医疗器械生产企业应当建立并实施产品上市后的跟踪制度，确保产品的可追溯性。（)
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经营企业应建立无菌器械质量跟踪制度，做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。无菌器械的购销记录内容应当包括（）。
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医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录，且记录保存期限应当不少于（）年。
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第三类医疗器械生产企业应当建立并实施产品上市后的（）制度，确保产品的可追溯性。
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食品生产企业应当建立（）、（）、食品相关产品进货查验记录制度。
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《危险化学品生产企业安全生产许可证实施办法》规定，生产企业应当建立（）等安全生产规章制度。
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生产企业应从符合（）规定条件的单位购进接触无菌器械的包装材料或小包装，并应对产品包装的购入、储存、发放、使用等建立管理制度。
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生产企业应从符合《生产实施细则》规定条件的单位购进接触无菌器械的包装材料或小包装，并应对产品包装的（）等建立管理制度。
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针对产品的监视和测量施工企业应建立并实施（）制度。
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药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时（）？
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医疗器械生产企业生产第三类医疗器械未按规定建立上市后跟踪制度的由所在地县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处（）罚款
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生产企业应当建立设计（）并形成文件，对医疗器械的设计和开发过程实施策划和控制。
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国务院总理李克强日前签署国务院令，公布修订后的《食盐专营办法》，自公布之日起施行。1990年3月2日国务院发布的《盐业管理条例》同时废止。办法规定，食盐价格由经营者自主确定。国家实行食盐定点生产制度。非食盐定点生产企业不得生产食盐。食盐定点生产企业和非食用盐生产企业应当建立生产销售记录制度，如实记录并保存相关凭证。记录和凭证保存期限不得少于（）。
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医疗器械生产企业应当按照有关规定开展（）工作，并建立相关档案
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为充分发挥医疗器械监督管理职能，强化医疗器械生产、经营企业诚信自律意识，建立长效监管机制，加强生产经营企业的信用体系建设，提高监管效能，规范市场秩序，保证上市产品的安全有效，根据（）、《医疗器械监督管理条例》、、《医疗器械经营企业许可证管理办法》、（）等有关法规、规章规定，结合我省实际，制定河南省医疗器械企业信用分级监管暂行规定。
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医疗机构应当建立处方点评制度，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方。对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师，医疗机构应当对其（）
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医疗器械生产企业应当根据产品的特点，按照（）的要求，建立质量管理体系，并保持有效运行。
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1998年国务院颁布并实施《关于建立企业职工基本医疗保险制度的决定》的基本内容包括（）
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医疗器械经营企业应当建立经营产品质量档案，首次经营的产品必须索取生产商的（）。
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企业应建立安全生产费用保障和使用管理制度，并适度实施。（）
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供水单位和涉水产品生产企业应当建立卫生培训制度，至少多长时间组织一次从业人员卫生知识培训，进行考核并存档（）
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食品生产企业应当建立食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录制度，并保存相关进货凭证。记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后；没有明确保质期的，保存期限不得少于。（食品安全法）（）
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医疗器械经营企业应当按照（)要求，建立覆盖质量管理全过程的经营管理制度，并做好相关记录，保证（)持续符合要求。
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根据《中国银监会关于规范商业银行代理销售业务的通知》的规定，商业银行__部门应当根据内部职责分工，建立并有效实施代销业务的内部监督检查和跟踪整改制度（）
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医疗器械生产企业应当按照医疗器械生产质量管理规范的要求，建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系并保证其有效运行;严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产，保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。()
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