下列哪些符合X连锁隐性遗传病系谱的特征？（）

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• 哪项不是性连锁隐性遗传的特征（）

  A . 杂合子的女性在绝大多数情况下是不患病的 B . 致病基因不会从父亲遗传给儿子 C . 患病父亲的所有女儿都是携带致病基因的杂合子 D . 男性患者只从杂合子的母亲得到致病基因 E . 在大多数情况下男女机率相等

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• 下列哪条不符合常染色体隐性遗传的特征？（）

  A . 致病基因的遗传与性别无关，男女发病机会均等 B . 系谱中看不到连续遗传现象，多表现为散发 C . 患者的双亲可能是携带者或患病者 D . 近亲婚配与随机婚配的发病率相等 E . 患者同胞发病的几率为1/4，患者同胞表型是正常的几率为3/4

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• 下列疾病属于X连锁隐性遗传的有（）

  A . 肢带型肌营养不良 B . Duchenne型肌营养不良症 C . 高钾性周期性瘫痪 D . 先天性肌强直

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• 下列哪一型粘多糖病属于X连锁隐性遗传（）

  A . A.粘多糖病Ⅰ型（Hurler综合征和Scheie综合征） B . B.粘多糖病Ⅱ型（Hunter综合征） C . C.粘多糖病Ⅲ型（Sanfilippo综合征） D . D.粘多糖病Ⅳ型（Morquio综合征） E . E.粘多糖病Ⅵ型（Maroteanx-Lamy综合征）

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• 假肥大型肌营养不良为X连锁隐性遗传病，此种遗传方式是()

  A . A．女性携带女性发病 B . B．女性携带男性发病 C . C．男性携带女性发病 D . D．男性携带男性发病 E . E．两性均可携带和发病

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• 下列哪一型粘多糖病属于X连锁隐性遗传()

  A . A．粘多糖病Ⅰ型(Hurler综合征和Scheie综合征) B . B．粘多糖病Ⅱ型(Hunter综合征) C . C．粘多糖病Ⅲ型(Sanfilippo综合征) D . D．粘多糖病Ⅳ型(Morquio综合征) E . E．粘多糖病Ⅵ型(Maroteanx-Lamy综合征)

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• 以下不属于X连锁隐性遗传疾病的是（）。

  A . A、蚕豆病 B . B、红绿色盲 C . C、抗维生素拘偻病 D . D、血友病

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• 常见的X-连锁隐性遗传病有（）

  A . 进行性肌营养不良（Duchenne型） B . 血友病（甲、乙型） C . 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 D . 多囊肾（婴儿型） E . 自毁容综合征

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• 下列疾病属于X性连锁隐性遗传的有（）

  A . A．肢带型肌营养不良 B . B．Duchenne型肌营养不良症 C . C．高钾性周期性瘫痪 D . D．先天性肌强直

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• 下图是一个具有两种遗传病的家族系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，控制两种性状的基因之间存在连锁关系。则III-8的基因型为（）https://assets.asklib.com/images/image2/2017091415563836280.jpg

  A . aBaB B . aBab C . abab D . aaBB

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• X连锁隐性遗传病，夫正常，妻为患者，则会出现（）

  A . 女儿均发病 B . 女儿均为携带者 C . 儿子均发病 D . 儿子均为携带者 E . 预期危险率女儿高于儿子

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• 哪项不是性连锁隐性遗传的特征()

  A . A．杂合子的女性在绝大多数情况下是不患病的 B . B．致病基因不会从父亲遗传给儿子 C . C．患病父亲的所有女儿都是携带致病基因的杂合子 D . D．男性患者只从杂合子的母亲得到致病基因 E . E．在大多数情况下男女机率相等

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• 除哪一型是X连锁遗传外，其余均是常染色体隐性遗传（）

  A . 黏多糖病Ⅰ型 B . 黏多糖病Ⅱ型 C . 黏多糖病Ⅲ型 D . 黏多糖病Ⅳ型 E . 黏多糖病Ⅵ型

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• 属于X-连锁隐性遗传病的是（）

  A . 成骨发育不全 B . 苯丙酮尿症 C . 地中海贫血 D . 先天性心脏病 E . 血友病

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• 有关X连锁隐性遗传性疾病，下列叙述正确的是()

  A . A.系谱中往往只见到男性患者 B . B.如果母亲是携带者，只有儿子会是患者 C . C.如果父亲是携带者，则女儿有一半是携带者 D . D.遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症属于X连锁隐性遗传性疾病 E . E.人群中女性患者较男性患者多

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• 最常见的x性连锁隐性遗传的进行性肌营养不良的类型是()

  A . A．面肩肱型肌营养不良 B . B．Duchenne肌营养不良 C . C．Becker肌营养不良 D . D．肢带型肌营养不良 E . E．眼肌型肌营养不良

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• 有关X连锁隐性遗传病的描述，下列不正确的是()

  A . A．致病基因在X染色体上 B . B．携带致病基因的男性必定发病，携带致病基因的女性为携带者 C . C．生育的男孩可能一半是病人 D . D．生育的女孩可能一半为携带者 E . E．生育的女孩可能一半健康，一半为病人

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• X连锁显性遗传病系谱的最显著特点为

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• 以下属于X连锁隐性遗传疾病的是（）。

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• X连锁隐性遗传病系谱特征（ ）

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• 下列哪一条不符合常色体隐性遗传的特征:

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• 人的红绿色盲是由X染色体隐性基因控制的，如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中一定不带致病基因的个体是()。<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2019-03-01/920281768977593.png' />

  A．5号 B．6号 C．9号 D．10号

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• 属于X－连锁隐性遗传的遗传病为（)。

  A、短指症 B、血友病 C、白化病 D、软骨发育不全 E、早秃

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