由索引、正文和附录三部分组成

  查看最佳答案

• 关于《中国药典》的叙述正确的是（）。

  A . A.不必不断修订出版 B . B.由国家卫生部门编纂 C . C.药典的增补本不具法律的约束力 D . D.由政府颁布执行，不具有法律约束力 E . E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

  查看最佳答案

• 《中国药典》收载的古蔡法检查砷盐的基本原理，以下正确的是（）

  A . 与锌、酸作用生成HS气体 B . 与锌、酸作用生成AsH气体 C . 产生的气体遇氢化汞试纸产生砷斑 D . 比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小 E . 比较供试品砷斑与标准品砷斑的位置

  查看最佳答案

• 药物分析与鉴别以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合《中国药典》规定()

  A . A.栓剂应根据其释药放式，进行融变时限或释放度检查 B . 栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查 C . 阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同 D . 检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃ E . 药物溶出速度与吸收试验

  查看最佳答案

• 关于药典正确叙述的是（）。

  A . A．反映了国家药物生产、医疗和科技的水平 B . B．药典每隔几年要修订一次 C . C．具有法律约束力 D . D．收载疗效确切的药物 E . E．2000年版药典二部收载了中药材及中药成方制剂

  查看最佳答案

• 关于药典正确叙述的是

  查看最佳答案

• 有关药典的叙述，正确的是（）

  A．药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成分制剂后单味制剂等 B．药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等 C．药典三部收载生物制品 D．《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典

  查看最佳答案

• 【单选题】关于《中国药典》的叙述正确的是（）

  A．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性 B．由国家卫生部门编纂 C．药典的增补本不具法律的约束力 D．由政府颁布执行，不具有法律约束力

  查看最佳答案

• 下列关于药典的叙述不正确的是（）

  A．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性 B．由国家药典委员会编纂 C．必须不断修订出版 D．由政府颁布、执行，具有法律约束力 E．各国药典通用

  查看最佳答案

• 下列关于药典叙述除此正确的是（）

  A．药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 B．药店由国家药典委员会编写 C．药典由政府颁布施行.具有法律约束力 D．药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 E．一个国家药典在一定程度上反映这个国家

  查看最佳答案

• 20、关于中国药典对吉非贝齐胶囊红外鉴别的说法，正确的是（）

  A．去除胶囊壳后，内容物研磨后直接进行红外光谱测定 B．采用碱溶酸沉法并干燥后再进行红外光谱测定 C．辅料对红外的测定没有干扰 D．选择吉非贝齐的若干个特征谱带进行比对

  查看最佳答案

• 《中国药典》2010年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是（）

  A．凡检查溶出度的制剂，可以不再检查崩解时限 B．有些片剂需要进行融变时限检查 C．检查片重差异要求不得有两片超出限度1倍 D．要求一般中药压制片硬度在2～3kg E．崩解时限判断时，只要有1片未在规定时间内崩解就是不合格

  查看最佳答案

• 2、关于药典的叙述不正确的是（）

  A．由国家药典委员会编撰 B．由政府颁布、执行，具有法律约束力 C．药典的增补本不具有法律约束力 D．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

  查看最佳答案