《医疗机构制剂配制质量管理规范》的英文缩写为（）
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容包括（）
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《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）
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《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于（）
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《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》适用于制剂配制的（）。
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《兽药经营质量管理规范》英文缩写为（）。
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行》的内容可不包括（）
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《药品研究开发管理规范》的英文缩写为（）
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医疗机构制剂质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理，其主要职责为（）
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《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》是医疗机构制剂配制和质量管理的（）。
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《药品临床试验管理规范》的英文缩写为（）
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药品供应质量管理规范的英文缩写为：（）
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括（）
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《中药材生产质量管理规范》的英文缩写为（）
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》制剂室负责人的学历要求（）
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(1).《药品使用管理规范》的英文缩写为（）(2).《药品评价管理规范》的英文缩写为（）(3).《药品研究开发管理规范》的英文缩写为（）(4).《药品非临床试验管理规定》的英文缩写为（）
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,洁净室应定期检测并记录( )
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂收回记录的内容不包括
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂配发记录的内容不包括A.领用部门B.制剂