《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是（）
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《医疗机构制剂配制质量管理规范》的英文缩写为（）
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《兽药经营质量管理规范》英文缩写为（）。
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药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处（）
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国家对药品的质量、规格及检验方法所作的相关技术规定，即为药品的质量标准。“药物非临床研究质量管理规范”缩写为（）
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《药品研究开发管理规范》的英文缩写为（）
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(1).《药物临床试验质量管理规范》（）。 (2).《药品生产质量管理规范》（）。(3).《药品经营质量管理规范》（）。(4).《药物非临床研究质量管理规范》（）。
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药物临床试验管理规范的引文缩写是（）
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须按《药物临床试验管理规范》执行的药品临床试验是（）
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《药品临床试验管理规范》的英文缩写为（）
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药品供应质量管理规范的英文缩写为：（）
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《中药材生产质量管理规范》的英文缩写为（）
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(1).《药品使用管理规范》的英文缩写为（）(2).《药品评价管理规范》的英文缩写为（）(3).《药品研究开发管理规范》的英文缩写为（）(4).《药品非临床试验管理规定》的英文缩写为（）
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《药物临床试验质量管理规范》是国际通行的对临床试验所作的标准化、规范化管理的规定。其宗旨是（）
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制定《药物临床试验质量管理规范》的目的是（）。
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依据《药物临床试验质量管理规范》，在药物临床试验过程中，受试者的权益、安全和健康
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中药材生产质量管理规范的英文缩写是
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依据《药物临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康
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根据下列选项，回答下列各题： A．GLP B．GCP C．GMP D．GSP E．GAP 进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验须遵守的质量管理规范，英文缩写是
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药物临床试验质量管理规范的目的是（)。
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（)临床试验数据采集是药物临床试验中的核心内容，真实、准确、及时、规范的数据采集能够显著提高临床试验的质量，缩短研究周期。
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《药物临床试验质量管理规范》总则要求：“为保证药物临床试验过程规范，数据和结果的（)”
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天津大学《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是（)。
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药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由（) 制定。
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《良好药品临床试验规范》对应的英文缩写是（)。
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