可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有（）
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辐射诱变的遗传效应主要是辐射引起染色体畸变和基因突变。
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下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是（）。 ①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变；基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变 ②基因突变可产生新的基因，染色体畸变则不能产生新基因 ③基因突变其遗传效应小，染色体畸变则遗传效应大 ④染色体畸变可通过细胞学鉴别，而基因突变则不能鉴别
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可为家族性或散发性，家族性者以常染色体显性方式遗传（）
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可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有（）
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Best病为常染色体显性遗传，________号染色体长臂有突变。
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下图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病。请回答下列问题： https://assets.asklib.com/psource/2016022717124796059.jpg （1）甲病的致病基因位于_____染色体上，属于_____性遗传病；乙病的致病基因位于染色体上，属于_____性遗传病。 （2）Ⅱ-8的基因型为_____。 （3）假如Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育，生出患甲病孩子的概率是_____。
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不会导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有()
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面肩肱型肌营养不良遗传缺陷是定位于何染色体上同源框基因的重组()埃一德型肌营养不良遗传缺陷定位于()先天性肌强直通常为常染色体显性遗传病，与何染色体突变有关()
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Wilson病的3大主征为脑豆状核变性、角膜K-F环及小叶性肝硬化，为家族性常染色体隐性遗传性铜铁代谢障碍型神经系统变性疾病。
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常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在（）。
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下图是一个具有两种遗传病的家族系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，控制两种性状的基因之间存在连锁关系。则III-8的基因型为（）https://assets.asklib.com/images/image2/2017091415563836280.jpg
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常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在（）
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抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）。
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人类多指是一种常染色体上显性基因控制的遗传病，若夫妇俩一方是患者，另一方正常，则子女出现的情况是（）
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变异是生物的基本特征之一，下列不属于细菌产生的可遗传变异有（）①基因突变②基因重组③染色体变异④非同源染色体上非等位基因自由组合⑤染色单体互换
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假设某基因中，一个等位基因发生了负显性突变，该基因编码的蛋白质在细胞内以三聚体形式存在。如果一个亚基的突变可导致整个蛋白质的失活，那么一个异配子个体中，多少比例的三聚体蛋白质是无活性的？（）
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人类的许多性状呈常染色体显性遗传，决定短指症的基因为显性基因A，正常为隐性基因a，两个均为杂合子的短指症患者婚配，生育短指症患者的概率为（）。
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舞蹈病是一种精神疾病，由常染色体显性单基因遗传。如果一个携带致病基因的男性与一个正常的女性结婚，子女得此病的几率是（ ）。
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显性基因是指突变发生于两条染色体中的一条，隐性基因是指突变同时存在于两条染色体上。
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在孕18周，检测验证胎儿有无染色体基因异常及家族遗传病，最常用的方法是（ ）
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单基因病除了常染色体显性遗传外，还包含哪些？
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有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（）
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8、定位克隆功能克隆的正确步骤是？ ①利用遗传标记进行基因的染色体定位 ②收集家系材料并进行遗传模式的分析 ③将患者和正常个体的基因进行测序，明确突变所在位点 ④在染色体定位区域寻找候选基因
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芦花鸡的芦花基因（B)对非芦花基因（b)为显性，Bb这对基因位于Z染色体上，而W染色体上不含有它的等位基因，这种性状的遗传属于（)