吸湿性强的药物能使胶囊壁（）
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患者女性，34岁，患风湿性心脏病，二尖瓣狭窄伴房颤。为预防心房附壁血栓和下肢静脉血栓形成，使用某药抗凝过程中，出现自发性出血倾向。此抗凝药物最可能是（）
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刺激性强的药物应考虑制成胶囊刺。
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能使螺旋桨效率高、抗蚀性强的建造材料是：（）
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易风化药物制成胶囊剂会使胶囊壁变软。
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有很强的黏合力，可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的填充剂是（）
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易风化的药物能使胶囊壁（）
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变压器吸湿器的硅胶囊吸湿后变成（）。
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点，叙述正确的是（）
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刺激性强的药物宜制成胶囊剂。
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患者女性，34岁，患风湿性心脏病，二尖瓣狭窄伴房颤。为预防心房附壁血栓和下肢静脉血栓形成，使用某药抗凝过程中，出现自发性出血倾向。此出血，应采用的对抗药物是（）
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（）
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易吸湿药物可使胶囊壳（）
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吸湿性药物不宜制成硬胶囊剂.
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。不可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是（）
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。利用扩散原理制备缓、控释制剂的方法不包括（）
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有很强的黏合力，可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的附加剂是（）
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皮下埋植剂取出术，钳夹时一定要夹住（）避免胶囊壁断裂。
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木材具有较强的吸湿性
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中药干浸膏能使胶囊壁（）
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果糖具有较强的吸湿性。（）
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有很强的联合力，可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的附加剂是（）
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【判断题】胶囊剂中若填充易风干的药物，可使囊壁软化；若填充易潮解的药物，可使囊壁脆裂。（）
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19、对吸湿性强的商品一般采用公量计算重量。
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