输血不良反应处理的经过应详细记录并入病历保存，填写（）于输血科保持（）作为处理此类问题的原始依据。
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血液发出后，受血者和供血者的血样应在冰箱中保存一定天数，以便对输血不良反应追查原因，该天数至少为（）
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血液发出后，受血者和供血者的血样应保存在冰箱中一定天数，以便对输血不良反应追查原因，该天数至少为（）
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应当主动收集药品不良反应，对不良反应应当详细记录、评价、调查和处理，及时采取措施控制可能存在的（），并按照要求向（）报告。
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疑似输液、输血、注射、药物引起不良后果的，医院应及时对现场实物进行封存，并将封存的病历及实物由患者及家属保存。（）
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人员健康状况、培训情况、原料采购验收、加工操作过程关键项目、食品安全检查情况、食品留样、检验结果及投诉情况、处理结果、发现问题后采取的措施等均应详细记录。有关记录至少应保存几年：（）
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使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少（）
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《收费过程控制程序》规定：对于社会投诉，接投诉部门要详细问询事情经过，认真填写电话记录，并责成相关部门调查核实。对于无理投诉或恶意投诉，要（）；对于顾客有理投诉，经查实后按有关规定追究相关人员的责任，并将处理结果（）。各类投诉要认真记录，以备查询。
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血液发出后，受血者和供血者的血样保存于2～6℃冰箱，至少（）天，以便对输血不良反应追查原因。
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临床输血完毕后，医护人员应将输血记录单贴在病历中，并将血袋送回输血科至少保存（）
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血液发出后，受血者和供血者的血样应保存2～6℃冰箱中一定的天数，以便对输血不良反应追查原因，天数至少为（）。
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临床科室医务人员给患者输血前，应严格执行核对手续。由两人床旁核对无误签名后，方可进行输血，并将输血情况记入护理病历。如出现输血反应等情况，应详细记入病程录。
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
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医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录，有关检验、检查报告、原始记录应保存
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血液发出后，受血者和供血者的血样应保存2-6℃冰箱中一定的天数，以便对输血不良反应追查原因，天数至少为
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输血后，经治医师应及时将输血记录记入病历，如有输血不良反应，填写输血不良反应单，并与血袋于（）小时内一并送回输血科
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输血完毕，医护人员对有输血反应的应立即通知输血科，并逐项填写输血不良反应回报单，并由（)保存。
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开展自主清收时，清收人员（一般应为主要清收人员）应通过系统填写自主清收记录表和台账，或登录移动终端，详细记录（）、（）、（）、（）等信息，并回传系统保存
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血液发出后，受血者和供血者的血样保存于2—6℃冰箱,至少天,以便对输血不良反应追查原因。（)
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输血过程中应先慢后快，再根据病情和年龄调整输注速度，并严密观察受血者有无输血不良反应，如出现异常情况应及时处理（）。
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发生输血不良反应,核对输血申请单、输血记录单交叉配血结果和（）
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临床输血完毕后，应将《输血记录单》贴在病历中保存，并及时将血袋在（）小时内送回输血科保存
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制药企业应当主动收集药品不良反应,对不良反应应当详细记录、评价、调查和处理,及时釆取措施控制可能存在的风险,并按照（)要求向报告。
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