分子学基因水平检测是指通过PCR检测（），获得疗效称为分子学反应
相似题目
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实时荧光PCR检测粘附因子基因的多态性的最大优点是()
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利用PCR技术或PCR与分子杂交标记相结合，可以快速准确地检测出病原性物质这些病原性物质包括等（）。
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目前常用大田作物转基因种子的检测方法主要有PCR定性和（）分析，酶联免疫检测和生物测定。
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基因芯片技术是指将大量的探针分子固定于支持物上，然后与携带荧光标记的DNA样品分子进行杂交，通过检测每个探针分子的杂交信号强度进而获得样品分子的（）和（）信息。
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基因治疗是指将缺陷基因诱变为正常基因；基因诊断依据的原理是（）分子杂交；一种基因探针能够检测水体中的各种病毒。
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临床上常用FQ-PCR、bDNA技术、基因芯片、杂交捕获系统和核酸杂交等技术进行感染性疾病的分子诊断，这些方法各有特点，实际应用中应根据需要灵活选择。常用的感染性疾病分子诊断的方法中，可以进行高通量检测的方法是（）
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应用PCR检测A型血友病常可检测因子Ⅷ基因及其突变，因子Ⅷ基因定位于（）
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应用PCR检测B型血友病常可检测因子Ⅺ基因及其突变，因子Ⅺ基因定位于()
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能检测目的基因片段缺失的PCR方式为（）。
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PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。分子生物学技术在微生物耐药性检测中的应用广泛，除外（）
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分子生物学技术在临床微生物检验中运用非常广泛，由于微生物的基因型常与其感染性、致病性、对治疗的反应性等有关，检测、监测致病微生物特异性基因有助于感染性疾病的诊断、治疗、预防和控制。通过对以下某种rRNA基因测序可以在属或种水平鉴定细菌，这种rRNA是（）
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利用反向PCR检测目的基因插入基因组的位点时
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基因诊断是指利用分子生物学方法，从( )水平检测患者体内病变情况，进而对疾病作出诊断的方法和过程。
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PCR技术检测微生物的基本原理是将被检测微生物核酸序列，在PCR体系下经高温变性、（ ）、适温延伸三步循环将单个核酸分子序列以2的指数进行大量复制扩增。
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PCR技术的基本原理是被检测微生物核酸分子在反应体系中经（C）三步循环将核酸分子以指数级的效率进行大量复制扩增。
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荧光定量PCR技术可实现对食品中转基因的成分进行定量及定性检测。
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基因组学研究表明，人体基因组内含有2万到5万个基因，但至今，运用基因检测技术，只能发现一千多种疾病基因，而且都是单基因疾病。人类罹患的多基因疾病却依然是技术检测的盲区。对此，现有基因检测的结果，都采用“高”、“中”、“低”或某一百分比范围来表示个体患某种疾病的风险概率，根本达不到所谓100%的准确率。另外，即使基因检测结果正常，也不能排除得病的可能。 作者通过这段文字意在说明（）
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分子信标（MolecularBeacon)是指带有标记物的已知序列的核酸片段，它能和与其互补的核酸序列杂交，形成双链，所以可用于待测核酸样品中特定基因序列的检测。（)
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用于基因突变检测的技术是 （)A、荧光定量PCR技术B、PCR-RFLP技术C、PCR微卫星检测技术D、原位杂
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早期胚胎细胞异常凋亡是目前克隆猪成功率低的主要原因。用实时荧光定量逆转录PCR技术(RTqPCR)检测细胞凋亡抑制基因Bcl2的表达水平，有助于了解胚胎发育不同时期Bcl2表达水平与细胞凋亡的关系。下列说法错误的是（）
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147、QTL定位是指利用分子标记进行遗传连锁分析，可以检测出QTL在基因组中的位置。
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采用PcR等核酸体外扩增技术对病原体或基因进行检测（）
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11、分子生物学检测技术PCR的中文全称是（）
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血友病（hemophilia）是一种遗传性凝血功能障碍的血液疾病，可分为甲、乙、丙和血管性假血友病4种类型。某患者通过PCR-SSCP方法检测到凝血因子Ⅷ基因突变引起凝血因子Ⅷ缺乏，该患者最可能患什么疾病（）