医疗机构制剂质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理，其主要职责为（）
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容包括（）
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《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）
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《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于（）
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《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，申请制剂委托配制的资料包括（）
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《医疗机构制剂配制质量管理规范》的英文缩写为（）
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《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》适用于制剂配制的（）。
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对医疗机构配制的制剂质量负责的人（）
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医疗机构制剂配制监督管理，是指药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行（）的监督管理活动。
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医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（）
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医疗机构配制制剂必须具有能保证制剂质量的硬件条件是（）
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《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》是医疗机构制剂配制和质量管理的（）。
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括（）
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》制剂室负责人的学历要求（）
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂收回记录的内容不包括
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂配发记录的内容不包括A.领用部门B.制剂
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《医疗机构制剂注册管理办法}（试行)的适用范围是A．医疗机构制剂的配制及其监督管理B．医疗机构配制
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医疗机构配制制剂，必须具有以下能够保证制剂质量的（)。