在RNA聚合酶II的基本转录因子中，能直接识别、结合TATAbox的是（）。

真核生物的RNA聚合酶Ⅱ在进入转录延长阶段之前，其最大亚基羧基末端结构域发生磷酸化是必需的，催化这一步骤的转录因子是（）。

A . TF ⅡB B . TF ⅡD C . TF ⅡH D . TF ⅡE

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转录起始时，RNA聚合酶结合的特定部位称启动子。

A . 正确 B . 错误

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在反应作用因子中，直接或间接结合RNA聚合酶的称（）。

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RNA聚合酶Ⅱ的基本转录因子有、TFⅡ-A、TFⅡ-B、TFII-D、TFⅡ-E他们的结合顺序是：（）。其中TFII-D的功能是（）。

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有两个模型可以解释染色质中的基因是如何被转录的。优先模型（preemptivemodel）中，转录因子和RNA聚合酶是如何与启动子结合的？为什么在动态模型中需要ATP？

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RNA聚合酶III启动子的特点是它们通常位于基因内部。已经发现了两种类型的聚合酶III内部启动子。第一种类型通常发现于（）基因中，它包含两个称为A盒和C盒的保守序列。转录因子（）结合于C盒上并能吸引（）因子。另一种类型的聚合酶III启动子是上游启动子，它发现于一些编码（）的基因上。这些启动子可能具有PSE，OCT元件和（）框。因为（）框已经足以起始转录，所以当有其他元件存在，转录的效率就提高了。

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基本转录因子中直接识别、结合TATA盒的是（）

A . TFⅡA B . TFⅡB C . TFⅡC D . TFⅡE E . TFⅡD

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RNA聚合酶II起始转录后，起始复合的必须转变为延伸复合物。因此聚合酶合物必须解旋一小段DNA。在线性DNA上，解旋需要ATP、TFIIE、TFIIH和解决旋酶活性。然而，超螺旋DNA的转录并不需要这些因子。请解释这一现象。

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RNA聚合酶II的启动子也包含若干序列元件，只是它们比聚合酶I和聚合酶III的启动子更加复杂多样。首先，在转录起始位点附近发现一个松散保守的（）序列（即（））。很多聚合酶II的启动子在起始位点上游约25个核苷酸处具有一个（）框。这种元件的共有序列是（），除了位置不同外，它与原核生物的（）元件很相似。它是第一个识别聚合酶II的因子（）的结合位点。

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RNA聚合酶首先在（）部位（promoter）与DNA结合，形成转录泡（transcription bubble），并开始转录。

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原核生物与真核生物RNA转录的区别：（1）真核生物RNA的转录是在（）内，翻译在（）中进行；原核生物则在核区同时进行转录和翻译。（2）真核生物一个mRNA只编码（）基因；原核生物一个mRNA编码（）基因。（3）真核生物有RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ等三种不同的酶；原核生物则只有一种RNA聚合酶。（4）真核生物中转录的起始更复杂，RNA的合成需要转录因子的协助进行转录；原核生物则较为简单。（5）真核生物的mRNA转录后进行加工，然后运送到细胞质中进行翻译；原核生物无需进行加工，边转录边翻译。

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在转录延长中，RNA聚合酶与DNA模板的结合是（）

A . 核心酶与模板特定位点结合 B . 全酶与模板结合 C . 结合状态相对牢固稳定 D . 结合状态松弛而有利于RNA聚合酶向前移动 E . 和转录起始时的结合状态没有区别

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T7噬菌体启动子只能由T7噬菌体的RNA聚合酶识别并启动转录。

A . 正确 B . 错误

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RNA聚合酶能以两个方向同启动子结合，并启动相邻基因的转录。但是，模板链的选择由另外的蛋白质因子确定。

A . 正确 B . 错误

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在乳糖操纵元中，LacⅠ基因编码的蛋白结合在（）从而阻止RNA聚合酶起始转录。

A . 结构基因 B . 操纵子O位点 C . 启动子 D . 乳糖