应用PCR检测A型血友病常可检测因子Ⅷ基因及其突变，因子Ⅷ基因定位于（）

相似题目

• 实时荧光PCR检测粘附因子基因的多态性的最大优点是()

  A . A．实时检测，不易出现扩增产物污染 B . B．可同时检测大量样本 C . C．准确性高 D . D．特异性好 E . E．简便快速

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• 男性，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3％，血管性血友病因子抗原含量为32.5％，瑞斯脱霉素辅因子活性为0％。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为（）

  A . 血管性血友病Ⅰ型 B . 血管性血友病ⅡA亚型 C . 血管性血友病ⅡB亚型 D . 血管性血友病ⅡM亚型 E . 血管性血友病Ⅲ型

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• 随着分子生物学及其相关学科的研究进展，癌基因、抑癌基因和转移相关基因等基因的检测，不仅有助于肿瘤的发生机制研究，而且将肿瘤的分类、恶性程度、转移和预后等方面与肿瘤临床密切结合起来，并正逐渐应用于肿瘤诊断、鉴别诊断和治疗。人类肿瘤中，基因结构改变是许多恶性肿瘤常见的共同基因损伤靶位，其表达异常可能是相关肿瘤发生的重要环节。基因突变发生的频率及分布与肿瘤类型有关。这种基因是（）

  A . A.ras基因 B . myc基因 C . p53基因 D . EGFR基因 E . Rb基因

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• 患者，男，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3%，血管性血友病因子抗原含量为32.5%，瑞斯脱霉素辅因子活性为0。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为（）

  A . 血管性血友病Ⅰ型 B . 血管性血友病ⅡA亚型 C . 血管性血友病ⅡB亚型 D . 血管性血友病ⅡM亚型 E . 血管性血友病Ⅲ型

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• 中型血友病A是因子Ⅷ活性水平（）

  A . <2% B . 2％～5% C . 5%～30% D . 30％～45% E . 以上均不是

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• 应用PCR检测B型血友病常可检测因子Ⅺ基因及其突变，因子Ⅺ基因定位于()

  A . Xq27.1-Xq27.2 B . Xq28 C . Xq29 D . Xq30 E . Xq31

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• 男孩，15岁。打篮球后左膝关节肿胀疼痛就诊。检查：左膝关节局部肿胀，压痛明显，膝关节及其周围有大片瘀斑。其兄有血友病A病史。下列哪组纠正试验能诊断为血友病A（Ⅷ因子缺乏）（）

  A . A.正常新鲜血浆能纠正 B . 正常新鲜血浆不能纠正 C . 正常人血清能纠正，正常人新鲜血浆能纠正 D . 正常人血清不能纠正，正常BaSO 吸附血浆能纠正 E . 正常人血清能纠正，正常BaSO 吸附血浆不能纠正

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• 根据因子Ⅷ：C和Ⅷ：Ag结果可以将血友病A分为交叉反应物质阳性（CRM+）和交叉反应物质阴性（CRM-），前者主要表现为（）。

  A . Ⅷ：C和Ⅷ：Ag同时减低 B . Ⅷ：C减低，Ⅷ：Ag升高 C . Ⅷ：C增高，Ⅷ：Ag减低 D . Ⅷ：C减低，Ⅷ：Ag正常或偏高 E . 以上均不是

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• 轻型血友病A是因子Ⅷ活性水平（）

  A . ＜2% B . 2%～5% C . 5%～30% D . 30%～45% E . 以上均不是

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• 可检测细胞因子基因的缺失和突变的是（）

  A . 生物学活性测定方法 B . ELISA法 C . 流式细胞仪分析法 D . 酶联免疫斑点试验 E . 分子生物学测定方法

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• 患者男，20岁，因“关节畸形，常发关节出血”来诊。患者自幼易发生出血，学步前以软组织出血多见，开始走路后经常发生关节出血，现有关节畸形。实验室检查：活化部分凝血酶时间（APTT）延长，血浆凝血酶原时间（PT）和血浆凝血酶时间（TT）以及纤维蛋白原正常，血小板计数和功能正常，凝血因子Ⅷ活性（FⅧ：C）3%，血管性血友病因子抗原（VWF：Ag）等检查正常。确诊为血友病A。患者由于经常使用凝血因子Ⅷ治疗，出现凝血因子Ⅷ抑制物，根除其抑制物的最佳治疗途径是（）

