在青霉素 6 位侧链的 α 碳上引入吸电基可获得（）
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7位侧链结构中含有氨基噻唑环的是（）
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耐酸半合成青霉素在侧链酰胺上引入（）
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芳环侧链的取代卤化是（）反应机理
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为了稳定17β-酮醇侧链，在16α为引入甲基，可增加抗炎活性，显著地降低钠潴留副作用，成功药物有（）。
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下列氨基酸中具有亲水侧链的是（）。
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为提高青霉素对β-内酰胺酶的稳定性，可在其6位氨基侧链上引入（）
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在7位侧连酰胺引入（），可扩大抗菌谱，增强抗菌活性。
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耐酸青霉素的结构特点为酰胺侧链上的α-碳上含有（）基团。
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甾体母核为C17侧链具有8～10个碳原子链状侧链的是（）
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依据青霉素的经验，在7位酰胺的α位引入（），可扩大抗菌谱。
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带烷基的侧链的芳烃催化裂化反应速度比烷烃（），带烷基的侧链的芳烃热裂化反应速度比烷烃（）。
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在青霉素6位酰胺基上引入苯氧甲基，可以（）
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7位侧链上，α位上为甲氧肟基，β位连有一个2-氨基噻唑的是（）
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具有共轭多烯侧链的药物为（）。
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青霉素钠侧链的苯环有紫外吸收，其水溶液最大吸收波长是（）
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在青霉素的侧链酰胺的α位引入（），改变药物的极性，使之易于透过细胞膜可以扩大抗菌谱，得广谱青霉素。
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在青霉素的侧链酰胺的α位引入（），可降低羰基上氧的电子密度，阻碍了青霉素的电子转移，所以对酸稳定。
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5.强心苷元是甾体母核C-17侧链为不饱和内酯环，甲型强心苷元17位侧链为
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甾体母核为C<sub>17</sub>侧链具有8～10个碳原子链状侧链的是（）
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苯环侧链α－H比2,4,6位烷基吡啶的侧链α－H活泼。（)
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以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α－碳上无羟基取代时，极性较弱，易以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障 B．基本化学结构是β-苯丙胺 C．侧链α-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R-构型左旋体的活性较高 D．苯环3，4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强 E．将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强
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青霉素6位侧链引入吸电子取代基可获得
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4、在Haworth 投影式中，甲基无碳糖或六碳糖的吡喃型糖中，C5-R与端基碳上的羟基同侧为β型糖，异侧为α型糖
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在以太坊2.0生态中，无数第三方侧链，可在不影响主链的情况下，做各种的拓展功能，为相应的业务服务。（)