医疗器械生产企业应当根据产品的特点,按照()的要求,建立质量管理体系,并保持有效运行。
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第三类医疗器械生产企业应当建立并实施产品上市后的()制度,确保产品的可追溯性。
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消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为四年。有效期满前(),生产企业或者进口产品代理商应当按照卫生部消毒产品申报与受理规定的要求提出换发卫生许可批件申请。
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食品添加剂生产企业应根据产品特点和工艺要求设置()等生产用房。
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企业应根据产品、工艺特点,按照规定及食品质量安全要求,确定,制定工艺作业指导书,并实施控制要求,作好记录。()
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企业应当根据其生产经营特点、生产经营组织类型和成本管理要求,选择恰当的成本计算对象,确定成本计算方法。
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医疗器械生产企业应当根据医疗器械产品的技术结构、质量体系等要求设定医疗器械()、评价程序和方法。
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流水生产的特点是企业生产的产品品种多,每种产品的数量单一或不多,一般根据客户的要求,按订货合同组织生产。
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企业应根据产品、工艺特点,按照()规定及食品质量安全要求,确定(),制定工艺作业指导书,并实施控制要求,做好记录
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企业应根据产品、工艺特点,按照食品安全标准规定及食品质量安全要求,()。
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某企业根据顾客需求变化特点,按照顾客所要求的质量标准进行设计和生产,该企业采取的质量战略属于()。
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根据企业生产经营特点和管理要求,单步骤、大量生产的产品一般采用品种法计算产品成本。()
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生产饲料、饲料添加剂的企业,应当按照产品质量标准组织生产。其中产品质量标准是指()(①企业标准②客户要求的标准③行业标准④国家标准)
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医疗器械经营企业应当建立经营产品质量档案,首次经营的产品必须索取生产商的()。
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医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械存在不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的,应当立即停止经营,通知相关生产经营企业、使用单位、消费者,并记录停止经营和通知情况。
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小批量生产企业的产品具有差异化的特点,常常根据顾客的要求进行设计、生产,对企业技术人员技术水平要求较高,适于采用()组织形式。
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企业应当在有效期满前6个月内,向()提出换证申请,质量技术监督部门应当按照发放《食品生产许可证》规定的程序,对企业生产条件进行审查,对产品进行抽样检验,符合要求的换发《食品生产许可证》证。
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小批量生产的产品具有差异化的特点,常常根据顾客的要求进行设计和生产,对企业人员技术水平要求较高,技术权力要求分散,适于采用分权式组织形式。
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根据企业生产经营特点和管理要求,单步骤.大量生产的产品一般采用品种法计算产品成本。此题为判断题(对,错)。
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根据《产品质量法》,按照产品的特点和使用要求,需标明(),所含主要成分的名称和含量的,应当相应予以标明
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自()起国产非特殊用途化妆品生产企业应当在产品上市前,按照《国产非特殊用途化妆品备案要求》,对产品信息进行网上备案
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企业应当根据生产经营特点,以正常生产能力水平为基础,按照成本结算方式确定合理的分配标准。()
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企业应当按照标准组织生产经营活动,其生产的产品、提供的服务应当符合企业公开标准的()要求。
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出口肉类产品生产企业应当按照输入国家或者地区的要求,对出口肉类产品的、运输、出口等全过程建立有效运行的可追溯的质量安全自控体系()
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医疗器械生产企业应当建立并实施产品上市后的跟踪制度,确保产品的可追溯性。()
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