药品批发企业的近效期药品是指（）

相似题目

• (1).药品批发企业应按规定建立药品（）(2).药品零售企业应按规定建立药品（）(3).必须保存至超过药品有效期一年的是（）(4).药品零售企业的（）应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。

  查看最佳答案

• 2016年湖南省某药品批发企业，经药品监督管理部门批准，被确定为麻醉药品全国性批发企业。若该药品批发企业欲开展第二类精神药品的批发业务，需要以下哪个部门提出申请（）

  A . 卫生计生部门 B . 工商部门 C . 省级药品监督管理部门 D . 国家药品监督管理门

  查看最佳答案

• (1).药品批发企业主要负责人要求应具有（）(2).药品批发企业负责质量管理工作的人员要求具有（）(3).药品批发企业药品检验部门负责人要求应具有（）(4).药品批发企业的仓库保管人员要求具有（）

  查看最佳答案

• (1).将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品企业是（）(2).药品批发和药品零售属于（） (3).经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别是指（）(4).将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业是（）

  A . A．药品经营方式 B . B．药品经营范围 C . C．药品批发企业 D . D．药品零售企业

  查看最佳答案

• 麻醉药品全国性批发企业向麻醉药品区域性批发企业销售麻醉药品时，（）

  A . 不需经区域性批发企业所在地省级卫生行政部门批准 B . 不需经区域性批发企业所在地省级药品监督管理部门批准 C . 应当经区域性批发企业所在地省级卫生行政部门批准 D . 应当经区域性批发企业所在地省级药品监督管理部门批准

  查看最佳答案

• 药品批发企业指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。

  A . 正确 B . 错误

  查看最佳答案

• 药品批发企业验收的某药品有效期为一年，其验收记录保存期限至少为（）

  A . A.一年 B . B.二年 C . C.三年 D . D.四年 E . E.五年

  查看最佳答案

• 某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品，如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂，须经哪个部门批准（）

  A . 国家药品监督管理部门 B . 所在地省级药品监督管理部门 C . 所在地设区的市级药品监督管理部门 D . 所在地县级药品监督管理部门

  查看最佳答案

• 某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到储存药品相对湿度应为（）

  A . 35%～65% B . 35%～75% C . 45%～65% D . 45%～75%

  查看最佳答案

• 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期（）备查。

  A . 2年 B . 3年 C . 1年 D . 5年

  查看最佳答案

• 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供哪些资料（）

  A . 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件 B . 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件 C . 销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件 D . 加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件 E . 加盖本企业原印章的营业执照的复印件

  查看最佳答案

• 某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应具备的条件不包括（）

  A . 有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件 B . 有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力 C . 单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 D . 具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

  查看最佳答案

• 定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品、第一类精神药品（）

  A . 收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报 B . 邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验 C . 发货人在发货前应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送本次运输的相关信息 D . 收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报 E . 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明

  查看最佳答案

• 某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报哪个部门备案（）

  A . 国家药品监督管理部门 B . 所在地省级药品监督管理部门 C . 所在地设区的市级药品监督管理部门 D . 所在地县级药品监督管理部门

  查看最佳答案

• 某药品批发企业即将要接受药品监督管理部门的GSP认证检查，认证前，该药品批发企业为员工提供了一次关于药品质量管理方面的培训，重点讨论了药品在储存过程中需要重点注意的事项。该药品批发企业储存合格药品、不合格药品色标颜色分别为（）

  A . 红色、黄色 B . 黄色、绿色 C . 绿色、红色 D . 红色、绿色

  查看最佳答案

• 2016年湖南省某药品批发企业，经药品监督管理部门批准，被确定为麻醉药品全国性批发企业。该药品批发企业的审批应由以下哪个部门确定（）

  A . 国家药品监督管理部门 B . 所在地省级药品监督管理部门 C . 所在地社区的市级药品监督管理部门 D . 所在地县级药品监督管理部门

  查看最佳答案

• (1).大型药品批发企业不应低于（）。(2).中型药品批发企业企业不应低于（）。(3).小型药品批发企业企业不应低于（）。 (4).小型药品零售连锁企业企业不应低于（）。

  A . 2000平方米 B . 1500平方米 C . 1000平方米 D . 500平方米

  查看最佳答案

• 药品生产企业向药品批发或药品零售企业时的药品价格称为（ ）。

  查看最佳答案

• 根据《药品召回管理办法》，药品批发企业中。有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

  A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年

  查看最佳答案

• 药品批发企业应按月填报《效期药品催销表》的是（）

  A．效期限尚有1个月 B．有效期限尚有3个月 C．有效期限尚有6个月 D．有效期限尚有一年

  查看最佳答案

• 从事麻醉药品和精神药品生产或批发业务的相关企业，必须要严格遵守麻醉药品和精神药品的相关管理规定。从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业，应当经（）

  A．国务院药品监督管理部门批准 B．省级药品监督管理部门批准 C．设区的市级药品监督管理部门批准 D．县级药品监督管理部门批准

  查看最佳答案

• 关于A省甲药品批发企业、A省乙药品批发企业、B省丙药品批发企业购销复方甘草片的行为，不符合规定的是（）

  A．甲从乙购进并销售给A省药品零售企业 B．甲从药品生产企业购进并销售给丙 C．丙从乙购进并销售给甲 D．甲从药品生产企业购进并销售给B省医疗机构

  查看最佳答案

• 按照《药品流通监督管理办法》的规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具的销售凭证包括按照《药品流通监督管理办法》的规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具的销售凭证包括（）

  A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格 B．药品名称、生产厂商、批号、数量、价格 C．药品名称、生产厂商、批号、数量 D．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量 E．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格

  查看最佳答案

• 开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）

  A．《医疗机构制剂许可证》 B．《药品经营许可证》 C．《药品生产许可证》 D．《进口许可证》

  查看最佳答案