红细胞G－6PD缺乏的筛查试验有（)、（)、（)。

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• 最符合红细胞G6PD缺乏症的血常规是

  A . RBC4.0×10 /L，Hb75g/L，MCV63fl，MCH22pg，MCHC0.25，网织红细胞0.010 B . RBC2.3×10 ／L，Hb85g/L，MCV94fl，MCH35pg，MCHC0.35，网织红细胞0.015 C . RBC2.0×10 /L，Hb60g/L，MCV84fl，MCH30pg，MCHC0.33，网织红细胞0.003 D . RBC4.5×10 /L，Hb115g/L，MCV83fl，MCH31pg，MCHC0.34，网织红细胞0.015 E . RBC2.2×10 /L，Hb63g/L，MCV81fl，MCH32pg，MCHC0.33，网织红细胞0.09

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• G6PD缺乏的红细胞内海因小体，有诊断意义的计数是（）

  A . >8％ B . >7％ C . >6％ D . >5％ E . >4％

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• 红细胞G-6-PD酶缺乏时，下列哪项试验呈阳性反应（）

  A . 抗人球蛋白试验 B . 热溶血试验 C . 高铁血红蛋白还原试验 D . 酸溶血试验 E . 血红蛋白电泳出现异常区带

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• 红细胞G-6-PD酶缺乏时，下列哪项试验呈阳性反应（）.

  A . 抗人球蛋白试验 B . 热溶血试验 C . 高铁血红蛋白还原试验 D . 酸溶血试验 E . 血红蛋白电泳出现异常区带

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• 患者王某，女性，36岁，体重50kg，血型O型，贫血待查入院。既往有多次输血与妊娠史。血常规示：血红蛋白80g/L，血小板60×109/L，白细胞6.2×109/L。对患者进行抗体筛查与交叉配血试验，以下说法正确的是（）。

  A、交叉配血相合,没有必要再做抗体筛查 B、抗体筛查的目的是检测ABO抗体 C、抗体筛查中使用的是ABO混合红细胞 D、抗体筛查中使用的是O型混合红细胞 E、不做抗体筛查,进行盐水交叉配血

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• 最符合红细胞G6PD缺乏症的血常规是（）

  A . RBC4.0×10 ／L，Hb75g／L，MCV63fl，MCH22pg，MCHC0.25，网织红细胞0.010 B . RBC2.3×10 ／L，Hb85g／L，MCV94fl，MCH35pg，MCHC0.35，网织红细胞0.015 C . RBC2.0×10 ／L，Hb60g／L，MCV84fl，MCH30pg，MCHC0.33，网织红细胞0.003 D . RBC4.5×10 ／L，Hb115g／L，MCV83fl，MCH31pg，MCHC0.34，网织红细胞0.015 E . RBC2.2×10 ／L，Hb63g／L，MCV81fl，MCH32pg，MCHC0.33，网织红细胞0.09

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• 患者王某，女性，36岁，体重50kg，血型O型，贫血待查入院。既往有多次输血与妊娠史。血常规示：血红蛋白80g/L，血小板60×109/L，白细胞6.2×109/L。对患者进行抗体筛查与交叉配血试验，以下说法正确的是（）

  A、交叉配血相合,没有必要再做抗体筛查 B、抗体筛查的目的是检测ABO抗体 C、抗体筛查中使用的是ABO混合红细胞 D、抗体筛查中使用的是O型混合红细胞 E、不做抗体筛查,进行盐水交叉配血

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• 红细胞G-6PD缺乏的筛查试验有____________、____________、_________________。

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• 患者，男性，25岁，主因高热、乏力、头痛4天于8月15日入院，查体面潮红，皮肤可见出血点，浅表淋巴结肿大，血WBC3．5乘以十的九次方。半月前从海南打工回家。本病人如果缺乏G-6PD易并发（）

  A . A.尿毒症 B . 肢体瘫痪 C . 心肌炎 D . 脑炎 E . 急性血管内溶血

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• 以下哪种疾病属于红细胞G-6PD酶缺陷性贫血（）

  A . 先天性非球形红细胞性溶血性贫血 B . 蚕豆病 C . 药物、感染诱发溶血 D . 新生儿高胆红素血症 E . 以上都是

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• 各种免疫细胞的功能异常导致免疫缺陷病。请选择以下各种疾病与何种免疫细胞缺陷相关。G6PD缺乏症可引起（）

  A . A.T淋巴细胞免疫缺陷病 B . B淋巴细胞免疫缺陷病 C . 吞噬细胞功能缺陷病 D . 联合免疫缺陷病 E . 补体系统缺陷病

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• G6PD缺乏症患者对（）原虫感染有一定的耐受力。

  A . 恶性疟 B . 间日疟 C . 三日疟 D . 卵形疟

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• 红细胞C6PD缺乏使红细胞膜受损包括（）

  A . 通透性增加 B . 抗体性改变 C . 通透性不增加 D . 变形降低 E . 抗原性改变

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• 红细胞C6PD缺乏临床类型包括（）

  A . 感染等诱发的溶血性贫血 B . 药物诱发的溶血性贫血 C . 新生儿黄疸 D . 先天性非球形细胞性溶血性贫血型 E . 蚕豆病

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• 急性溶血性贫血，黄疸，Coombs试验（)A.自身免疫性溶血性贫血 B.地中海贫血 C.红细胞G-6PD缺乏性

  急性溶血性贫血，黄疸，Coombs试验() A.自身免疫性溶血性贫血 B.地中海贫血 C.红细胞G-6PD缺乏性溶血性贫血 D.遗传性球形红细胞增多症 E.再生障碍性贫血

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• 女，18岁。有红细胞G-6PD缺乏症病史，下列哪项不会诱发溶血？（）

  A．磺胺类 B．阿司匹林 C．维生素K D．泼尼松

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• 急性溶血性贫血，黄疸，高铁血红蛋白还原试验（＋)A．自身免疫性溶血性贫血B．红细胞G-6-PD缺乏性溶血

  急性溶血性贫血，黄疸，高铁血红蛋白还原试验(＋) A．自身免疫性溶血性贫血 B．红细胞G-6-PD缺乏性溶血性贫血 C．再生障碍性贫血 D．珠蛋白生成障碍性贫血 E．遗传性球形红细胞增多症

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• G－6PD缺乏症根据诱发溶血的不同原因可分为以下5种临床类型，分别是（)、（)、（)、（)、（)。

  G-6PD缺乏症根据诱发溶血的不同原因可分为以下5种临床类型，分别是()、()、()、()、()。

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• 各种免疫细胞的功能异常导致免疫缺陷病。请选择以下各种疾病与何种免疫细胞缺陷相关。G6PD缺乏症可引起A、T淋巴细胞免疫缺陷病

  B、B淋巴细胞免疫缺陷病 C、吞噬细胞功能缺陷病 D、联合免疫缺陷病 E、补体系统缺陷病 DiGeorge综合征属于A、B淋巴细胞免疫缺陷病 B、T淋巴细胞免疫缺陷病 C、吞噬细胞功能缺陷病 D、联合免疫缺陷病 E、补体系统缺陷病 遗传性血管性水肿属于A、吞噬细胞功能缺陷病 B、T淋巴细胞免疫缺陷病 C、B淋巴细胞免疫缺陷病 D、补体系统缺陷病 E、联合免疫缺陷病 ADA缺陷属于A、T淋巴细胞免疫缺陷病 B、B淋巴细胞免疫缺陷病 C、吞噬细胞功能缺陷病 D、联合免疫缺陷病 E、补体系统缺陷病

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