在解决治疗学问题时，高质量随机对照试验的系统评价/Meta分析其证据级别高于随机对照试验。

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• 采用随机对照试验评价某中西医结合治疗糖尿病的效果，试验组糖尿病某种并发症的发生率为18%，对照组发生率为39%，症状性低血糖发生率试验组为46%，对照组35%，则：ARI（）。

  A . A.21% B . 11% C . 54% D . 24% E . 4.8

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• 采用随机对照试验评价某中西医结合治疗糖尿病的效果，试验组糖尿病某种并发症的发生率为18%，对照组发生率为39%，症状性低血糖发生率试验组为46%，对照组35%，则：ARR为（）。

  A . A.21% B . 11% C . 54% D . 24% E . 4.8

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• 在瑞舒伐他汀临床疗效评价的随机、双盲对照试验中，对照应给予（）

  A . 小剂量瑞舒伐他汀 B . 等剂量瑞舒伐他汀 C . 大剂量瑞舒伐他汀 D . 等剂量他汀类药物 E . 安慰剂

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• 采用随机对照试验评价某中西医结合治疗糖尿病的效果，试验组糖尿病某种并发症的发生率为18％，对照组发生率为39％，症状性低血糖发生率试验组为46％，对照组35％。则ARI（）。

  A . A.21％ B . 11％ C . 54％ D . 24％ E . 4.8

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• 采用随机对照试验评价某中西医结合治疗糖尿病的效果，试验组糖尿病某种并发症的发生率为18％，对照组发生率为39％，症状性低血糖发生率试验组为46％，对照组35％，则RRI（）。

  A . A.21％ B . 11％ C . 54％ D . 24％ E . 9.1

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• 采用随机对照试验评价某中西医结合治疗糖尿病的效果，试验组糖尿病某种并发症的发生率为18％，对照组发生率为39％，症状性低血糖发生率试验组为46％，对照组35％，则ARI（）

  A . A.21％ B . 11％ C . 54％ D . 24％ E . 4.8

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• 采用随机对照试验评价某中西医结合治疗糖尿病的效果，试验组糖尿病某种并发症的发生率为18％，对照组发生率为39％，症状性低血糖发生率试验组为46％，对照组35％。则ARR为（）。

  A . A.21％ B . 11％ C . 54％ D . 24％ E . 4.8

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• 采用随机对照试验评价某中西医结合治疗糖尿病的效果，试验组糖尿病某种并发症的发生率为18%，对照组发生率为39%，症状性低血糖发生率试验组为46%，对照组35%，则：NNH（）。

  A . A.21% B . 11% C . 54% D . 24% E . 9.1

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• 采用随机对照试验评价某中西医结合治疗糖尿病的效果，试验组糖尿病某种并发症的发生率为18％，对照组发生率为39％，症状性低血糖发生率试验组为46％，对照组35％。则RRR为（）。

  A . A.21％ B . 11％ C . 54％ D . 24％ E . 4.8

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• 采用随机对照试验评价某中西医结合治疗糖尿病的效果，试验组糖尿病某种并发症的发生率为18％，对照组发生率为39％，症状性低血糖发生率试验组为46％，对照组35％，则ARR为（）。

  A . A.21％ B . 11％ C . 54％ D . 24％ E . 4.8

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• 采用随机对照试验评价某中西医结合治疗糖尿病的效果，试验组糖尿病某种并发症的发生率为18%，对照组发生率为39%，症状性低血糖发生率试验组为46%，对照组35%，则：RRR为（）。

  A . A.21% B . 11% C . 54% D . 24% E . 4.8

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• 采用随机对照试验评价某中西医结合治疗糖尿病的效果，试验组糖尿病某种并发症的发生率为18%，对照组发生率为39%，症状性低血糖发生率试验组为46%，对照组35%，则：RRI（）。

  A . A.21% B . 11% C . 54% D . 24% E . 9.1

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• 采用随机对照试验评价某中西医结合治疗糖尿病的效果，试验组糖尿病某种并发症的发生率为18％，对照组发生率为39％，症状性低血糖发生率试验组为46％，对照组35％，则RRR为（）

  A . A.21％ B . 11％ C . 54％ D . 24％ E . 4.8

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• 采用随机对照试验评价某中西医结合治疗糖尿病的效果，试验组糖尿病某种并发症的发生率为18％，对照组发生率为39％，症状性低血糖发生率试验组为46％，对照组35％。则RRI（）。

  A . A.21％ B . 11％ C . 54％ D . 24％ E . 9.1

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• 采用随机对照试验评价某中西医结合治疗糖尿病的效果，试验组糖尿病某种并发症的发生率为18％，对照组发生率为39％，症状性低血糖发生率试验组为46％，对照组35％，则NNH（）

  A . A.21％ B . 11％ C . 54％ D . 24％ E . 9.1

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• 在奥美拉唑临床疗效评价的随机、双盲对照试验中，对照组应给予（）

  A . 小剂量奥美拉唑 B . 等剂量奥美拉唑 C . 大剂量奥美拉唑 D . 等剂量奥美拉唑同类药物 E . 安慰剂

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• 采用随机对照试验评价某中西医结合治疗糖尿病的效果，试验组糖尿病某种并发症的发生率为18％，对照组发生率为39％，症状性低血糖发生率试验组为46％，对照组35％。则NNH（）。

  A . A.21％ B . 11％ C . 54％ D . 24％ E . 9.1

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• 设计严谨的随机对照试验的系统评价，按其科学性和可靠程度属于：

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• 一项系统评价综合了18篇应用口服阿司匹林预防冠心病的随机对照试验，结果发现：试验组冠心病发生率10％，对照组发生率15%

  试验组绝对危险度降低率为() A．5％ B．33．3％ C．50％ D．15％ E．2．5％

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• 17、循证医学所收集的证据中，质量最佳者为（） A、 单个的大样本随机对照试验 B、 队列研究 C、 病例对照研究 D、 基于多个质量可靠的大样本随机对照试验所做的系统评价 E、 专家意见

  A．A B．B C．C D．D E．E

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• 关于循证医学中的证据分类，按照特定病种的特定疗法收集所有质量可靠的随机对照试验（RCT)后所作的系统评述属于（）

  A．一级 B．二级 C．三级 D．四级 E．五级

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