《中国药典》的出版时间，下列错误的是（）

相似题目

• 新中国成立后一共出版了9版药典，第一部药典为哪年出版的（）

  A . 2005 B . 1947 C . 1951 D . 1953 E . 1958

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• 《中国药典临床用药须知》现行版的出版形式有（）

  A . 儿童卷 B . 中药卷 C . 中药饮片卷 D . 中药成方制剂卷 E . 化学药品与生物制品卷

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• 《中国药典》修订出版一次需要经过（）。

  A . A、3年 B . B、4年 C . C、5年 D . D、6年 E . E、8年

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• 《中国药典》（2010版）对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是（）

  A . 鼻及呼吸道吸入给药的制剂除常规微生物限度外还不得检出铜绿假单胞菌 B . 用于手术、烧伤及严重创伤的局部给药制剂应符合无菌检查规定 C . 阴道、尿道给药制剂不得检出白色念珠菌 D . 直肠给药制剂的细菌数为每1g不得过1000cfu，每1ml不得过100cfu E . 鹿胎制剂不得检出沙门菌

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• 各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次

  A . A、2年 B . B、4年 C . C、5年 D . D、6年 E . E、8年

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• 下列关于《药典》的叙述，错误的是（）

  A . 《药典》是一个国家记载药品规格和标准的法典 B . 《药典》由国家药典委员会编写 C . 《药典》由政府颁布实行，具有法律约束力 D . 《药典》中收录已经上市销售的全部药物和制剂 E . 一个国家《药典》在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

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• 下列中药《中国药典》规定的孕妇忌服的是（）。

  A . 关木通 B . 川木通 C . 红花 D . 西红花

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• 下列对《中国药典》的性质和作用的叙述，错误的是（）

  A . A.国家记载药品质量规格、标准的法典 B . B.由国家药典委员会组织编纂 C . C.由政府颁布施行，具有法律的约束力 D . D.为药物生产、检验、供应与使用的依据 E . E.由卫生部药典委员会颁布施行

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• 新中国成立后我国共出版了（）部药典。

  A . [4] B . [5] C . [6] D . [7]

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• 中国药典是每几年修订出版一次

  A . 2年 B . 3年 C . 4年 D . 5年

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• 中国药典的凡例分类项目，下列说法正确的是（）

  A . 名称及编排 B . 检验方法和限度 C . 精确度、指示剂 D . 标准品、对照品 E . 以上都不是

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• 我国目前共出版了几版《中国药典》（）

  A . 5版 B . 6版 C . 7版 D . 8版 E . 9版

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• 第一部《中华人民共和国药典》的是哪年出版（）

  A . 1945年 B . 1949年 C . 1953年 D . 1955年 E . 1960年

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• 下列选项中，关于《中国药典》说法正确的是（）。

  A . 其英文缩写是CP B . 其英文缩写是ChP C . 由卫生部编制 D . 由国家食品与药品监督管理局编制 E . 由凡例、通则及各部的标准正文三部分构成

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• 建国后第一版中国药典的出版时间是

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• 中国药典的英文缩写为ChP，一般（ ）年出版一次。

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• 《中国药典》目前共出版了几版药典 （）

  A.6版 B.7版 C.8版 D.9版 E.10版

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• 下列收录在2015版《中国药典》第一部的是（)。

  A.化学药 B.中药 C.生物制品 D.通则

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• 我国的第一部《中国药典》出版于（）

  A．1963 B．1977 C．1953 D．1985

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• 关于中国药典，下列说法正确的是（)。

  A．现行药典是2015年版 B．药品或制剂的质量标准收载在正文中 C．制剂通则在凡例中 D．制剂通则在附录中 E．索引包括中文索引和英文名称索引

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• 下列关于对《中国药典》有关规定的描述，错误的是（）

  A．药品的中文名应尽量与英文名相对应，可采用音译、意译或音意结合，一般以音译为主 B．对于有机药物，一般需给出化学结构式、分子量、分子式 C．对于化学药物，一般标明来源，对于动植物提取物一般给出化学名 D．对于药品的性状，需给出外观、臭味、溶解度、一些常见的物理常数等 E．药品中杂质的检查方法一般为限量检查

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• 已出版的《中国药典》有已出版的《中国药典》有（）

  A．2000年版 B．1958年版 C．1963年版 D．1977年版 E．1990年版

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