《兽药GMP》是______的简称。实施《兽药GMP》的目标是对兽药生产的______进行质量控制，以保证生产的兽药质量是合格优良的。
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兽药GMP是（）的简称，是为保证生产出优质兽药而对兽药生产全过程进行控制的管理制度和规则。
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经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照（）（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。
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委托检验是_________、_________、_________委托兽药监察所进行的检验。
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GMP协议通过__________来传输
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每批兽药的留样量一般至少应当能够确保按照批准的质量标准完成______。
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企业应当建立与兽药生产相适应的管理机构，并有______。
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为做好新版兽药GMP检查验收工作，依据《兽药生产质量管理规范（2020年修订)》（农业农村部令______)
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农业农村部公告第293号，所有兽药生产企业均应在______前达到新版兽药GMP要求。未达到新版兽药GMP要求的兽药生产企业(生产车间)，其兽药生产许可证和兽药GMP证书有效期最长不超过______。
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产品为加强兽药生产质量管理,根据______,制定兽药生产质量管理规范（兽药GMP)。
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______负责全国兽用生物制品的质量监督工作和质量技术仲裁。省级兽药监察所负责本辖区内兽用生物制品的质量监督工作。
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兽药生产质量管理规范检查验收评定标准，检查项目共______项，其中关健项目______项（条款号前加“*”)，一般项目241项。
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兽药上直接印字所用油墨应当符合______标准要求。
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以下哪一种药物属于允许用于食品动物，不需要制定残留限量的兽药__（）
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GMP的全称是（abcd）,兽药GMP认证企业是指经过国家农业部认可，具有生产兽药资质的企业，只有具备兽药GMP资质，才能生产兽药制品（）
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与兽药直接接触的生产设备表面应当平整、光洁、易清洗或消毒、______，不得与兽药发生______、吸附兽药或向兽药中释放物质而影响产品质量。
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与兽药直接接触的包装材料以及印刷包装材料的管理和控制要求与______相同
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农业农村部第______公告。根据《兽药标签和说明书管理办法》相关规定，兽药生产企业生产的在我国市场销售的所有兽药产品，应在兽药产品标签或最小销售包装上按照我部规定印制兽药二维码。______包装的兽药产品，自______起，产品标签或最小销售包装原则上也应按要求加印统一的兽药二维码，并上传入库信息和出库信息。因技术原因无法在产品标签或最小销售包装上加印兽药二维码的，应在最小销售包装的上一级包装上加印统一的兽药二维码，涉及的具体产品由兽药生产企业提出申请，企业所在地省级畜牧兽医行政管理部门审查确认，确认结果抄报农业农村部畜牧兽医局。
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兽药生产应当按照批准的______和______进行操作并有相关记录，确认兽药达到规定的______，并符合______和______的要求。
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厂房的______、______、布局、建造、改造和维护必须符合兽药生产要求。
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兽药生产洁净室（区）分为__4个级别（）
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必要时，应当对主要物料供应商提供的样品进行小批量试生产，并对试生产的兽药进行__考察（）
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生产吸入麻醉剂类兽药应使用专用的车间、生产设施及空气净化系统；配液和分装工序应__，其空调排风系统采用__，不得利用回风方式（）
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与新版GMP有关的每项活动均应当有__（）
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企业应当建立______，最大限度地降低人员对兽药______的风险。
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