为了稳定17β-酮醇侧链,在16α为引入甲基,可增加抗炎活性,显著地降低钠潴留副作用,成功药物有()。
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曲安西龙的结构特征除了有9-α-F和Δ1以外,还增加了16α-OH,它的引入可以()。
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睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮,其设计目的是()
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为提高青霉素对β-内酰胺酶的稳定性,可在其6位氨基侧链上引入()
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睾丸素在17α-位增加一个甲基的作用是()
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睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是()
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在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮,其主要目的是()
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氢化可的松因保管不当,C17-α酮醇基有部分被分解,欲测定未被分解的氢化可的松的含量应采用()
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通过湖泊、水库水替换的次数指标α和β经验性标准来判别水温是否分层,当()时,一般情况可认为湖泊、水库为稳定分层型。
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7位侧链上,α位上为甲氧肟基,β位连有一个2-氨基噻唑的是()
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分子中有16(17)与αβ-r-内酯环共轭的强心苷元,在UV光谱中的最大吸收是
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强心苷中母核结构与强心作用有密切关系,C/D环稠合方式为顺式,C17侧链为α-不饱和内酯环的强心苷才具有强心作用。
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在青霉素的侧链酰胺的α位引入(),改变药物的极性,使之易于透过细胞膜可以扩大抗菌谱,得广谱青霉素。
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在睾酮17位引入甲基可发生以下哪种变化()
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在青霉素的侧链酰胺的α位引入(),可降低羰基上氧的电子密度,阻碍了青霉素的电子转移,所以对酸稳定。
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“蛋白质构象致病假说”认为:朊病毒蛋白有细胞型又称之为正常型(PrPc),搔痒型又称之为致病型(PrPsc)两种构象;致病型可胁迫正常型转化为致病型,实现自我复制,并产生病理效应;基因突变可导致细胞型中的α螺旋结构不稳定,达到一定量时便产生自发性转化使β片层增加,最终变为致病型。()此题为判断题(对,错)。
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强心苷中母核结构与强心作用有密切关系,C/D环稠合方式为顺式,C<sub>17</sub>侧链为α-不饱和内酯环的强心苷才具有强心作用()
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甲睾酮在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是()
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分子中有16(17)与αβ-r-内酯环共轭的强心苷元,在UV光谱中的最大吸收是
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化学名称为“17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾4-烯-20-炔-3-酮”的药物是()。
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分子中有16(17)与αβ-r-内酯环共轭的强心苷元,在UV光谱中的最大吸收是A.217~220nmB.270~278nmC.29
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在青霉素 6 位侧链的 α 碳上引入吸电基可获得()
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关于对头孢菌素类结构改造的说法错误的是() A. 可进行结构改造的位置有四处 B. 从结构改造的结果来看,一般来讲,侧链部分是抗菌谱的决定性基团 C. 7α氢原子能影响对β-内酰胺酶的稳定性 D. 和青霉素相比,头孢菌素类药物的可修饰部位比较少
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