在稀溶液的金属离子的环境模型中,无序区位于()之间。
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在稀溶液中离子浓度相同的情况下,对不同种类的反离子,树脂的交换能力也不相同。()
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电化学腐蚀是金属在电解质溶液中,由于金属表面发生原电池作用而引起的腐蚀。其特点是腐蚀过程中有电子得失同时有电流产生,使得电位低的金属成为负极失去电子而成为离子加速腐蚀,电位高的各种夹杂物、碳化物和金属第二相等成为正极而得到电子,两个不同的电极反应在不同的区域上进行,而且有电流流过金属本身。这种腐蚀实际生产中主要发生在电解质溶液环境中()。
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气相色谱法测定环境空气和废气中乙醛时,使用亚硫酸氢钠溶液采样,乙醛与亚硫酸氢钠发生亲核加成反应,在中性溶液中生成稳定的(),然后在稀碱溶液中供热释放出乙醛,经色谱柱分离,用()检测器测定。
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根据金属离子在稀的水溶液中的环境模型,金属离子周围的溶剂划分为()个区域。
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金属―金属难溶盐的电极电位随溶液中( )离子活度的变化而变化。
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正电性金属位于溶液中时,溶液中的金属正离子在(),溶液一侧有多余的()。
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强酸型阳离子交换树脂在稀溶液中,离子所带的电荷量愈大,愈易()。
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在金属腐蚀过程中,()是控制金属离子化过程的因素,PH值是控制膜稳定性的因素。应用这两个因素,可以将金属与水溶液之间大量的复杂均相和非均相化学反应及电化学反应在给定条件下的复杂关系简明的表示在平面图上。
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在发生单盐毒害的溶液中,若加入少量其它金属离子,即能减弱或消除这种单盐毒害,离子之间这种作用称为()。
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在稀酸溶液中pH值增加时,溶液的酸性()。
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双硫腙比色法测定金属离子时是在()溶液中进行的。
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电镀溶液中,配合剂的含量常低于配合金属离子所需的含量。
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能够发生( )反应的金属浸在含有该金属离子的溶液中,才能构成金属一金属离子电极。
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用锌盐作缓蚀剂,是由于金属表面腐蚀微电池中阴极区附近溶液中的局部pH值升高,锌离子与氢氧根离子生成氢氧化锌沉积,抑制了腐蚀过程的()而起缓蚀作用。
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氯、溴、碘离子在稀硝酸溶液中,可被银离子沉淀,生成的氯化银、溴化银、碘化银分别是()。
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在非水溶液中,金属离子的()相差很大。
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强酸型阳离子交换树脂在稀溶液中,离子所带的电荷量越大,越易被吸着。
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点蚀是金属材料处于含氯离子较高的酸性介质溶液中,由于材料本身与其内部所含沉淀的杂质之间的电位差而形成的()腐蚀。
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在稀酸溶液中,PH值增加时,溶液酸性()。
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在中性或碱性溶液中,由于氢离子的浓度小,不太活泼的金属在有氧的溶液中的极反应往往是()
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在稀盐水溶液中,若离子半径大,能阻碍水形成网状结构,这类盐溶液比纯水的流动性大。
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在稀硫酸溶液中显蓝色荧光的是
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配位滴定法中使用EDTA作标准溶液只能测定金属离子的含量。()
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易于形成配离子的金属元素位于周期表中的( )
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