《药品临床试验管理规范》的英文缩写为（）
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“中国药品通用药名”的英文译名的规范缩写是（）
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(1).中国药品通用名称的英文缩写是（）(2).国际非专利药名的英文缩写是（）(3).世界卫生组织的英文缩写是（）(4).非处方药（）
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联合库存管理的英文缩写为（）
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我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的有
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《兽药经营质量管理规范》英文缩写为（）。
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国家对药品的质量、规格及检验方法所作的相关技术规定，即为药品的质量标准。“药物非临床研究质量管理规范”缩写为（）
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《药品研究开发管理规范》的英文缩写为（）
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甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门的批准后进入了临床试验阶段。甲药品生产企业完成乙药品的Ⅲ期临床试验后，申请得到的药品批准文号的有效期为（）
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《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是（）
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国家食品药品监督管理总局的英文缩写是（）
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药物临床试验管理规范的引文缩写是（）
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药品供应质量管理规范的英文缩写为：（）
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《中药材生产质量管理规范》的英文缩写为（）
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甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门的批准后进入了临床试验阶段。上述临床试验的病例数为（）
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(1).《药品使用管理规范》的英文缩写为（）(2).《药品评价管理规范》的英文缩写为（）(3).《药品研究开发管理规范》的英文缩写为（）(4).《药品非临床试验管理规定》的英文缩写为（）
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按照《药品注册管理办法》的规定，新药临床试验，技术审评工作时间为（）。
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美国国家食品药品监管局的对应的英文缩写是
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国家药品监督管理局的英文缩写为
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根据下列选项，回答下列各题： A．GLP B．GCP C．GMP D．GSP E．GAP 进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验须遵守的质量管理规范，英文缩写是
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美国食品药品管理局的英文缩写是()。
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甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门的批准后进入了临床试验阶段。甲药品生产企业拟初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性。上述临床试验的病例数为（）
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天津大学《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是（)。
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在MMPI的临床量表中，精神分裂症的英文缩写为（)。
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《良好药品临床试验规范》对应的英文缩写是（)。
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