取2x1ml原奶样品，其中1ml加入（）1ppm青霉素钠水溶液，青霉素钠水溶液终浓度（），用于检测拮抗剂β-内酰胺酶

相似题目

• 运送采集的病毒检验样品时，如果运送时间较长，可将组织块浸泡在pH7.4乳汉液或磷酸缓冲肉汤保护液，并按每毫升保护液加入青霉素、（）各1000IU。

  A . A、庆大霉素 B . B、红霉素 C . C、链霉素 D . D、土霉素

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• 质量中心采样员采取微生物样品用时（）；采样员对奶罐原奶进行温度检测用时（）；由司机对奶罐打搅拌，每罐牛奶搅拌（）下；对搅拌好的奶罐牛奶进行采样用时（）；将样品进行理化检验用时（），同时留样（）以备复检。

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• 样品测试操作步骤：取水样（）混匀水样（也可少取样品）于（）锥形瓶中，加入（）硫酸，混匀，加入（）0.01mol/L高锰酸钾溶液，摇匀，立即放入（）中，加热（）（从水浴重新沸腾起计时）。

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• 原奶掺盐实验中，加入药品和样品的依次顺序：（）

  A . AgNO ——牛奶——铬酸钾 B . 牛奶——AgNO ——铬酸钾 C . 牛奶——铬酸钾——AgNO D . 铬酸钾——AgNO ——牛奶

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• 做生料氧化铁时，称取样品后在反应容器中加（）10%的高锰酸钾溶液，（）磷酸溶液，加入（）的铝片发生反应。滴定时加入（）指示剂。

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• 配制标准原油样品时，取质量浓度为1000mg／L的溶液100rtl，加入干净的试管中，再加A10mL溶剂，此时试管中所配制溶液的质量浓度为（）。

  A . A、100mg／L B . B、10mg／L C . C、1mg／L D . D、O.1mg／1

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• 烟丝填充值检测前，将平衡好水分的实验室样品平摊成规格约为40cm×40cm的正方形，沿正方形的（）将样品均匀分为四份，取其中两份，在按上述方法取其四分之一作为试样。

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• 取豆粕样品3克放入烧杯中，加入10%的盐酸20毫升，如有大量气泡产生，则豆粕中掺有（）一类的东西。

  A . 石粉 B . 米糠 C . 菜粕 D . 皮革粉

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• 取地黄干燥细粉1g，加水10ml，浸泡过夜，取上清液1ml，加入5%α-萘酚乙醇液2～3滴，摇匀后，沿试管壁缓缓加入浓硫酸1ml，两液交界面现（）色环。

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• 总氮总磷样品保存：取500ml海水水样于聚乙烯瓶中，加入（）体积分数为（）的硫酸溶液，有效期为（）。

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• 依法检查枸橼酸中的砷盐，规定含砷量不得超过1ppm，问应取检品多少克？(标准砷溶液每1ml相当于1μg砷)

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• 用邻二氮菲吸光光度法测定Fe2+。称取样品0.500g，处理成试液后，转入50mL容量瓶中，加入显色剂，调节溶液酸度，用

  用邻二氮菲吸光光度法测定Fe²⁺。称取样品0.500g，处理成试液后，转入50mL容量瓶中，加入显色剂，调节溶液酸度，用水稀至刻度，摇匀。用2cm吸收池于508nm波长处测得吸光度为0.330。已知ε₅₀₈=1.10×10⁴。计算样品中铁的质量分数。若此显色液稀释1倍，用3cm吸收池在同样波长下测量，其透射比为多少？[M(Fe)=55.85g·mol^-1]

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• 精密称取青霉素钾供试品0.4021g，按药典规定用剩余碱量法测定其含量。先加入氢氧化钠液（0.1mol/L)25.00mL，回

  精密称取青霉素钾供试品0.4021g，按药典规定用剩余碱量法测定其含量。先加入氢氧化钠液(0.1mol/L)25.00mL，回滴时消耗0.1015mol/L的盐酸液14.20mL，空白试验消耗0.1015mol/L的盐酸液24.68mL。每毫升氢氧化钠液(0.1mol/L)相当于37.25mg的青霉素钾，求供试品的含量。

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• 配制标准原油样品时，取质量浓度为1000mg/L的溶液100rtl，加入干净的试管中，再加A10mL溶剂，此时试管中所配制溶液的质量浓度为()。

