若将53.94ml无水乙醇与49.83ml水混合，则混合液的体积应为（）ml，这是缔合作用所造成的。

相似题目

• 用铬合滴定法测定水的硬度时，pH（10±0.1）的缓冲溶液，除使用氨—氯化铵缓冲溶液外，还可用氨基乙醇配制的缓冲溶液。此缓冲溶液的优点是：（）。配制方法是：取400mL除盐水，加入55mL浓盐酸，然后将此溶液慢慢加入310mL氨基乙醇中，并同时搅拌，最后加入5.0g分析纯Na2MgY，用除盐水稀释至1000mL。在100mL水样中加入此缓冲溶液（）mL，即可使pH维持在（）的范围内。

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• 正常人血糖约在（80～130）mg/100ml范围内，而糖尿病病人血糖多数在110～180mg/100ml范围内，据此你认为若将筛检阳性标准确定在130mg/100ml，则（）

  A . A.灵敏度高，特异度低 B . 灵敏度低，特异度高 C . 灵敏度低、特异度均高 D . 灵敏度低、特异度均低 E . 假阳性率高、假阴性率低

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• 正常人血糖约在（80～130）mg／100ml范围内，而糖尿病病人血糖多数在110～180mg／100ml范围内，据此你认为：若将筛检阳性标准确定在130mg～100ml，则（）。

  A . A.灵敏度高，特异度低 B . 灵敏度低，特异度高 C . 灵敏度低、特异度均高 D . 灵敏度低、特异度均低 E . 假阳性率高、假阴性率低

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• 正常人血糖约在（80～130）mg／100ml范围内，而糖尿病病人血糖多数在110～180mg／100ml范围内，据此你认为：若将筛检阳性标准确定在110mg／100ml，则（）。

  A . A.灵敏度高，特异度低 B . 灵敏度低，特异度高 C . 灵敏度低、特异度均高 D . 灵敏度低、特异度均低 E . 假阳性率低、假阴性率高

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• 结晶紫染色液成分包括结晶紫（），95%乙醇20.0ml，1%草酸铵水溶液80.0ml。配制时将结晶紫完全溶解于乙醇中，然后与草酸铵溶液混合。

  A . 1.0g B . 2.0g C . 3.0g D . 5.0g

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• 50mL浓硫酸和100mL水混合后的溶液浓度表示为（）

  A . （1＋2）H SO B . （1＋3）H SO C . 50%H SO D . 33.3%H SO

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• 制备残余单体萃取剂时，异丙醇（）与去离子水500mL混合，用移液管加20mL乙醇，混匀存于2L玻璃瓶中制取溶液B。

  A . 1480mL B . 1080mL C . 1180mL D . 1280mL

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• 若将53.94ml无水酒精与49.83ml水混合时，则混合液的体积应为（）ml，这是缔合作用所造成的。

  A . A、103.77 B . B、100 C . C、98

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• 取20mL无水乙醇，加480mL水，则此溶液的体积分数为（）。

  A . 2％ B . 4％ C . 6％ D . 8％

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• 处方：浓薄荷水20ml，聚山梨酯-8020ml，95%乙醇600ml，纯化水加至1000ml。表面活性剂性质不包括（）

  A . 亲水亲油平衡值 B . 昙点 C . 临界胶团浓度 D . 适宜的黏稠度 E . 毒性

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• 处方：浓薄荷水20ml，聚山梨酯-8020ml，95%乙醇600ml，纯化水加至1000ml。吐温类溶血作用由大到小的顺序为（）

  A . 吐温-80＞吐温-40＞吐温-60＞吐温-20 B . 吐温-20＞吐温-60＞吐温-40＞吐温-80 C . 吐温-80＞吐温-60＞吐温-40＞吐温-20 D . 吐温-20＞吐温-40＞吐温-60＞吐温-80 E . 吐温-20＞吐温-80＞吐温-40＞吐温-60

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• 测定石油产品的酸值试验中在煮沸过的混合液中，加入o．5mL的碱性蓝6B（或甲酚红）溶液，趁热用氢氧化钾乙醇标准滴定溶液滴定，直至95％乙醇层由（）（或由黄色变成紫红色）为止。

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• 氢化可的松注射液为100mg／20ml的乙醇-水等容混合液，使用时须稀释至500ml输液中，是为了避免（）

