医疗器械广告必须哪个部门审查批准，未经批准的，不准散发，刊登，播放和张贴
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单位或者个人设置医疗机构?必须经（）卫生行政部门审查批准?并取得设置医疗机构批准书。方可向有关部门办理其他手续。
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在地方媒体发布兽药广告的，应当经（），取得兽药广告审查批准文号；未经批准的，不得发布。
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提供互联网药品信息服务的网站，发布医疗器械广告的审查批准部门是（）
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刊登、播放、设置和张贴农业转基因生物的广告，应当经下列哪个部门审查批准（）
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第一类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（）
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外商投资广告企业的项目建议书、可行性研究报告、合同和章程分别由哪个部门负责审查批准？
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互联网药品信息网站可以不经过（食品）药品监督管理部门审查批准直接发布医疗器械广告。
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保守国家秘密法中第二十五条规定：在有线、无限通信中传递国家秘密的，必须采取保密措施。不准使用（）或者未经中央有关机关审查批准的密码传递国家秘密。
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医疗器械广告审查批准文号的有效期为（）。
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单位或者个人设置医疗机构，必须经（）卫生行政部门审查批准，并取得设置医疗机构批准书，方可向有关部门办理其他手续。
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(1).广告内容必须以国务院卫生行政部门批准的说明书为准的是（）(2).不得损害未成年人和残疾人的身心健康（）(3).特殊药品如麻醉药不得做（） (4).广告审查批准文号的有效期为一年的是（）
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《药品广告审查办法》规定，对未经审查批准发布的药品广告（）
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未经广告审查机关审查批准，发布广告的，由广告监督机关责令有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布，没收广告费用，并处广告费用（）的罚款。
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《中华人民共和国保守国家秘密法》第二十五条规定：在有线、无线通信中传递国家秘密的，必须采取保密措施。不准使用明码或者未经中央有关机关审查批准的密码传递国家秘密。不准通过普通邮政传递属于国家秘密的文件、资料和其他物品。
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甘肃省境内的医疗器械生产企业在发布产品广告前应经（）审查批准。
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医疗器械广告应当经哪级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴？（）
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强国挑战答题答案：经审查批准的药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告，广告审查机关应当通过本部门网站以及其他方便公众查询的方式，在（）工作日内向社会公开。
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预算调整，必须经各级人民代表大会常务委员会的审查和批准；未经批准，不得调整预算。预算调整包括科目之间的经费流用和预算的追加和追减等，各部门、各单位的预算支出，不同科目间需要调整使用的，必须按国务院财政部门的规定报经批准。 ( )
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医疗器械广告应当经哪级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴？()
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违法本法规定，发布的中医医疗广告内容与经审查批准的内容不相符的，由原审查部门撤销该广告的审查批准文件，()不受该医疗机构的广告审查申请。
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违反《中医药法》规定，发布的中医医疗广告内容与经审查批准的内容不相符的，由原审查部门撤销该广告的审查批准文件，并且不受理该医疗广告的广告审查申请的时限是（）
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药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市的人民政府确定广告审查机关批准;未经批准，可以发布。（）
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烟花爆竹的收购、批发业务只能由政府批准的部门经营。任何经营单位不准收购未经批准企业生产的产品。
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《保密法》规定，不准使用明码或者未经中央有关机关审查批准的密码传递国家秘密。（)
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