疑似预防接种异常反应报告范围按照发生时限3个月内需要上报的有哪些？（）

相似题目

• 发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，在（）内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。

  A . 1小时 B . 2小时 C . 3小时 D . 4小时

  查看最佳答案

• 疑似预防接种异常反应的报告内容是（）。

  A . 姓名、性别、年龄、接种疫苗名称、剂次、发生反应的时间及人数、主要临床特征 B . 儿童监护人姓名、住址、 C . 初步诊断和诊断单位、报告单位、报告人、报告时间 D . 以上都是

  查看最佳答案

• 以下对疑似预防接种异常反应的处理程序步骤时限的描述正确的是（）

  A . 责任报告单位和报告人应当在发现后及时向所在地的县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告 B . 县级卫生行政部门、药品监督管理部门接到疑似预防接种异常反应的报告后，对需要进行调查诊断的，交由县级疾病预防控制机构组织专家进行调查诊断 C . 疾病预防控制机构应当在接到卫生行政部门、药品监督管理部门交由的疑似预防接种异常反应报告后90日内完成调查诊断。在作出调查诊断后10个工作日内，将调查诊断结论送达受种者或其监护人，并报同级卫生行政部门和药品监督管理部门 D . 受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论书之日起60日内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定

  查看最佳答案

• 死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应在调查后（）日内完成初步调查报告。

  A . 3 B . 5 C . 7 D . 6

  查看最佳答案

• 接种单位及其工作人员发现预防接种异常反应和疑似预防接种异常反应时应向哪些部门或机构报告？（）

  A . 所在地县级卫生行政部门 B . 所在地县级药品监督管理部门 C . 所在地县级疾病预防控制机构 D . 以上都是

  查看最佳答案

• 发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，责任报告单位和报告人应当在发现后（）内向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。

  A . 1小时 B . 2小时 C . 3小时 D . 4小时

  查看最佳答案

• 疑似预防接种异常反应报告范围按照发生时限5天内需要上报的有哪些？（）

  A . 发热（腋温≥38.6℃） B . 血管性水肿 C . 全身化脓性感染（毒血症、败血症、脓毒血症） D . 接种部位发生的红肿（直径＞2.5cm）、硬结（直径＞2.5cm）、局部化脓性感染（局部脓肿、淋巴管炎和淋巴结炎、蜂窝组织炎）等

  查看最佳答案

• 疑似预防接种异常反应报告范围按照发生时限6周内需要上报的有哪些？（）

  A . 血小板减少性紫癜 B . 格林巴利综合征 C . 疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎等 D . 骨髓炎

  查看最佳答案

• 疑似预防接种异常反应的报告内容。

  查看最佳答案

• 责任报告单位和报告人应当在发现疑似预防接种异常反应后（）内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡，向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。

  A . 6小时 B . 12小时 C . 24小时 D . 48小时

  查看最佳答案

• 对于下列预防接种反应中的（），除按常规报告疑似预防接种异常反应外，同时还应当按照《突发公共卫生事件应急条例》的有关规定进行报告。

  A . 受种者死亡 B . 受种者严重残疾 C . 群体性疑似预防接种异常反应 D . 对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应

  查看最佳答案

• 疑似预防接种异常反应报告范围按照发生时限15天内需要上报的有哪些？（）

  A . 如麻疹样或猩红热样皮疹 B . 过敏性紫癜 C . 局部过敏坏死反应（Arthus反应） D . 热性惊厥 E . 癫痫 F . 多发性神经炎 G . 脑病、脑炎和脑膜炎等

  查看最佳答案

• 疑似预防接种异常反应个案调查表在调查后3日内报告率应≥95%。

  A . 正确 B . 错误

  查看最佳答案

• 疑似预防接种异常反应报告范围按照发生时限24小时内需要上报的有哪些？（）

  A . 过敏性休克 B . 不伴休克的过敏反应（荨麻疹、斑丘疹、喉头水肿等） C . 中毒性休克综合征、晕厥、癔症等

  查看最佳答案

• 接种单位及其医疗卫生人员发现预防接种异常反应，疑似预防接种异常反应或者接到相关报告的，应当依照预防接种工作规范的及时处理，并（）

  A . 立即报告所在地的县级人民政府卫生主管部门 B . 在1小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门 C . 立即报告所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督主管部门 D . 在2小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督主管部门 E . 在1小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督主管部门

  查看最佳答案

• 市级疾病预防控制机构至少（）个月进行一次AEFI数据的分析报告，着重于分析评价疑似预防接种异常反应发生情况及监测系统运转情况。

  A . 1 B . 2 C . 3 D . 6 E . 12

  查看最佳答案

• 以省（区、市）为单位，每年疑似预防接种异常反应个案调查表在调查后3日内报告率监测指标要求要达到（）

  A . ≥80% B . ≥90% C . ≥95% D . 100%

  查看最佳答案

• 需要报告的接种后5天内发生的疑似预防接种异常反应中发热的温度要求是腋温≥（）

  A . A.36.5℃ B . B.36.8℃ C . C.37.5 D . D.38.6℃

  查看最佳答案

• 按照发生原因，新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应分为以下类型（)。

  A．疫苗不良反应 B．接种差错相关反应 C．心因性反应 D．疫苗质量问题相关反应

  查看最佳答案

• 接种者或者其监护人怀疑发生新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应时，可以向（)进行报告。

  A．接种单位 B．接种单位所在地的县级疾病预防控制机构 C．疫苗上市许可持有人 D．所在地药品不良反应监测机构

  查看最佳答案

• 疫苗上市许可持有人处理疑似预防接种异常反应得当的是将疑似预防接种异常反应向疾病预防控制机构报告。（)

  对 错

  查看最佳答案

• 责任报告预防接种单位和报告人应当在发现疑似预防接种异常反应后（)内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡

  A．12小时 B．24小时 C．48小时 D．72小时

  查看最佳答案

• 发现疑似预防接种异常反应后，接种人员应及时向上级疾控机构报告，并填写“疑似预防接种异常反应报告卡”。以下内容中哪一项不需要报告？（)

  A．姓名、性别、年龄等基本信息 B．接种疫苗名称、剂次、接种时间 C．反应发生的时间、主要临床特征、初步诊断等 D．既往发生类似反应的情况

  查看最佳答案

• 发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，责任报告单位和报告人应当在发现后（）小时内向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告

  A．2 B．6 C．12

  查看最佳答案