下图是一个具有两种遗传病的家族系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b,控制两种性状的基因之间存在连锁关系。则III-8的基因型为()https://assets.asklib.com/images/image2/2017091415563836280.jpg
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如图所示某家庭遗传系谱图,已知2号不带甲病基因,下列判断不正确的是()。https://assets.asklib.com/psource/2016022814022459732.jpg
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下图为某家庭遗传病系谱图,下列有关叙述正确的是()。https://assets.asklib.com/psource/2016022814050066949.jpg
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A、B是具有显性互补效应的两个独立遗传的基因,杂合体AaBb自交后代表现型的分离比例是()
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如下图系谱中性状的遗传方式为常染色体显性遗传,第二代第二个个体表现正常,其原因属于:()https://assets.asklib.com/images/image2/2017091310434471185.jpg
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下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是()https://assets.asklib.com/psource/2015031913055177642.jpg
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下图为白化病(A-a)和色盲(B-b)两种遗传病的家族系谱。请回答: https://assets.asklib.com/psource/2016022717115841023.jpg (1)写出下列个体可能的基因型Ⅰ-2_____;Ⅲ-9______; (2)写出Ⅲ-10可能产生的卵细胞的基因型_____。 (3)若Ⅲ-8与Ⅲ-11结婚,生育一个患白化病的孩子的概率为_____;生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为_____。
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某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ-1基因型为AaBB,且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患病。根据下边系谱图,正确的推断是()。https://assets.asklib.com/psource/2016022814155161281.jpg
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可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有()
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下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病。请回答下列问题: https://assets.asklib.com/psource/2016022717124796059.jpg (1)甲病的致病基因位于_____染色体上,属于_____性遗传病;乙病的致病基因位于染色体上,属于_____性遗传病。 (2)Ⅱ-8的基因型为_____。 (3)假如Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育,生出患甲病孩子的概率是_____。
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不会导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有()
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视神经萎缩症是受显性基因控制的遗传病,若一对夫妇均为杂合体,生了一个患病的男孩,如果再生一胎,是正常男孩的几率为()
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可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有()
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在如下图所示的遗传系谱图中,遗传病的遗传方式最可能是()。https://assets.asklib.com/psource/2016022814162195571.jpg
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软骨发育不全为常染色体显性遗传病,基因型为HH的个体早期死亡。一对夫妻均为该病患者,希望通过胚胎工程技术辅助生育一个健康的孩子。下列做法错误的是()
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舞蹈病是一种精神疾病,由常染色体显性单基因遗传。如果一个携带致病基因的男性与一个正常的女性结婚,子女得此病的几率是( )。
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X连锁显性遗传病系谱的最显著特点为
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人类单基因遗传疾病是通过观察该疾病在家系中出现的传递规律(系谱法)来进行研究的
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(7 分)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用 A、a 表示)。 图1 是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的 DNA 经限制酶 Msp玉消化,产生不同的片段(kb 表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交,结果见图2。 请回答下列问题:
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下图为某家庭遗传病系谱图,下列有关叙述正确的是()。
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人的红绿色盲是由X染色体隐性基因控制的,如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,图中一定不带致病基因的个体是()。<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2019-03-01/920281768977593.png' />
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有两种罕见的家族遗传病,它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病()
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如图所示某家庭遗传系谱图,已知2号不带甲病基因,下列判断不正确的是()。
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某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ-1基因型为AaBB,且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患病。根据下边系谱图,正确的推断是()。<img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/17499001-17502000/17501998/2016022814155161281.jpg' />
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下面是人类某种遗传病(受一对等位基因B、b控制)的一个系谱。关于这种遗传病的下列推断中,是错误的()
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