  A．100mg/L B．10mg/L C．1mg/L D．O.1mg/1

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• 有一碱液，其中可能只含NaOH、NaHCONa2CO3,也可能含NaOH和Na2CO3或NaHCO3和Na2CO现取一定量试样，加水适量后加酚酞指示剂。用HCl标准溶液滴定至酚酞变色时，消耗HCl标准溶液V1ml，再加入甲基橙指示剂，继续用同浓度的HCl标准溶液滴定至甲基橙变色为终点，又消耗HCl标准溶液V2ml，问此碱液是混合物时，V1和V2是如下何种关系（）

  A．V1＞0V2=0 B．V1=0V2＞0 C．V1＞V2 D．V1＜V2

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• 分析实验室用水的硫酸根离子检验方法为：取水样1OOmL于试管中，加入数滴，滴加10克/升氯化钡1mL，摇匀，在黑色背景看溶液是否变白色浑浊，如无硫酸根应为无色透明（）

  A．盐酸 B．硝酸 C．硫酸 D．醋酸

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• 分析实验室用水的硫酸根离子检验方法为:取水样100mL于试管中,加入数滴硝酸,滴加10克／升氯化钡1mL,摇匀,在黑色背景看溶液是否变白色浑浊,如（)应为无色透明。

  A．A.有氯离子 B．B.无氯离子 C．C.有硫酸根 D．D.无硫酸根

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• 有一碱液，其中可能只含NaOH、NaHC03、Na2C03,也可能含NaOH和Na2C03或NaHC03和Na2C03。现取一定量试样，加水适量后加酚酞指示剂。用HCl 标准溶液滴定至酚酞变色时，消耗HC1标准溶液：V1mL，再加入甲基橙指示剂，继续用同浓度的HC1标准溶液滴定至甲基橙变色为终点，又消耗HC1标准溶液V2mL，当此碱液是混合物时，V1和V2的关系为（）

  A．V1＞0,V2=0 B．V1=0,V2＞0 C．V1＞V2 D．V1＜V2

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• 【判断题】（）半固体或黏性液体样品制备时，应先用灭菌容器称取混匀后的检样加入预热至46℃的灭菌稀释液中，再充分振摇混匀。

  A．Y.是 B．N.否

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• 某退热止痛剂为咖啡因、盐酸喹啉和安替比林的混合物，为测定其中的咖啡因的含量，称取试样0.5000g，移入50mL容量瓶中，加入30mL水，10mL0.35mol•L-1四碘合汞酸钾溶液和1mL浓盐酸，此时喹啉和安替比林与四碘合汞酸根生成沉淀，以水稀释至刻度，摇匀。将试液干过滤，移取20.00mL滤液于干燥的锥形瓶中，准确加入5.00mL0.3000mol•L-1K[BiI4]溶液，此时质子化的咖啡因与[BiI4]-反应：

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-06-03/960042395152363.png' /> 干过滤，取10.00mL滤液，在pH3~4的HAc-NaAc缓冲液中，以0.0500mol•L-1EDTA溶液滴至[BiI4]-的黄色消失为终点，消耗6.00mL。计算试样中咖啡因(C8H10N4O2)的质量分数。已知M咖啡因=194.16g•mol-1。

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• 还原糖依据的国标（）、蔗糖依据的国标（），在检测的过程中称取固体样品（），花色奶（）加入的沉淀剂为（）和（）

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• 称取0.5000g煤样品，灼烧并使其中硫完全氧化成处理成溶液，除去重金属离子后，加入0.05000mol·L

  称取0.5000g煤样品，灼烧并使其中硫完全氧化成<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-03-26/985616990131425.png' />处理成溶液，除去重金属离子后，加入0.05000mol·L^-1BaCl溶液20.00mL，使其生成BaSO₂沉淀。用0.02500mol·L^-1EDTA溶液滴定过量的Ba²⁺，用去20.00mL。计算煤中含硫的质量分数。已知M(S)=32.07g·mol^-¹。

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• 取乙酰水杨酸1.5040g，准确加入氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）50.0ml，水浴上煮沸15分钟，放冷后以酚酞为指示剂，用硫酸滴定液（0.25mol/L，F=1.004）滴定，并将滴定结果用空白实验校正，每1ml氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于45.04mg乙酰水杨酸。样品消耗硫酸滴定液（0.25mol/L,F=1.004）17.05 ml，空白消耗49.95ml，本品含量为（）

  A．49.46% B．51.11% C．95.9% D．98.9%

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• 检测原奶掺糊精时，试剂加入顺序正确的是（）

  A．试剂、冰醋酸、C试剂 B．冰醋酸、C试剂、B试剂 C．试剂、C试剂、冰醋酸 D．冰醋酸、B试剂、C试剂

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