《放射性药品使用许可证>是由什么部门核发的
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根据1989年1月13号国务院发布的《放射性药品管理办法》,《放射性药品使用许可证》的核发部门不包括所在地的省、自治区、直辖市的()
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《放射性药品使用许可证》是由什么部门核发的()。
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申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构对申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》,并给予警告。申请人在()内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》
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属于《放射性药品使用许可证》第一类使用范围的是()。
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在城市规划区内进行建设需要申请用地的,必须由规划管理部门核发什么许可证?
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企业申办《医疗器械经营许可证》时,省食品药品监督管理部门自受理之日起()个工作日作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。
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申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构对申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》,并给予警告。申请人在几年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》?()
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核发《药品生产许可证》的部门是()
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《放射性药品使用许可证》可分为几类()。
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放射性药品使用许可证的有效期为()
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地市级药品监督管理部门有权核发《药品生产许可证》
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县建设局核发的建设工程规划许可证,需经什么部门认可?
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《放射性药品使用许可证》第二类人员要求()。
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《放射性药品使用许可证》的有效期为()。
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省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当将《药品生产许可证》核发、换发、变更、补发、吊销、撤销、缴销、注销等办理情况,在办理工作完成后20个工作日内报国家食品药品监督管理局备案。对依法收回、作废的《药品生产许可证》,发证机关应当建档保存()。
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零售药店的《药品经营许可证》的核发部门是()
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非处方药药品自药品监督管理部门核发()之日起,可以使用非处方药专有标识。
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《放射性药品使用许可证》第一类人员要求()。
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核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是()
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两法知识竞赛答题答案:药品生产许可证核发、重新发证、变更、补发、吊销、撤销、注销等办理情況,药品监督管理部门应当在办理工作完成后()内在药品安全信用档案中更新。
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某药品批发企业其《药品经营许可证》上核定的经营范围包括中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂,《药品经营许可证》核发时间是2010年5月。该药品批发企业的《药品经营许可证》的核发部门是B
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该药品批发企业的《药品经营许可证》的核发部门是()
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省级(食品)药品监督管理部门应当在作出核发《医疗器械经营企业许可证》决定之日起()日内向申请人颁发《医疗器械经营企业许可证》。