国务院药品监督管理部门主管___药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
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麻醉药品和精神药品目录由国务院卫生主管部门会同国务院药品监督管理部门、国务院公安部门、制定、调整并公布。
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国务院食品药品监督管理部门主管全国食品药品投诉举报管理工作，主要履行下列（）职责。
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医疗器械行业标准由国务院标准化行政主管部门会同国务院药品监督管理部门制定。
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______国务院发布的《国务院关于进一步加强食品安全工作的决定》按照一个监管环节由一个部门监管的原则，采取分段监管为主、品种监管为辅的方式，进一步理顺食品安全监管职能，明确责任。农业部门负责初级农产品生产环节的监管；质检部门负责食品生产加工环节的监管；工商部门负责食品流通环节的监管；卫生部门负责餐饮业和食堂等消费环节的监管；食品药品监管部门负责对食品安全的综合监督、组织协调和依法组织查处重大事故。
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食品安全不仅由食品药品监督管理部门负责，还涉及工商、卫生、农业、质量检验检疫等部门的职责，“九龙治水”极易造成“_____”，一项论责任要各方分担、利益却与其他部门无涉的工作，常常会由于缺少强力的调配、精确的协调和统一的部署，失去推动力。 填入划横线部分最恰当的一项是（ ）
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____是国务院反洗钱行政主管部门，依法对金融机构的发洗钱工作进行监督管理。
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医师开据处方，应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品的____名称，不能使用药品的____名称。
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根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，地方政府的有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。()
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标准品的，应当由哪一部门购买◑A、国务院药品监督管理部门◑B、国务院药品监督管理部门批准的销售单位◑C、国务院其他主管部门◑D、省级药品监督管理部门◑E、市级药品监督管理部门
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国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业和 。
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生产第二类、第三类医疗器械，应当通过______。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责审批本行政区域内的______医疗器械的临床试用或者临床验证，国务院药品监督管理部门负责审批______医疗器械的临床试用或者临床验证。
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禁毒知识题库：国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理。（）
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医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地__及人民政府卫生主管部门批准，取得购用印鉴卡（）
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精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的，国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门应当及时（)。
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药品上市许可持有人、药品经营企业通过网络销售药品，应当遵守本法药品经营的有关规定。具体管理办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门等部门制定;（)、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售。
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食品安全不仅由食品药品监督管理部门负责，还涉及工商、卫生、农业、质量检验检疫等部门的职责，“九龙治水”极易造成“__________”，一项论责任要各方分担、论利益却与其他部门无涉的工作，常常会由于缺少强力的调配、精确的协调和统一的部署，失去推动力。 填入划横线部分最恰当的一项是（）。
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属于国务院价格主管部门定价目录的药品类别是专利药品和国家药品监督管理部门审批的一、二类新药。（）
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国务院药品监督管理部门在审批药品时，对__一并审评（）
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国务院地震工作主管部7和省、自治区、直辖市人民政府负责管理地震工作的部门】或者机构负责审定建设工程的__,确定抗震设防要求（）
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对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，药品监督管理部门可以查封、扣押，药品需要检验的，应当自检验报告书发出之日起____日内作出行政处理决定。（）
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从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品____。（）
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国务院食品药品监督管理、质量监督、农业行政等有关部门获知食品安全风险信息后，应当立即向__通报（）
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__是国务院反洗钱行政主管部门，依法对金融机构的反洗钱工作进行监督管理（）
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任何_______发现医疗器械不良事件，有权向负责药品监督管理的部门或者监测机构报告（）
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