化合物A.C3H8O与浓HBr反应得到(B)C3H7Br。A.用浓硫酸处理得到化合物C.C3H6。C.与浓HBr反应得D.C3H7Br,D.是(B)的异构体。试推测A.、(B)、C.、D.的结构式。
![](/upload/20220827/c85071da6ff0aadc10ebce6c25bb4f0d.png)
相似题目
-
化合物C9H8O2的不饱和度W为()。
-
黄酮类化合物具有碱性,可与浓硫酸生成盐,是因为结构中存在()
-
.下列反应中属于消除反应的是( ) A 溴乙烷与氢氧化钾水溶液共热 B 溴乙烷与氢氧化钾醇溶液共热 C 乙醇与浓硫酸加热制乙醚 D 甲醛与浓氢氧化钠反应
-
下列化合物与HBr加成速度最快的是( )
-
下列化合物与HBr进行亲电加成反应,活性最高的是
-
醛酮-推断题:有一化合物(A)C9H10O,能与羟胺作用,但不起银镜反应,,(A)在铂的催化下加氢,得到一种醇(B),(B)经脱水得 (C)、(C) 经臭氧氧化、水解等反应后,得到两种液体(D)和(E),(D)能起银镜反应,但不起碘仿反应;(E)能发生碘仿反应,也能使Filling试剂还原。请推出A、B、C、D、E的化学名称。
-
01.化合物A分子式为C4H6O4,加热后得到分子式C4H4O3的B。将A与过量甲醇及少量硫酸一起加热得分子式为C6H10O4的C。B与过量甲醇作用也得到C。A与LiAlH4作用后得分子式C4H10O2的D。写出A、B、C、D的结构式以及它们互相转化的反应式。
-
有一芳香族化合物(),分子式为C7H8O,不与钠发生反应,但能与浓HI作用生成()和()两个化合物,()能溶于NaOH,并与FeCl3作用显紫色。()能与AgNO3醇溶液作用,生成黄色碘化银沉淀。写出()、()、()的结构式。
-
含氧化合物A的分子式为C<sub>7</sub>H<sub>14</sub>O,能使溴水和商锰酸钾酸性溶液褪色。A与钠反应放出氢气,与浓硫酸共热生成B(C<sub>7</sub>H<sub>12</sub>);在A中加入卢卡斯试剂后,10min后出现浑浊。用高锰酸钾酸性溶液氧化B时,生成β-丁酮酸,乙酸和CO<sub>2</sub>。试推测A和B的构造式。
-
有机化学推断题 分子式为C7H12 的化合物A 用高锰酸钾氧化时生成环戊烷甲.当该化合物A与浓硫酸反应后,经水解生成醇BC7H14O ,该醇可以引起碘仿反应.试推断A和B的结构!
-
某化合物C8H8O(M=120),根据下列谱图解析此化合物的结构,并说明依据。
-
化合物CH3CH2CH2CH3和CH3CH2CH=CH2两者中能与HBr发生加成反应的是()。
-
化合物A的分子式为C<sub>7</sub>H<sub>8</sub>O,不溶于NaOH水溶液,与浓氨碘酸反应生成化合物B和C。B能与FeCl<sub>3</sub>水溶液发生颜色反应,C与AgNO<sub>3</sub>的乙醇溶液作用生成黄色沉淀。试写出A,B和C的结构式,并写出各步反应式。
-
一种芳香醛和丙酮在碱作用下可以生成分子式为C<sub>12</sub>H<sub>14</sub>O<sub>2</sub>的化合物A,A经碘仿反应后生成C<sub>11</sub>H<sub>12</sub>O<sub>3</sub>的化合物B。B经催化加氢后生成C。B、C经氧化都生成分子式为C<sub>9</sub>H<sub>10</sub>O<sub>3</sub>的化合物D。D经HBr处
-
化合物(A)分子式为C6H14O,能与Na作用,在酸催化作用下可脱水生成(B),以冷KMnO4溶液氧化(B)可得到(C),其分子式为C6H14O2,(C)与HIO4作用只得丙酮,试推(A),(B),(C)的构造式,并写出有关反应式。
-
由化合物A(C<sub>6</sub>H<sub>13</sub>Br)所制得格利雅试剂与丙酮作用可生成2,4二甲基3-乙基-2-戊醇。A可发生消除反应生成两种异构体B、C,将B臭氧化后再在还原剂存在下水解,则得到相同碳原子数的醛D和酮E。试写出各步反应式以及A~E的结构式。
-
化合物A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O,不与托伦试剂或饱和亚碗酸氢钠溶液反应,但能与羟氨反应。A经催化氢化得分子式为C<sub>6</sub>H<sub>14</sub>O的化合物B。B与浓硫酸共热生成分子式为C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>的化合物C。C经臭氧氧化再用锌粉还原水解,生成分子式均为C<sub>5</sub>H<sub>6</sub>O的D和E。D能发生碘仿反应,但不能发生银镜反应;E能发生银镜反应,但不能发生碘伤反应。推测A,B,C,D和E的构造式。
-
两种异构体(A)和(B),分子式都是C₈H₆N₂O₄,分别用混酸硝化,得到同样产物。把(A)和(B)氧化得到的两种酸分别与NaOH和CaO的混合物共热,得到同样产物C₆H₄N₂O₄,后者用Na₂S还原,则得间硝基苯胺。写出(A)和(B)的构造式及各步反应式。
-
某卤代烃C<sub>3</sub>H<sub>7</sub>Br(A),与KOH醇溶液共热得到主产物C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>(B),B与HBr作用得到的主产物是A的异构体。推测A的结构并写出相应的反应式。
-
卤代烃C₅H₁₁Br(A)与氢氧化钠的乙醇溶液加热,生成分子式为C₅H₁₀的化合物(B)。(B)用高锰酸钾的酸性水溶液氣化可得到一个酮(C)和一个羧酸(D)。而(B)与溴化氢作用得到的产物是(A)的异构体(E)。试写出(A)、(B)、(C)、(D)和(E)的构造式及各步反应式。
-
化合物A的分子式为C7H7NO2,与Fe/HCl反应生成分子式C7H9N的化合物B;B和NaNO2/HCl在0-5oC反应生成分子式C7H7ClN2的化合物C;在稀盐酸中C与CuCN反应生成反应式C8H7N的化合物D;D在稀酸中水解得到一种酸E(C8H8O2);E与高锰酸钾氧化得到另一种酸F;F受热时生成分子式C8H4O3的酸酐。推测A、B、C、D、E、F的结构式。
-
用以下三种途径来制取相同质量的硝酸铜:①铜与浓硝酸反应;②铜与稀硝酸反应;③铜与氧气反应生成,再与稀硝酸反应。下列有关叙述不正确的是( )。 A 所消耗的硝酸的量:B 对环境造成的危害,③最小C 因铜与浓硝酸作用最快,故制取硝酸铜的最佳方案是①D 三种途径所消耗的铜的质量相等
-
下列化合物与HBr在氯仿中反应,活性最高的是()
-
分子式为C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O的A,能与金属钠作用放出氢气,A与浓H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>,共热生成B,用冷的高锰酸钾水溶液处理B得到产物C,C与高碘酸作用得到<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-21/980093892436686.png' />及<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-21/980093899985118.png' />。B与稀H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>,作用又得到A,推测A的结构,并用反应式表明推断过程。