关于《中国药典》的叙述正确的是（）。

相似题目

• 取葡萄糖4.0g，加水30ml溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH=3.5）2.6ml，依据《中国药典》检查重金属，含重金属不得超过5/100万。关于重金属检查法，叙述正确的是（）

  A . 在pH=3.5的醋酸缓冲液中与H S作用 B . 在Na CO 试液中与硝酸银作用 C . 在盐酸酸性试液中与硫氰酸铵作用 D . 在pH=4～6的溶液中与Fe 作用 E . 在NaHCO 试液中与硝酸银作用

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•  有关《中国药典》2005年版的正确叙述是（）。

  A . A．由一部、二部和三部组成 B . B．一部收载西药，二部收载中药，三部收载生物制品 C . C．分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成 D . D．分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成

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• 以下关于《中华人民共和国药典》的叙述正确的是（）

  A . 现行版是2000年版 B . 是由SFDA组织编纂 C . 是由政府颁布施行，具有法律约束力 D . 现行版药典分为一、二部 E . 是我国记载药品规格、标准的法典

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• 下列关于《中华人民共和国药典》叙述正确的是（）

  A . 国家药典委员会制定的药物手册 B . 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典 C . 国家颁布的药品集、 D . 国家食品药品监督管理局制定的药品标准 E . 国家食品药品监督管理局实施的法典

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• 关于《药典》的正确叙述是（）

  A . 是一个国家药品标准的重要参考书 B . 《药典》的作用是控制药品质量的标准 C . 一、二部《药典》都包括凡例、正文、附录、索引 D . 具有法律的约束性 E . 二部收录中药材及制剂

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• 以下对《中国药典》叙述正确的是（）。

  A . 由凡例.正文和附录等主要部分构成 B . 凡例是药典的总说明，正文是药典的主要内容 C . 附录包括制剂通则和通用的检查方法 D . 《中国药典》一部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型 E . 《中国药典》一部的制剂通则中收载了化学药品的各种常用剂型

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• 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的（）。

  A . A、筛号是以每一英寸筛目表示 B . B、一号筛孔最大，九号筛孔最小 C . C、最大筛孔为十号筛 D . D、二号筛相当于工业200目筛

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• 有关《中国药典》正确的叙述是（）.

  A . A、由一部、二部和三部组成 B . B、一部收载西药，二部收载中药 C . C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成 D . D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成

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• 下列对《中国药典》的性质和作用的叙述，错误的是（）

  A . A.国家记载药品质量规格、标准的法典 B . B.由国家药典委员会组织编纂 C . C.由政府颁布施行，具有法律的约束力 D . D.为药物生产、检验、供应与使用的依据 E . E.由卫生部药典委员会颁布施行

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• 以下对于《中国药典》2010年版叙述正确的是（）。

  A . A.正文中收录了制剂通则 B . B.由一部、二部和三部组成 C . C.一部收载西药，二部收载中药 D . D.分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成 E . E.分一部和二部，每部均由索引、正文和附录三部分组成

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• 下列选项中，关于《中国药典》说法正确的是（）。

  A . 其英文缩写是CP B . 其英文缩写是ChP C . 由卫生部编制 D . 由国家食品与药品监督管理局编制 E . 由凡例、通则及各部的标准正文三部分构成

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• 关于药典正确叙述的是（）。

  A . A．反映了国家药物生产、医疗和科技的水平 B . B．药典每隔几年要修订一次 C . C．具有法律约束力 D . D．收载疗效确切的药物 E . E．2000年版药典二部收载了中药材及中药成方制剂

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• 关于药典正确叙述的是

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• 【单选题】关于《中国药典》的叙述正确的是（）

  A．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性 B．由国家卫生部门编纂 C．药典的增补本不具法律的约束力 D．由政府颁布执行，不具有法律约束力

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• 下列关于药典的叙述不正确的是（）

  A．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性 B．由国家药典委员会编纂 C．必须不断修订出版 D．由政府颁布、执行，具有法律约束力 E．各国药典通用

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• 下列关于药典叙述除此正确的是（）

  A．药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 B．药店由国家药典委员会编写 C．药典由政府颁布施行.具有法律约束力 D．药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 E．一个国家药典在一定程度上反映这个国家

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• 关于中国药典，下列说法正确的是（)。

  A．现行药典是2015年版 B．药品或制剂的质量标准收载在正文中 C．制剂通则在凡例中 D．制剂通则在附录中 E．索引包括中文索引和英文名称索引

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• 关于中华人民共和国药典叙述不正确的是（）

  A．是管理药物生产、检验、供应和销售的依据 B．现行药典是2010年版 C．英文缩写是ChP D．新中国成立后第一部药典是1953年发布的

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• 20、关于中国药典对吉非贝齐胶囊红外鉴别的说法，正确的是（）

  A．去除胶囊壳后，内容物研磨后直接进行红外光谱测定 B．采用碱溶酸沉法并干燥后再进行红外光谱测定 C．辅料对红外的测定没有干扰 D．选择吉非贝齐的若干个特征谱带进行比对

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• 关于《中国药典》，最正确的说法是关于《中国药典》，最正确的说法是（）

  A．一部药物分析的书 B．收载所有药物的法典 C．一部药物词典 D．我国制定的药品标准的法典 E．我国中草药的法典

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• 《中国药典》2010年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是（）

  A．凡检查溶出度的制剂，可以不再检查崩解时限 B．有些片剂需要进行融变时限检查 C．检查片重差异要求不得有两片超出限度1倍 D．要求一般中药压制片硬度在2～3kg E．崩解时限判断时，只要有1片未在规定时间内崩解就是不合格

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• 2、关于药典的叙述不正确的是（）

  A．由国家药典委员会编撰 B．由政府颁布、执行，具有法律约束力 C．药典的增补本不具有法律约束力 D．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

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