按照发生原因,新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应分为以下类型()。
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疑似预防接种异常反应经过调查诊断分析,按发生原因分成以下五种类型::不良反应、()、接种事故、()、心因性反应。
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疑似预防接种异常反应报告范围按照发生时限3个月内需要上报的有哪些?()
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疑似预防接种异常反应报告范围按照发生时限5天内需要上报的有哪些?()
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疑似预防接种异常反应按发生原因分为几类?
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疑似预防接种异常反应报告范围按照发生时限6周内需要上报的有哪些?()
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疑似预防接种异常反应经过调查诊断分析,按发生原因分成以下五种类型()。
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【单选题】新冠疫苗接种后发生的“预防接种异常反立”的诊断,应该由()来下。
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【多选题】按照严重程度,新型冠状病毒疫苗疑似预防接种异常反应分为()类型。
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【单选题】以下()情形不属于新冠病毒疫苗严重疑似预防接种异常反应。
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对需要进行网络报告的新型冠状病毒疫苗疑似预防接种异常反应(AEFI)描述正确的是()?
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接种者或者其监护人怀疑发生新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应时,可以向()进行报告。
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发现怀疑与新冠病毒疫苗接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应的,经初步核实后应当在()内以电话等最快方式向接种单预防接种单位预防集中异常反应的诊断位所在地的县级疾病预防控制机构报告。
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疑似预防接种异常反应(AEFI)监测可为改进疫苗质量和提高预防接种服务质量提供依据。()
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疫苗上市许可持有人处理疑似预防接种异常反应得当的是将质量分析报告提交省级药品监督管理部门。()
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疫苗上市许可持有人处理疑似预防接种异常反应得当的是将疑似预防接种异常反应向疾病预防控制机构报告。()
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新冠病毒疫苗接种发生异常反应,其中()临床表现多样,表现为疫苗接种后近期内出现头痛、眩晕、抽搐、面瘫、脑病、Guillain-Barre综合症、急性横惯性脊髓炎等,一般起病于数日之后,且发生率极低。
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群体性疑似预防接种异常反应(AEFI)是指短时间内同一接种单位的受种者中,发生()及以上相同或类似临床症状的严重AEFI,或短时间内同一接种单位的同种疫苗受种者中,发生相同或类似临床症状的非严重AEFI明显增多
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疫苗上市许可持有人应当设立专门机构,配备专职人员,主动收集、跟踪分析疑似预防接种异常反应,及时采取风险控制措施,将疑似预防接种异常反应向疾病预防控制机构报告,将质量分析报告提交省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。()
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3-11岁新冠疫苗接种后发生严重异常反应需要进行插管的指征包括()。
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需要调查的新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应在报告后()内调查率应≥90%。
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接种新冠病毒疫苗时,工作人员在实施接种前,应当按照预防接种工作规范的要求开展三查七对,所谓“三查”以下哪项正确()。
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儿童和成人在接种新冠疫苗过程中发生的常见异常反应不同的是()。
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