某烃A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种单取代产物B(C<sub>5</sub>H<sub>9</sub>Br)。将B与KOH的醇溶液作用得到产物C(C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>),C经臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。写出A、B、C的构造式。
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某化合物A(C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O),很易失水生成B(C<sub>2</sub>H<sub>10</sub>)。B用稀冷高锰酸钾氧化得C(C<sub>3</sub>H<sub>12</sub>O<sub>2</sub>),C经高碘酸处理后得,一分子乙醛和另一个酮。试写出A、B、C的结构。
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一化合物(A)的分子式为C<sub>16</sub>H<sub>21</sub>,催化氧化可以吸收1mol,得到(A)先用臭氧处理,然后用Zn和
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写出分子式为C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O的所有醚的构造式并命名之。
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某烯烃的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>,它有四种异构体,经臭氧化还原水解后A和B分别得到少一个碳原子的醛和酮,C和D反应后都得到乙醛,C还得到丙醛,而D则得到丙酮.试推导该烯烃的可能构造式.
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某未知化合物的分子式为C<sub>9</sub>H<sub>5</sub>NO<sub>4</sub>,测得其红外吸收光谱如图13-10所示。试通过光谱解析
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一种芳香醛和丙酮在碱作用下可以生成分子式为C<sub>12</sub>H<sub>14</sub>O<sub>2</sub>的化合物A,A经碘仿反应后生成C<sub>11</sub>H<sub>12</sub>O<sub>3</sub>的化合物B。B经催化加氢后生成C。B、C经氧化都生成分子式为C<sub>9</sub>H<sub>10</sub>O<sub>3</sub>的化合物D。D经HBr处
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脂肪胺A的分子式为C<sub>6</sub>H<sub>15</sub>N,具有旋光性,不与乙酰氯发生酰化反应。试写出A的构造式。
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溶剂()的分子式为C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>CH<sub>3</sub>,是无色有芳香气味,易挥发的液体。
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不饱和烃A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>,能使溴水迅速裙色,但不与AgNO<sub>3</sub>的氨溶液反应,A与高锰酸钾酸性溶液反应生成戊二酸。试写出A的构造式。
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化合物A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>3</sub>ClO<sub>2</sub>,与托伦试剂发生银镜反应后酸化生成B(C<sub>5</sub>H<sub>3</sub>ClO<sub>3</sub>),加热B生成α-氯代呋喃并放出CO<sub>2</sub>。试推测A和B的构造式。
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化合物A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O,不与托伦试剂或饱和亚碗酸氢钠溶液反应,但能与羟氨反应。A经催化氢化得分子式为C<sub>6</sub>H<sub>14</sub>O的化合物B。B与浓硫酸共热生成分子式为C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>的化合物C。C经臭氧氧化再用锌粉还原水解,生成分子式均为C<sub>5</sub>H<sub>6</sub>O的D和E。D能发生碘仿反应,但不能发生银镜反应;E能发生银镜反应,但不能发生碘伤反应。推测A,B,C,D和E的构造式。
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某化合物A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>,在液氨中与金属钠作用后,再与1-溴丙烷作用,生成分子式为C<sub>8</sub>H<sub>14</sub>的化合物B,用高锰酸钾氧化B得到分子式为C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>的两种不同的羧酸C和D,A在硫酸汞存在下与稀硫酸作用,可得到分子式为C<sub>5</sub>H<
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化合物(A)的分子式为C<sub>7</sub>H<sub>11</sub>Br,与Br<sub>2</sub>-CCl<sub>4</sub>溶液作用生成一个三溴化合物(B)。(A)很容
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溴苯氡代后分离得到两个分子式为C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>ClBr的异构体A和B,将A溴代得到几种分子式为C<sub>6</sub>H≇
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某化合物A,分子式为C<sub>8</sub>H<sub>17</sub>N,其核磁共振谱无双重峰,它与2mol碘甲烷反应,然后与Ag<sub>2</sub>O(湿)作用,接着加热,则生成一个中间体B,其分子式为C<sub>10</sub>H<sub>21</sub>N。B进一步甲基化后与湿的Ag<sub>2</sub>O作用,转变为氢氧化物,加热则生成三甲胺,5-辛二烯和1,4-辛二烯混合物。写
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某烃C<sub>3</sub>H<sub>5</sub>(A)在低温时与氯作用生成C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>Cl<sub>2</sub>(B),在高温时则生成C<sub>3</sub>H<sub>5</sub>Cl(C)。使C与碘化乙基镁作用得C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>(D),D与NBS作用生成C<sub>5</sub>H<sub>9</sub
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某烃分子式为C<sub>10</sub>H<sub>14</sub>,有一个手性碳原子,氧化生成苯甲酸。试写出其结构。
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某单萜分子式为C₁₀H₁₈(A),催化加氢生成分子式为C<sub>10</sub>H<sub>22</sub>的化合物(B)。用高锰酸钾氧化(A),则得到乙酸、丙酮和4-氧代戊酸。试推测(A)和(B)的构造式
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从月桂油中分离出萜烯A(C<sub>10</sub>H<sub>16</sub>),1molA与3molH<sub>2</sub>加成生成分子式为C<sub>10</sub>H<sub>22</sub>的
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杂环化合物A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>4</sub>O<sub>2</sub>,经氨化后生成羧酸C<sub>5</sub>H<sub>4</sub>O<sub>3</sub>把此羧酸的钠盐与碱石灰作用,转变为C<sub>4</sub>H<sub>4</sub>O,后者与金属钠不起作用,也不具有醛和酮的性质。试推测A的结构。
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分子式为C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O的A,能与金属钠作用放出氢气,A与浓H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>,共热生成B,用冷的高锰酸钾水溶液处理B得到产物C,C与高碘酸作用得到<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-21/980093892436686.png' />及<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-21/980093899985118.png' />。B与稀H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>,作用又得到A,推测A的结构,并用反应式表明推断过程。
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芳香族化合物A的分子式为C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>NO<sub>2</sub>Br,与KOH水溶液共热时生成化合物B(C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>NO<sub>2</sub>OH),A用混酸硝化时,主要生成一种二硝基取代产物C。试推测A,B和C的构造式。
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化合物A的分子武为C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O,其氧化产物C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O不与托伦试剂反应,也不发生碘仿反应,但与萃肼生成苯膝。化合物B的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>O,可与羟氨生成肟,B通过克莱门森还原法被还原成环戊烧。化合物C的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O2,可被酸分解为D(C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>O)和E(C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>O<sub>2</sub>),D可发生碘仿反应,E可与氢氧化铜沉淀形成深蓝色溶液。写出化合物A,B,C,D和E的结构.
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烷烃A的分子式为C<sub>6</sub>H<sub>14</sub>,分子中含有伯碳原子和叔碳原子,但不含仲碳原子。试写出A的构造式。