RNA聚合酶对弱终止子的识别需要专一性的终止因子。
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用 DNA探针同 RNA分子杂交在测定一已知基因在某一细胞中是否表达时是很有用的,但不能用于检测转录起始位点、终止位点或内含子的位置。
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能辅助真核生物RNA聚合酶结合启动子的是()
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大肠杆菌RNA聚合酶的主要形式由5个亚基组成,其中()起识别启动子的作用
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识别RNA转录终止的因子是()。
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RNA聚合酶III启动子的特点是它们通常位于基因内部。已经发现了两种类型的聚合酶III内部启动子。第一种类型通常发现于()基因中,它包含两个称为A盒和C盒的保守序列。转录因子()结合于C盒上并能吸引()因子。另一种类型的聚合酶III启动子是上游启动子,它发现于一些编码()的基因上。这些启动子可能具有PSE,OCT元件和()框。因为()框已经足以起始转录,所以当有其他元件存在,转录的效率就提高了。
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原核生物中的释放因子有三种,其中RF-1识别终止密码子()、();RF-2识别()、();真核中的释放因子只有()一种。
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大肠杆菌RNA聚合酶核心酶(α2ββ’)能专一识别DNA的起始信号。
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Ⅱ类限制性内切核酸酶分子量较小.一般在 20~40kDa,通常由()亚基所组成。它们的作用底物为双链 DNA,极少数Ⅱ类酶也可作用于单链 DNA,或 DNA/RNA 杂合链。这类酶的专一性强,它不仅对酶切点邻近的两个碱基有严格要求,而且对更远的碱基也有要求,因此,Ⅱ类酶既具有()专一性,也具有()的专一性,一般在识别序列内切割。切割的方式有(),产生()末端的DNA片段或()的DNA片段。作用时需要()作辅助因子,但不需要()和()。
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转录终止不依赖r因子的终止,终止位点上游一般存在一个富含()碱基的二重对称区,RNA形成()结构;终止效率与二重对称序列和寡聚U的长短有关,长度增加其终止效率()。
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RNA聚合酶全酶识别启动子的位置在()
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真核生物翻译的终止阶段由两种释放因子分别识别3个终止密码子。
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真核生物依赖DNA的RNA聚合酶由α2ββ’ω σ亚基组成,其中σ因子具有识别起始部位和催化RNA合成的功能
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原核基因-10区的Pribnow盒是RNA聚合酶对转录起始的辨认位点。
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在RNA聚合酶II的基本转录因子中,能直接识别、结合TATAbox的是( )。
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RNA 聚合酶全酶识别启动子的位置在
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原核生物RNA聚合酶中的σ因子可以特异性地识别启动子。
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14、密码子AUG是RNA聚合酶转录的起始位点,当RNA聚合酶在DNA链上遇到终止密码子时,转录作用停止。
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强终止子不依赖ρ因子,在DNA模板3末端往往富含A—T序列,转录出的RNA相应的含有4~8个连续的U,有利于转录产物从模板上释放。 ()此题为判断题(对,错)。
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决定大肠杆菌RNA聚合酶特异识别启动子的是()
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Ⅱ型限制酶既具有识别位点的专一性,也具有()的专一性。作用时一般需要Tris-HCl调节PH,Mg2+离子作辅助因子。
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RNA聚合酶中的哪个亚基与启动子的亲和力最强?
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19、原核生物依赖于ρ因子的转录终止需依赖于水解GTP的能量在新生RNA链上移动。
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8、原核生物转录终止时,σ因子识别转录的终止信号
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9、真核细胞基因转录时,基本转录因子与启动子的结合先于RNA聚合酶的定位。