如图所示某家庭遗传系谱图，已知2号不带甲病基因，下列判断不正确的是（）。

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• 雌雄果蝇体细胞的染色体组成如图中甲乙所示，其中X、Y、Ⅱ、Ⅲ、IV表示不同的染色体，果蝇的红眼（D）和白眼（d）是一对相对性状，基因D、d位于X染色体上，回答问题：https://assets.asklib.com/source/89651446878062602.png（1）据图判断果蝇为__倍体生物，每个染色体组合含有__条染色体，其中属于常染色体的是___用图中的染色体标号作答。 （2）若只考虑基因D、d的遗传,图中雌果蝇产生的配子基因是__，雄果蝇产生含y染色体的配子比例为__。

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• 如图所示某家庭遗传系谱图，已知2号不带甲病基因，下列判断不正确的是（）。https://assets.asklib.com/psource/2016022814022459732.jpg

  A . 甲病与红绿色盲的遗传方式相同 B . 4号是杂合子的概率为5／6 C . 4号和1号基因型相同的概率是1／3 D . 5号与一乙病基因携带者婚配，所生男孩患病的概率是9／16

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• 下图为某家庭遗传病系谱图，下列有关叙述正确的是（）。https://assets.asklib.com/psource/2016022814050066949.jpg

  A . 图中所有患者均为杂合子 B . 3号和4号再生一个患病男孩的概率为1／8 C . 5号和6号再生一个患病孩子的概率为1／4 D . 如果7号和8号婚配，后代患病概率为2／3

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• 下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（）https://assets.asklib.com/psource/2015031913055177642.jpg

  A . Ⅰ－2和Ⅰ－4必须是纯合子 B . Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子 C . Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子 D . Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子

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• 计算题：已知一逻辑如图1所示：A点波形图如图2所示，请画出B点及C点的波形。https://assets.asklib.com/psource/2015052008265616887.jpg

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• 某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ-1基因型为AaBB，且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患病。根据下边系谱图，正确的推断是（）。https://assets.asklib.com/psource/2016022814155161281.jpg

  A . Ⅰ-3的基因型一定为AABb B . Ⅱ-2的基因型一定为aaBB C . Ⅲ-1的基因型可能为AaBb或AABb D . Ⅲ-2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3／16

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• 下图是一个具有两种遗传病的家族系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，控制两种性状的基因之间存在连锁关系。则III-8的基因型为（）https://assets.asklib.com/images/image2/2017091415563836280.jpg

  A . aBaB B . aBab C . abab D . aaBB

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• 在如下图所示的遗传系谱图中，遗传病的遗传方式最可能是（）。https://assets.asklib.com/psource/2016022814162195571.jpg

  A . 常染色体显性遗传 B . 常染色体隐性遗传 C . 伴X染色体显性遗传 D . 伴X染色体隐性遗传

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• 已知图（a）所示方框图各点的波形如图（b）所示，电路1为正弦波振荡电路，电路2为（ ）。b2c9809dfd0dfbae24394b78a5630b21.JPG

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  A．10 B．5 C．-10 D．-5

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  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/9009001-9012000/dabe87cdea01574da0ccb08db4baf672.jpg' /> （1）Ⅰ1、Ⅱ1 的基因型分别为 。 （2）依据 cDNA 探针杂交结果，胎儿Ⅲ1 的基因型是 。 Ⅲ1 长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为 。 （3）若Ⅱ2 和Ⅱ3 生的第2 个孩子表型正常，长大后与正常异性婚配，生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者的 倍。 （4）已知人类红绿色盲症是伴 X 染色体隐性遗传病（致病基因用 b 表示），Ⅱ2 和Ⅱ3 色觉正常，Ⅲ1 是红绿色盲患者，则Ⅲ1 两对基因的基因型是 。 若Ⅱ2 和Ⅱ3 再生一正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为 PKU 患者的概率为 。

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• 下图为某家庭遗传病系谱图，下列有关叙述正确的是（）。

  <img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/17499001-17502000/17499385/2016022814050066949.jpg' /> A．图中所有患者均为杂合子 B． 3号和4号再生一个患病男孩的概率为1／8 C． 5号和6号再生一个患病孩子的概率为1／4 D． 如果7号和8号婚配，后代患病概率为2／3

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• 人的红绿色盲是由X染色体隐性基因控制的，如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中一定不带致病基因的个体是()。<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2019-03-01/920281768977593.png' />

  A．5号 B．6号 C．9号 D．10号

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• 已知图（1）所示网络N1的定导纳矩阵为YN1，图（2）所示网络N2的不定导纳矩阵为YN2。将网络N1与N2变换形成新的网络W如图（3）所示。求新网络W的定导纳矩阵（）。

  A.<img src="https://img.ppkao.com/STUploads/2022/10/12/Images/d82a4bf9f238479f9bea1347104995fc.png"/> B.<img src="https://img.ppkao.com/STUploads/2022/10/12/Images/2bf03a24b6cb403f8555d8720f8aba0e.png"/> C.<img src="https://img.ppkao.com/STUploads/2022/10/12/Images/93d32c1d626b4e6ba351768094ea21c2.png"/> D.<img src="https://img.ppkao.com/STUploads/2022/10/12/Images/60a1434d8d734f00a405106253fc9623.png"/>

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• 某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ-1基因型为AaBB，且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患病。根据下边系谱图，正确的推断是（）。<img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/17499001-17502000/17501998/2016022814155161281.jpg' />

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