  A . 大剂量凝血因子Ⅸ B . 血浆置换 C . 免疫吸附 D . 大剂量凝血因子Ⅷ免疫诱导耐受 E . 重组人凝血因子Ⅶa

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• 重型血友病A是因子Ⅷ活性水平（）

  A . ＜2% B . 2%～5% C . 5%～30% D . 30%～45% E . 以上均不是

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• 血友病A，是缺乏凝血因子Ⅷ。

  A . 正确 B . 错误

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• 可检测细胞因子基因的缺失和突变的是（）.

  A . 生物学活性测定方法 B . ELISA法 C . 流式细胞仪分析法 D . 酶联免疫斑点试验 E . 分子生物学测定方法

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• 孕妇高××，孕32周，血型O型，其丈夫血型为A型，因担心发生新生儿溶血病，要求检测胎儿血型。医生建议进行血型的基因分型。血型基因分型的应用不包括（）。

  A . 产前胎儿血型鉴定 B . 多次输血患者或大量输血患者的血型鉴定 C . 临床疑难血型的鉴定 D . 红细胞直接抗球蛋白试验阳性或具有多凝集作用的患者 E . 替代血清学分型

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• 患者男，20岁，因“关节畸形，常发关节出血”来诊。患者自幼易发生出血，学步前以软组织出血多见，开始走路后经常发生关节出血，现有关节畸形。实验室检查：活化部分凝血酶时间（APTT）延长，血浆凝血酶原时间（PT）和血浆凝血酶时间（TT）以及纤维蛋白原正常，血小板计数和功能正常，凝血因子Ⅷ活性（FⅧ：C）3%，血管性血友病因子抗原（VWF：Ag）等检查正常。确诊为血友病A。患者由于经常使用凝血因子Ⅷ治疗，出现凝血因子Ⅷ抑制物，发生严重出血，使用凝血因子Ⅷ治疗效果不佳，最佳的旁路途径治疗药物是（）

  A . 重组人凝血因子Ⅶa B . 重组人凝血因子Ⅸ C . 新鲜冰冻血浆 D . 氨基己酸 E . 冷沉淀

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• 随着分子生物学及其相关学科的研究进展，癌基因、抑癌基因和转移相关基因等基因的检测，不仅有助于肿瘤的发生机制研究，而且将肿瘤的分类、恶性程度、转移和预后等方面与肿瘤临床密切结合起来，并正逐渐应用于肿瘤诊断、鉴别诊断和治疗。具有DNA结合活性的细胞生长调节因子，在细胞内具有抑制细胞增殖和控制细胞分化等功能，维持细胞正常生长的基因是（）

  A . A.ras基因 B . myc基因 C . C-erbB-2基因 D . EGFR基因 E . Rb基因

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• 患儿男性，8岁，因自幼缺乏第Ⅷ凝血因子，常常出现皮肤黏膜瘀点瘀斑，诊断为血友病，请问有关血友病A的叙述不正确的是

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• 用于基因突变检测的技术是 （)A、荧光定量PCR技术B、PCR-RFLP技术C、PCR微卫星检测技术D、原位杂

  用于基因突变检测的技术是 () A、荧光定量PCR技术 B、PCR-RFLP技术 C、PCR微卫星检测技术 D、原位杂交技术 E、cDNA表达芯片技术

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• 如果一位有家族史的乳腺癌患者检测出BRCA1基因存在一个致病突变位点，您作为一名销售人员将会给受检者及其家属什么建议（）

  A．有复发风险，建议定期复查 B．可考虑铂类用药或奥拉帕尼靶药治疗 C．不建议做保乳手术 D．有遗传可能，建议健康家属做基因检测

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