《放射性药品使用许可证》是由什么部门核发的（）。
相似题目
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根据1989年1月13号国务院发布的《放射性药品管理办法》，《放射性药品使用许可证》的核发部门不包括所在地的省、自治区、直辖市的（）
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申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构对申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》，并给予警告。申请人在（）内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》
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属于《放射性药品使用许可证》第一类使用范围的是（）。
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在城市规划区内进行建设需要申请用地的，必须由规划管理部门核发什么许可证？
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企业申办《医疗器械经营许可证》时，省食品药品监督管理部门自受理之日起（）个工作日作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。
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申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构对申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》，并给予警告。申请人在几年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》？（）
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核发《药品生产许可证》的部门是（）
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《放射性药品使用许可证》可分为几类（）。
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放射性药品使用许可证的有效期为（）
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地市级药品监督管理部门有权核发《药品生产许可证》
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县建设局核发的建设工程规划许可证，需经什么部门认可？
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《放射性药品使用许可证》第二类人员要求（）。
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《放射性药品使用许可证》的有效期为（）。
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省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当将《药品生产许可证》核发、换发、变更、补发、吊销、撤销、缴销、注销等办理情况，在办理工作完成后20个工作日内报国家食品药品监督管理局备案。对依法收回、作废的《药品生产许可证》，发证机关应当建档保存（）。
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零售药店的《药品经营许可证》的核发部门是（）
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非处方药药品自药品监督管理部门核发（）之日起，可以使用非处方药专有标识。
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《放射性药品使用许可证》第一类人员要求（）。
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核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是（）
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《放射性药品使用许可证＞是由什么部门核发的
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两法知识竞赛答题答案：药品生产许可证核发、重新发证、变更、补发、吊销、撤销、注销等办理情況，药品监督管理部门应当在办理工作完成后（）内在药品安全信用档案中更新。
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某药品批发企业其《药品经营许可证》上核定的经营范围包括中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂,《药品经营许可证》核发时间是2010年5月。该药品批发企业的《药品经营许可证》的核发部门是B
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该药品批发企业的《药品经营许可证》的核发部门是（）
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省级（食品）药品监督管理部门应当在作出核发《医疗器械经营企业许可证》决定之日起（）日内向申请人颁发《医疗器械经营企业许可证》。