对旧件包装要求叙述正确的是（）

相似题目

• 根据《MARP0L73/78》附则Ⅲ的要求，下列叙述正确的是（）。 ①附则Ⅱ适用于包装或集装箱运有害物质的船舶； ②装有有害物质的包装或集装箱上必须耐久地标以改物质的商业名称； ③装有有害物质的船舶应持有一份列明有害物质及其位置的清单或舱单； ④有害物质应妥

  A . ①~③ B . ①~④ C . ②~④ D . ①③④

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• 下列关于保修旧件返回要求的叙述中，正确的是（）

  A . A、旧件到达目的地必须是旧件仓库 B . B、如要求返回的索赔旧件未按规定返回，将作拒赔处理 C . C、包装不当造成的保修旧件损坏，将被拒赔 D . D、运输途中如旧件丢失，由DYK承担

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• 下列有关中药饮片包装要求的叙述，错误的是（）

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• 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，关于中药饮片包装的叙述正确的是（）

  A . 必须印有或者贴有标签 B . 中药饮片标识，药材拉丁文名称与使用说明书 C . 药品专用标识 D . 必须注明生产企业、产品批号、生产日期 E . 必须注明品名、规格、产地

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• 旧机旧件管理中对不按规定包装的考核标准是（）

  A . 零件：考核10元／件 B . 整机或基础机：100元/台 C . 不按规定放干净冷却液、油：50元/台（件） D . 不按规定放干净冷却液、油：100元/台（件）

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• 在车险集中理赔系统中，关于回收的旧件系统内操作正确的是（）。

  A . 在估损单中对应回收的配件备注栏中必须备注七位易碎贴编码 B . 在估损单中对应回收的配件备注栏中只需注明回收即可 C . 在估损单中对应回收的配件备注栏中必须备注六位编码 D . 在估损单中对应回收的配件备注栏中随便备注七位编码即可

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• 列关于栓剂包装材料和贮藏叙述正确的是（）

  A . 栓剂应于0℃以下贮藏 B . 栓剂应于干燥阴凉处30℃以下贮藏 C . 甘油明胶栓及聚乙二醇栓可室温阴凉处贮存 D . 甘油明胶栓及聚乙二醇栓宜密闭于容器中以免吸湿

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• 使用下排气压力蒸汽灭菌器灭菌时，对物品包装要求的叙述错误的是（）

  A . A.包装材料使用前应在温度18～22℃条件下放置2小时 B . B.布包层数不少于两层 C . C.灭菌包每包内放置化学指示剂 D . D.敷料包不超过5kg E . E.物品包体积不超过30cm×30cm×50cm

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• 关于滴眼剂的包装要求，叙述错误的是（）

  A . 药房内配制的洗眼剂，按输液包装处理就可合格 B . 滴眼剂的包装应以眼外伤的有无为前提，滴眼剂用于眼外伤时要严格无菌，不用多剂量包装，包装容量要小，用过一次就应废弃 C . 目前用于滴眼剂包装的材料有玻璃橡胶和塑料 D . 用对氧敏感药物制备的滴眼剂多用塑料滴眼瓶包装 E . 中性玻璃对药液的影响小，是最好的包装材料，将其制成配有滴管的小瓶，可使滴眼剂保存较长时间

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• 保修旧件返回时需采取分类包装的易变形损坏类件有（）

  A . A、轴承 B . B、车身密封条 C . C、灯具 D . D、传感器

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• 关于栓剂包装材料和贮藏叙述正确的是

  A . A、栓剂应于5℃以下贮藏 B . B、栓剂应于干燥阴凉处30℃以下贮藏 C . C、甘油明胶栓及聚乙二醇栓可室温阴凉处贮存 D . D、甘油明胶栓及聚乙二醇栓宜密闭于容器中以免吸湿 E . E、栓剂贮藏应防止因受热、受潮而变形、发霉、变质

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• 下列关于包装的叙述，正确的是()

  A . 商业包装的对象一般是大宗生产资料 B . 工业包装纯属物流的范畴 C . 包装可以分为工业包装和商业包装 D . 商业包装的目的是促进销售 E . 商业包装又称为小包装

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• 下列有关栓剂包装材料和贮藏的叙述，正确的是（）

  A . 栓剂应于5℃以下贮藏 B . 栓剂应于干燥阴凉处30℃以下贮藏 C . 甘油明胶栓及聚乙二醇栓可于室温阴凉处贮存 D . 甘油明胶栓及聚乙二醇栓宜密闭于容器中以免吸湿 E . 栓剂贮藏应防止因受热受潮而变形、发霉、变质

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• 以下关于栓剂包装材料和储藏，叙述正确的是（）

  A . 一般的栓剂应于干燥阴凉处30℃以下储存 B . 栓剂不必单个包裹 C . 栓剂可采用蜡纸或锡纸包裹放于纸盒内 D . 栓剂储藏应防止互相粘连，避免受压 E . 栓剂的包装材料应无毒性，并不得与药物和基质发生理化作用

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• 保修鉴定员按照索赔内容填写旧件标签挂在相应旧件上，标签填写要求如下（）

  A . A、底盘号填写后6位数字 B . B、零件名称后加注零件编号 C . C、故障原因、现象用简要文字说明，不能以代码代替 D . D、公里数必须与申报里程相符

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• 有关药品包装的叙述正确的是（）

  A . 内包装系指直接与药品接触的包装 B . 外包装选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量 C . 非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识 D . Ⅱ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器 E . Ⅰ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器

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• 答案：AD题目：根据SN/T0370.1-2009《出口危险货物包装检验规程第1部分：总则》要求，下面有关盛装第１类爆炸物品的包装容器叙述正确的是（）

  A．第１类爆炸物品应按照相应运输方式的国际危规的规定选用包装。 B．容器应至少符合III类包装试验要求。 C．可以使用包装类别为I类的金属容器。 D．装液态爆炸品的容器的封闭装置应有防渗漏的双重保护设备

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• 【多选题】在药物稳定性试验中，有关长期试验叙述正确的是（ ） 答案:试验相对湿度为(75±5)% ■试验时间为1、2、3、6个月 ■进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装 ■试验温度为(40±2)℃

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