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属一级药动学消除的药物，其（）
A . A．血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比
B . B．机体内药物按恒比消除
C . C．时一量曲线的量为对数量，其斜率的值为一k
D . D．tl／2恒定
E . E．多次给药时AUC增加，css和消除完毕时间不变
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丙泊酚药动学的特点是（）
A . 易溶于水
B . 脂溶性低
C . 消除半衰期短
D . 体内代谢率低
E . 主要以原形从肾排出
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IAI的药动学特点？（）
A . 分布Ⅰ相不受血流分布的影响
B . 减少靶器官血流，可进一步提高局部药物接受量
C . C
值变小
D . AUC值变小
E . 血药浓度曲线呈速升速降
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药动学中房室模型概念的建立基于（）
A . A．药物的分布速度不同
B . B．药物的消除速度不同
C . C．药物的吸收速度不同
D . D．药物的分布容积不同
E . E．药物的分子大小不同
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万古霉素的药动学特征包括（）
A . 静脉滴注给药，药动学特征符合二室开放模型
B . 主要经肾消除
C . 主要经肝代谢
D . 具有肝药酶诱导作用
E . 老年患者按常规方案给药，可引起万古霉素体内蓄积
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孕妇的药动学特点错误的是（）
A . A．体液增多
B . B．血浆蛋白浓度降低
C . C．肾血流量增多
D . D．药物代谢增多
E . E．体内游离药物比例增多
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非线性药动学的特点包括（）
A . 药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的
B . 当剂量增加时，消除半衰期延长
C . AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
D . 其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
E . 以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显不重叠
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群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念，叙述错误的是（）
A . 群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异
B . 固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响
C . 随机效应包括个体间和个体自身变异
D . 个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等
E . 个体间变异用ε表示，其方差为σ2
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群体药动学参数来源于（）
A . 文献资料
B . 新病人的有关数据
C . 以往监测收集的数据及文献资料
D . 动物实验数据
E . 生物利用度研究的结果
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药动学研究（）
A、药物作用的动态规律
B、药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄过程、血药浓度随时间变化的规律及影响药物疗效的因素等
C、血药浓度的动力学过程
D、药物对机体的作用及作用规律
E、药物在体内的化学变化过程
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通常根据药动学特性，将房室数目分作一室、二室乃至多室模型。在药动学过程中，一室模型的涵义是（）
A . 把机体假设为一个房室
B . 房室代表有腔室解剖部位
C . 药物按两种速率消除
D . 指较大的管腔器官
E . 药物主要分布到较大的管腔器官
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药动学的研究内容是（）
A、药物在机体内的代谢过程
B、药物在机体内的转运过程
C、血药浓度随时间变化的过程
D、药物对机体代谢的影响
E、靶器官对药物的敏感性
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药动学中划分隔室模型的依据是（）
A . 吸收速度
B . 分布速度
C . 排泄速度
D . 消除速度
E . 代谢速度
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老年人的药动学特点是（）
A . 弱酸性药物在胃中的吸收增多
B . 水溶性药物的分布容积增大
C . 肾功能减弱，对药物的排泄能力下降
D . 许多药物的代谢速度加快
E . 与血浆蛋白结合的药物增多
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药动学研究是指（）
A . 研究两种或两种以上药物合用或先后序贯使用时药物效应强度的变化
B . 研究药物可能引起的副作用、变态反应、继发性反应等不良反应
C . 评价新药的安全性、有效性、对上市药品的再评价，对药物不良反应的监察等
D . 研究机体对药物的处置过程
E . 研究药物对机体的作用及其规律
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地高辛的药动学模型是()
A . A．单室模型
B . B．二室模型
C . C．零级消除动力学
D . D．一级消除动力学
E . E．非线性消除动力学
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甲状腺素的药动学特点有（）
A . A.口服易吸收
B . B.生物利用度为90%～95%
C . C.与血浆蛋白结合率高达99%以上
D . D.作用快而强，维持时间短
E . E.t
为5天
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群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是（）
A . 每个患者一般取2～4点
B . 病例数一般不少于50例
C . 非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布
D . 稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式
E . 数据收集时无需分组
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药动学是研究（）
A . 药物作用的动力来源
B . 药物本身在体内的过程
C . 药物作用的动态规律
D . 药物在体内血药浓度的变化
E . 药物在体内的消除规律
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丙泊酚药动学的特点是（）。
A . 易溶于水
B . 脂溶性低
C . 消除半衰期短
D . 体内代谢率低
E . 主要以原形从肾排出
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药动学研究的是：（）
A、药物在体内的变化
B、药物作用的动态规律
C、药物作用的动能来源
D、药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律
E、药物在机体影响下所发生的变化及其规律
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通常根据药动学特性，将房室数目分作一室、二室乃至多室模型。在药动学过程中，一室模型的涵义是A、把机体假设为一个房室
B、房室代表有腔室解剖部位
C、药物按两种速率消除
D、指较大的管腔器官
E、药物主要分布到较大的管腔器官
关于二室模型，叙述错误的是A、机体分为中央室和周边室
B、心、肝、脾、肺、肾和血浆归属于中央室
C、肌肉、骨骼、皮下脂肪属于周边室
D、对于极性药物，脑组织属于中央室
E、药物在中央室和周边室间进行可逆性转运
