某烃C<sub>3</sub>H<sub>5</sub>(A)在低温时与氯作用生成C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>Cl<sub>2</sub>(B),在高温时则生成C<sub>3</sub>H<sub>5</sub>Cl(C)。使C与碘化乙基镁作用得C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>(D),D与NBS作用生成C<sub>5</sub>H<sub>9</sub
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相同温度下,物质的量浓度均为0.1mol/L的下列各溶液:①Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>②NaHCO<sub>3</sub>③C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>ONa④CH<sub>3</sub>COONa⑤NaAlO<sub>2</sub>。请按pH由小到大的顺序排列()
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某化合物A(C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O),很易失水生成B(C<sub>2</sub>H<sub>10</sub>)。B用稀冷高锰酸钾氧化得C(C<sub>3</sub>H<sub>12</sub>O<sub>2</sub>),C经高碘酸处理后得,一分子乙醛和另一个酮。试写出A、B、C的结构。
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命名下列各化合物:(1)(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>Si-OSi(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>(2)CH<sub>2</sub>=CH-Si(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>(3)(C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>)SiOH(4)(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>BCH(CH<su
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单质的的氧平衡等于以碳完全转化成CO<sub>2</sub>(或CO)、氢转化为H<sub>2</sub>O所需的氧的分子数、氮转化为NO<sub>2</sub>所需的氧的分子数来计算,计算TNT(C<sub>7</sub>H<sub>5</sub>N<sub>3</sub>O<sub>6</sub>)的氧平衡
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室温下H<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>饱和溶液的浓度c为0.040mol/L,求该溶液pH值(Ka1=4.2×10<sup>-7</sup>,Ka2=5.6×10<sup>-11</sup>)
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一种芳香醛和丙酮在碱作用下可以生成分子式为C<sub>12</sub>H<sub>14</sub>O<sub>2</sub>的化合物A,A经碘仿反应后生成C<sub>11</sub>H<sub>12</sub>O<sub>3</sub>的化合物B。B经催化加氢后生成C。B、C经氧化都生成分子式为C<sub>9</sub>H<sub>10</sub>O<sub>3</sub>的化合物D。D经HBr处
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溶剂()的分子式为C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>CH<sub>3</sub>,是无色有芳香气味,易挥发的液体。
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不饱和烃A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>,能使溴水迅速裙色,但不与AgNO<sub>3</sub>的氨溶液反应,A与高锰酸钾酸性溶液反应生成戊二酸。试写出A的构造式。
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在图6-11所示洛普霍夫减速器中,已知z<sub>1</sub>=z<sub>4</sub>=z<sub>7</sub>=101,z<sub>2</sub>=z<sub>3</sub>=z<sub>5</sub>=z<sub>6</sub>=z<sub>8</sub>=z<sub>9</sub>=100,z<sub>2´</sub>=z<sub>5</sub><sub>´</sub>=z<sub>8</sub><sub>´</sub>=99,求传动比i<sub>AB</sub>.
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写出下列分子所隶属的点群:HCN,SO<sub>3</sub>,氯苯(C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>Cl),苯(C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>),。
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在配合物[(RuCl<sub>5</sub>)<sub>2</sub>O]<sup>4-</sup>和[PtCl<sub>3</sub>(C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>)]<sup>-</sup>中,中心原子的配位数分别是:()
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C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>NO<sub>2</sub>+4H<sub>2</sub>O+6Fe(OH)<sub>2</sub>→()+6Fe(OH)3↓。
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化合物A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>3</sub>ClO<sub>2</sub>,与托伦试剂发生银镜反应后酸化生成B(C<sub>5</sub>H<sub>3</sub>ClO<sub>3</sub>),加热B生成α-氯代呋喃并放出CO<sub>2</sub>。试推测A和B的构造式。
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298K下,H<sub>2</sub>O(A)-C<sub>6</sub>H<sub>6</sub>(B)-C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>OH(C)在一定浓度范围内部分互溶而分为两层,
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某化合物A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>,在液氨中与金属钠作用后,再与1-溴丙烷作用,生成分子式为C<sub>8</sub>H<sub>14</sub>的化合物B,用高锰酸钾氧化B得到分子式为C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>的两种不同的羧酸C和D,A在硫酸汞存在下与稀硫酸作用,可得到分子式为C<sub>5</sub>H<
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某体系由状态B→A的焓变为△H<sub>2</sub>,状态B→C的焓变为△H<sub>3</sub>,则状态A→C的焓变为△Hl为:△Hl=△H<sub>3</sub>一△H<sub>2</sub>。()
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某烃A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种单取代产物B(C<sub>5</sub>H<sub>9</sub>Br)。将B与KOH的醇溶液作用得到产物C(C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>),C经臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。写出A、B、C的构造式。
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某烃分子式为C<sub>10</sub>H<sub>14</sub>,有一个手性碳原子,氧化生成苯甲酸。试写出其结构。
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杂环化合物A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>4</sub>O<sub>2</sub>,经氨化后生成羧酸C<sub>5</sub>H<sub>4</sub>O<sub>3</sub>把此羧酸的钠盐与碱石灰作用,转变为C<sub>4</sub>H<sub>4</sub>O,后者与金属钠不起作用,也不具有醛和酮的性质。试推测A的结构。
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已知20℃液态乙醇(C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>OH,I)的体膨胀系数a<sub>V</sub>=1.12x10<sup>-3</sup>K<sup>-1</sup>等温压缩率K
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请指出下列分子间存在的作用力。(1)CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>OH和H2O;(2)C<sub>6</sub>H<sub>6</sub>和H<sub>2</sub>O;(3)C<sub>6</sub>H<sub>6</sub>和CCl<sub>4</sub>;(4)HBr和HI;(5)HF和水;(6)CO<sub>2</sub>和CH<sub>4</sub>
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已知反应在催化剂H<sup>+</sup>存在且c(CH<sub>3</sub>COCH<sub>3</sub>)>>c(I<sub>2</sub>)时,反应速率不随c(I<sub>2</sub>)变
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化合物A的分子武为C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O,其氧化产物C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O不与托伦试剂反应,也不发生碘仿反应,但与萃肼生成苯膝。化合物B的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>O,可与羟氨生成肟,B通过克莱门森还原法被还原成环戊烧。化合物C的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O2,可被酸分解为D(C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>O)和E(C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>O<sub>2</sub>),D可发生碘仿反应,E可与氢氧化铜沉淀形成深蓝色溶液。写出化合物A,B,C,D和E的结构.
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写出戊醇C<sub>5</sub>H<sub>11</sub>OH异构体的构造式,并用系统命名法命名.
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