分子式为C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O的A,能与金属钠作用放出氢气,A与浓H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>,共热生成B,用冷的高锰酸钾水溶液处理B得到产物C,C与高碘酸作用得到<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-21/980093892436686.png' />及<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-21/980093899985118.png' />。B与稀H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>,作用又得到A,推测A的结构,并用反应式表明推断过程。
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某化合物A(C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O),很易失水生成B(C<sub>2</sub>H<sub>10</sub>)。B用稀冷高锰酸钾氧化得C(C<sub>3</sub>H<sub>12</sub>O<sub>2</sub>),C经高碘酸处理后得,一分子乙醛和另一个酮。试写出A、B、C的结构。
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含氧化合物A的分子式为C<sub>7</sub>H<sub>14</sub>O,能使溴水和商锰酸钾酸性溶液褪色。A与钠反应放出氢气,与浓硫酸共热生成B(C<sub>7</sub>H<sub>12</sub>);在A中加入卢卡斯试剂后,10min后出现浑浊。用高锰酸钾酸性溶液氧化B时,生成β-丁酮酸,乙酸和CO<sub>2</sub>。试推测A和B的构造式。
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写出分子式为C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O的所有醚的构造式并命名之。
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化合物A的分子式为C<sub>7</sub>H<sub>12</sub>O,不能使溴水裙色,与羟氨作用生成肟,也能发生碘仿反应,用锌汞齐和浓盐酸还原生成乙基环戊烧。试推测A的构造式。
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初步推断分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O的化合物可能为以下四种结构式,而<sup>1</sup>HNMR谱上只出现两个单峰,故其结构式应为______。
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单质的的氧平衡等于以碳完全转化成CO<sub>2</sub>(或CO)、氢转化为H<sub>2</sub>O所需的氧的分子数、氮转化为NO<sub>2</sub>所需的氧的分子数来计算,计算TNT(C<sub>7</sub>H<sub>5</sub>N<sub>3</sub>O<sub>6</sub>)的氧平衡
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某未知化合物的分子式为C<sub>9</sub>H<sub>5</sub>NO<sub>4</sub>,测得其红外吸收光谱如图13-10所示。试通过光谱解析
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一种芳香醛和丙酮在碱作用下可以生成分子式为C<sub>12</sub>H<sub>14</sub>O<sub>2</sub>的化合物A,A经碘仿反应后生成C<sub>11</sub>H<sub>12</sub>O<sub>3</sub>的化合物B。B经催化加氢后生成C。B、C经氧化都生成分子式为C<sub>9</sub>H<sub>10</sub>O<sub>3</sub>的化合物D。D经HBr处
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溶剂()的分子式为C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>CH<sub>3</sub>,是无色有芳香气味,易挥发的液体。
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不饱和烃A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>,能使溴水迅速裙色,但不与AgNO<sub>3</sub>的氨溶液反应,A与高锰酸钾酸性溶液反应生成戊二酸。试写出A的构造式。
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写出下列分子所隶属的点群:HCN,SO<sub>3</sub>,氯苯(C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>Cl),苯(C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>),。
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化合物A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>3</sub>ClO<sub>2</sub>,与托伦试剂发生银镜反应后酸化生成B(C<sub>5</sub>H<sub>3</sub>ClO<sub>3</sub>),加热B生成α-氯代呋喃并放出CO<sub>2</sub>。试推测A和B的构造式。
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化合物A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O,不与托伦试剂或饱和亚碗酸氢钠溶液反应,但能与羟氨反应。A经催化氢化得分子式为C<sub>6</sub>H<sub>14</sub>O的化合物B。B与浓硫酸共热生成分子式为C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>的化合物C。C经臭氧氧化再用锌粉还原水解,生成分子式均为C<sub>5</sub>H<sub>6</sub>O的D和E。D能发生碘仿反应,但不能发生银镜反应;E能发生银镜反应,但不能发生碘伤反应。推测A,B,C,D和E的构造式。
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某化合物A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>,在液氨中与金属钠作用后,再与1-溴丙烷作用,生成分子式为C<sub>8</sub>H<sub>14</sub>的化合物B,用高锰酸钾氧化B得到分子式为C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>的两种不同的羧酸C和D,A在硫酸汞存在下与稀硫酸作用,可得到分子式为C<sub>5</sub>H<
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化合物甲,其分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>,能吸收一分子氢,与KMnO<sub>4</sub>/H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>作用生成一分子C<sub>4</sub>酸.但经臭氧化还原水解后得到两个不同的醛,试推测甲可能的构造式.这个烯烃有没有顺反界构呢?
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某化合物A,分子式为C<sub>8</sub>H<sub>17</sub>N,其核磁共振谱无双重峰,它与2mol碘甲烷反应,然后与Ag<sub>2</sub>O(湿)作用,接着加热,则生成一个中间体B,其分子式为C<sub>10</sub>H<sub>21</sub>N。B进一步甲基化后与湿的Ag<sub>2</sub>O作用,转变为氢氧化物,加热则生成三甲胺,5-辛二烯和1,4-辛二烯混合物。写
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某烃A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种单取代产物B(C<sub>5</sub>H<sub>9</sub>Br)。将B与KOH的醇溶液作用得到产物C(C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>),C经臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。写出A、B、C的构造式。
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化合物(A)的分子式为C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>O<sub>3</sub>,在1710cm<sup>-1</sup>处有强吸收峰。(A)和碘的氢氧化钠溶
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化合物Z的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O,不溶于水,不能使溴水褐色。也不与钠反应。Z在稀酸或稽贼溶液中水解生成Y(C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O),Y与HIO<sub>4</sub>反应生成甲醛和一种酮。则Z的构造式为()。
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卤代烃A的分子式为C<sub>7</sub>H<sub>12</sub>Cl,与氢氧化钾的乙醇溶液作用生成B和少量C,C经臭氧化、锌粉还原水解生成环已酮和甲醛。试推测A,B和C的构造式。
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杂环化合物A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>4</sub>O<sub>2</sub>,经氨化后生成羧酸C<sub>5</sub>H<sub>4</sub>O<sub>3</sub>把此羧酸的钠盐与碱石灰作用,转变为C<sub>4</sub>H<sub>4</sub>O,后者与金属钠不起作用,也不具有醛和酮的性质。试推测A的结构。
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化合物甲和乙的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>6</sub>O,并都在近紫外区吸收较强,但乙在较长波长处有吸收。试推测这两个化合物的可能结构式。
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将苯与氯甲烷在AlCI<sub>3</sub>作用下反应,分离后得到一个结晶,其分子式为C<sub>10</sub>H<sub>14</sub>核磁共振的氢谱数据如下: 2.27(s.12H),7.15(s.2H) ppm。根据以上数据和实验事实确定其结构式。
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化合物A的分子武为C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O,其氧化产物C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O不与托伦试剂反应,也不发生碘仿反应,但与萃肼生成苯膝。化合物B的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>O,可与羟氨生成肟,B通过克莱门森还原法被还原成环戊烧。化合物C的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O2,可被酸分解为D(C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>O)和E(C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>O<sub>2</sub>),D可发生碘仿反应,E可与氢氧化铜沉淀形成深蓝色溶液。写出化合物A,B,C,D和E的结构.