  A . 溶解度发生改变，析出结晶 B . 增加氢化可的松的稳定性 C . 减轻氢化可的松注射时对人体的刺激 D . 输液中的盐析使产生结晶 E . 防止太快进入人体引起局部浓度高，毒性增加

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• 正常人血糖约在（80～130）mg/100ml范围内，而糖尿病病人血糖多数在110～180mg/100ml范围内，据此你认为若将筛检阳性标准确定在，110mg/100ml，则（）

  A . A.灵敏度高，特异度低 B . 灵敏度低，特异度高 C . 灵敏度低、特异度均高 D . 灵敏度低、特异度均低 E . 假阳性率低、假阴性率高

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• 10.00mL0.200mol/L的氨水与10.00mL0.100mol/L的盐酸混合，则混合液的pH值为（）已知Kb＝1.8×10－5）。

  A . A、4.74； B . B、9.26； C . C、10.98； D . D、6.12。

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• 将50mL浓硫酸和100mL水混合的溶液浓度表示为（）

  A . （1+2）H2SO4 B . （1+3）H2SO4 C . 50%H2SO4 D . 33.3%H2SO4

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• 氢化可的松注射液为i00 mg/20 ml的乙醇一水等容混合液，使用时须稀释至500 ml输液中，是为了避免，（）。

  A．溶解度发生改变，析出结晶 B．输液中的盐析使产生结晶 C．减轻氢化可的松注射时对人体的刺激 D．增加氢化可的松的稳定性 E．防止太快进入人体引起局部浓度高，毒性增加

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• 用95%的乙醇配制75%的乙醇500ml，应量取95%的乙醇395ml，加入105ml水混匀。（)

  是 否

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• 将100ml85%（V/V)乙醇与200ml55%（V/V)乙醇相混合，可以配成多大浓度（%V/V)的乙醇液（假设两液混合时

  将100ml85%(V/V)乙醇与200ml55%(V/V)乙醇相混合，可以配成多大浓度(%V/V)的乙醇液(假设两液混合时不存在体积与温度的变化) A．(55%V/V) B．(65%V/V) C．(75%V/V) D．(60%V/V) E．(70%V/V)

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• 用铬合滴定法测定水的硬度时，pH（10±0.1）的缓冲溶液，除使用氨—氯化铵缓冲溶液外，还可用氨基乙醇配制的缓冲溶液。此缓冲溶液的优点是：（）。配制方法是：取400mL除盐水，加入55mL浓盐酸，然后将此溶液慢慢加入310mL氨基乙醇中，并同时搅拌，最后加入5.0g分析纯Na₂MgY，用除盐水稀释至1000mL。在100mL水样中加入此缓冲溶液（）mL，即可使pH维持在（）的范围内。

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• 重量法测定水的悬浮物试验，取混合均匀的试样（）mL抽吸过滤

  A．100 B．150 C．200 D．300

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• 氯霉素滴耳剂的制备处方：氯霉素20g，乙醇160ml，甘油加至1000ml。制法：称取氯霉素，溶于乙醇中，必要时过滤；加甘油至1000ml，混合均匀，分装于灭菌、干燥的容器中，即得（）

  A．洁净 B．干燥 C．能密闭 D．灭菌、干燥 E．无菌、密闭

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• 某退热止痛剂为咖啡因、盐酸喹啉和安替比林的混合物，为测定其中的咖啡因的含量，称取试样0.5000g，移入50mL容量瓶中，加入30mL水，10mL0.35mol•L-1四碘合汞酸钾溶液和1mL浓盐酸，此时喹啉和安替比林与四碘合汞酸根生成沉淀，以水稀释至刻度，摇匀。将试液干过滤，移取20.00mL滤液于干燥的锥形瓶中，准确加入5.00mL0.3000mol•L-1K[BiI4]溶液，此时质子化的咖啡因与[BiI4]-反应：

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-06-03/960042395152363.png' /> 干过滤，取10.00mL滤液，在pH3~4的HAc-NaAc缓冲液中，以0.0500mol•L-1EDTA溶液滴至[BiI4]-的黄色消失为终点，消耗6.00mL。计算试样中咖啡因(C8H10N4O2)的质量分数。已知M咖啡因=194.16g•mol-1。

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• 病人，女性,80岁。因脑出血后肢体瘫痪,长期卧床。护士为其进行背部皮肤护理，现有75%乙醇一瓶,需要配制适用于背部按摩浓度的乙醇50ml,则需要取用75%乙醇的量为（)

  A.50ml B.38ml C.43ml D.33ml E.30ml

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