《药物临床试验质量管理规范》是国际通行的对临床试验所作的标准化、规范化管理的规定。其宗旨是（）
相似题目
-
《药物临床试验质量管理规范》为（）
-
下列属于《药物临床试验质量管理规范》调整适用的事项包括（）。
-
药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处（）
-
药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括（）
-
(1).《药物临床试验质量管理规范》（）。 (2).《药品生产质量管理规范》（）。(3).《药品经营质量管理规范》（）。(4).《药物非临床研究质量管理规范》（）。
-
药物临床试验质量管理规范
-
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是（）
-
药物临床试验管理规范的引文缩写是（）
-
须按《药物临床试验管理规范》执行的药品临床试验是（）
-
《药品临床试验管理规范》的制定，依据《中华人民共和国药品管理法》，参照国际公认原则。（）
-
依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康（）
-
《药品临床试验管理规范》有2个附件，一个是《赫尔辛基宣言》、一个是《人体生物医学研究的国际道德指南》。（）
-
制定《药物临床试验质量管理规范》的目的是（）。
-
依据《药物临床试验质量管理规范》，在药物临床试验过程中，受试者的权益、安全和健康
-
依据《药物临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康
-
《药物临床试验质量管理规范》共多少章（）
-
药物临床试验质量管理规范的目的是（)。
-
（)临床试验数据采集是药物临床试验中的核心内容，真实、准确、及时、规范的数据采集能够显著提高临床试验的质量，缩短研究周期。
-
药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定。（）
-
《药物临床试验质量管理规范》总则要求：“为保证药物临床试验过程规范，数据和结果的（)”
-
医疗机构制剂临床研究应按照《药物临床试验质量管理规范》的要求实施，受试例数不得少于（）
-
药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由（) 制定。
-
研究者不遵从方案、药物临床试验质量管理规范或法规进行临床试验时，申办者应指出以求纠正，如情况严重或持续不遵从则应中止研究者进行临床试验并向药政管理部门报告。（)
推荐题目
- 安定性好的柴油中（）的含量较少。
- 熔化焊是利用局部加热的方法将连接处的金属加热至熔化状态而完成的焊接方法。
- 高炉炉体内衬的基本要求是什么？
- 具有一种或多种足够均匀和很好确定了的特性值，用以校准设备，评价测量方法或给材料定值材料或物质的是（）
- 下岗失业人员小额担保贷款金额一般为（）左右。
- 施工现场围挡费属于（）
- 外热式电烙铁头应全部插进烙铁心子里边，不要留有（）
- （）能很好地反映其预期和感知的差距
- 用以驱动生态系统过程模型的环境因子，除了温度和降雨，还可包括太阳辐射、CO2浓度、土壤质地、土壤持水量和风力等。（）
- The judge______him______six years in prison.